Chaque expérience du parcours avec un myélome est différente
Le myélome affecte la vie de dizaines de milliers de Canadiens. Que vous en soyez vous-même atteint ou que vous connaissiez ou preniez soin d’une personne qui en est atteinte, votre expérience et votre histoire sont importantes. Nous nous efforçons de partager les témoignages de personnes représentant la multitude d’expériences possibles des différents parcours avec un myélome.
Filtrez ces témoignages par thème, ou faites défiler la barre de témoignages par ordre chronologique.
Témoignages
Résultats pour ``

Redonner et être reconnaissante
août, 2022
J’ai reçu le diagnosticProcessus d’identification d’une maladie par ses signes et ses symptômes. d’un myélome multiple à la toute fin du mois d’août 2016. J’avais alors 54 ans, mais je suis certaine que j’en étais déjà atteinte depuis au moins 2 ans.

Mon histoire de foi et d’espoir
juillet, 2022
Je m’appelle Paule Désir. Au mois d’avril 2021, j’ai reçu le diagnostic d’un myélome multiple; j’avais 53 ans. 53 années d’une vie avec ses hauts et ses bas!

Je me présente à vous
juin, 2022
Je suis née dans un camp de réfugiés en Allemagne. À l’époque, on les appelait des camps pour personnes déplacées, et c’est là que mes parents se sont retrouvés après avoir fui l’Union soviétique pendant la Seconde Guerre mondiale.

Pourquoi je redonne
mai, 2022
Il y a un peu plus de deux ans, en avril 2020, je me suis réveillé un matin avec une douleur au côté gauche, dans le bas de la cage thoracique. Je suis marin, et j’avais 56 ans à ce moment-là. J’aime travailler fort et faire du vélo, de la voile, de la ra

À 46 ans, elle redonne au suivant et met du soleil dans la vie de ceux qu’elle côtoie
avril, 2022
À l’automne 2017, la vie s’annonçait bien! Célibataire, j’étais alors âgée de 41 ans et je profitais pleinement de la vie à Toronto. Je venais de m’initier à la course à pied, et avais décroché un poste de rêve à titre de consultante spécialisée en alphab

Une perspective rurale
mars, 2022
Mon mari Jean Guy a été chef des services médicaux d’urgence pendant 20 ans dans le district de Nipissing, en Ontario, là où nous habitons. Quant à moi, j’ai passé 35 ans à travailler aux urgences comme infirmière autorisée. Lorsque Jean Guy a pris sa ret

Faire des choix difficiles dans l'incertitude
février, 2022
On m’a diagnostiqué un myélome multiple en 2015, à l’âge de 39 ans. J’ai souffert de maux de dos atroces pendant des mois et les médecins n’arrivaient pas à en découvrir l’origine. Je pensais m’être simplement étiré un muscle. Je m’entraînais à ce moment

Faire face au myélome – la perspective d’un enfant
janvier, 2022
Lorsque je n’avais que trois ans, ma mère a appris qu’elle était atteinte d’un myélome multiple. Je ne me souviens pas de grand-chose de ce moment, mais je sais que j’ai été profondément touchée et que je me préoccupe de sa santé depuis toutes ces années.

Pleins feux sur Glenn Hussey: Mon parcours avec le myélome
décembre, 2021
En 2006, alors âgé de 52 ans, mon médecin de famille m’a demandé de procéder à des prises de sang dans le cadre d’un examen de routine. Au moment de recevoir les résultats, il m’a envoyé voir un hématologueMédecin spécialisé dans les maladies du sang et de la moelle osseuse. à L’Hôpital d’Ottawa. Lors de ma rencontre avec

Pleins feux sur Jojie Misenas : Je suis proche aidante
novembre, 2021
Je suis proche aidante auprès de mon mari! Je suis sa force, son courage, son espoir…Tout a commencé quand Catalino s’est mis à faire des siestes trop longues après sa journée de travail, à manquer des séances d’entraînement et à se plaindre d’une douleur