Témoignages de personnes touchées par un myélome

Dre McCurdy, Dre Mian, comment et quand Myélome Canada est-il entré dans vos vies? Dre McCurdy : J’ai suivi une formation à Halifax avec Darrell White, qui est un médecin et chercheur bien connu dans le domaine du myélome au Canada, puis je suis allée aux

Racontez-nous comment Myélome Canada est entré dans votre vie. Dr Roy : Je suis arrivé à l’Hôpital Maisonneuve-Rosemont en 1998 précisément pour faire de la greffe et je me suis vite rendu compte que les patients atteints d’un myélome n’avaient pas accès

J’ai appris à 69 ans que j’avais un myélome, et j’ai alors cherché d’autres personnes qui en étaient aussi atteintes. Je voulais créer un groupe de soutien ici, dans la vallée de l’Okanagan. Avec l’aide de Myélome Canada, nous avons donc organisé une prem

Mon époux Ken a reçu le diagnosticProcessus d’identification d’une maladie par ses signes et ses symptômes. d’un myélome multiple le 31 mars 2010, et c’était alors la première fois que nous entendions parler de cette maladie. Malheureusement, il est passé entre les mailles du filet du système médical, et il est décédé peu de t

Richard, quand avez-vous entendu parler de Myélome Canada pour la première fois? L’année où Myélome Canada a été fondé, en 2005. Notre groupe des relations communautaires travaillait alors avec Aldo Del Col et nous faisions partie d’une équipe interfoncti

Je suis avocate de profession et mon diagnostic a bouleversé ma vie. Avant le diagnostic, je voyageais beaucoup, je travaillais avec des partenaires dans des pays en développement et en transition, soutenant des initiatives de réforme et d’accès à la just

J’ai reçu le diagnostic d’un myélome en 2016, à l’âge de 64 ans. J’ai été envahie d’un sentiment de solitude, j’avais l’impression d’être seule. J’ai contacté Myélome Canada en avril 2018 et nous avons discuté de la nécessité de créer un groupe de soutien

On m’a diagnostiqué un myélome multiple en 2005, il y a 15 ans. À ce moment, j’ai navigué sur Internet à la recherche d’information sur la maladie, et c’est alors que j’ai découvert Myélome Canada. J’ai contacté Aldo Del Col, cofondateur de Myélome Canada

J’ai reçu une greffe de cellules souchesCellules immatures à partir desquelles toutes les cellules sanguines se développent. Des cellules souches saines donnent des composants sanguins sains, dont les hématies, les leucocytes et les plaquettes. Les cellules souches sont normalement situées dans la moelle osseuse et peuvent être prélevées pour une greffe. en 2014, et j’ai alors fait appel à Myélome Canada. J’ai reçu une autre greffe de cellules souches en 2018, et je me suis de nouveau adressée à Myélome Canada pour obtenir de l’information. Au moment de mon diagnos

Lorsque j’ai reçu mon diagnostic de myélome en 2009, mon médecin m’a remis un merveilleux guide destiné aux patients créé par Myélome Canada. Dans ce guide, je me souviens avoir trouvé toute l’information dont j’avais besoin. Ça m’a permis d’entrer en con