Chaque expérience du parcours avec un myélome est différente
Le myélome affecte la vie de dizaines de milliers de Canadiens. Que vous en soyez vous-même atteint ou que vous connaissiez ou preniez soin d’une personne qui en est atteinte, votre expérience et votre histoire sont importantes. Nous nous efforçons de partager les témoignages de personnes représentant la multitude d’expériences possibles des différents parcours avec un myélome.
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Témoignages
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Hématologue, ardent défenseur de Myélome Canada, membre de la Table ronde scientifique de Myélome Canada
février, 2020
Mon implication auprès de Myélome Canada a débuté de façon très intéressante! Je participais à la réunion annuelle de l’ American Society of Hematology (ASH) en 2005, et j’étais à bord de la navette qui m’emmenait à l’hôtel lorsqu’un homme a pris place à
Patient, leader d'un groupe de soutien et défenseur de notre cause
janvier, 2020
J’ai reçu le diagnosticProcessus d’identification d’une maladie par ses signes et ses symptômes. d’un myélome en janvier 2012, il y a huit ans. Comme de nombreux patients, j’avais des symptômes bien avant cette date. Heureusement, mon médecin de famille a reconnu les symptômes du myélome et m’a rapidement dirigé vers le Centre
Pleins feux sur les ambassadeurs du Québec : revendiquer l’accès à l’innovation
décembre, 2019
Pleins feux sur Bob McCaw : chaque jour est un cadeau
novembre, 2019
Pleins feux sur Lynn Hoffman : accepter son cancer
octobre, 2019
Pleins feux sur Véronica Gill : vivre avec le myélome
septembre, 2019
Pleins feux sur Jean-François Couture : ne jaMays baisser les bras
août, 2019
Pleins feux sur Yolanda Brunson-Sarrabo : sensibiliser la communauté du myélome à la diversité raciale
juillet, 2019
Pleins feux sur Véronica et Claude : le traitement de première intention
juin, 2019
Pleins feux sur le Conseil consultatif des patients (CCP)
mai, 2019