Chaque expérience du parcours avec un myélome est différente
Le myélome affecte la vie de dizaines de milliers de Canadiens. Que vous en soyez vous-même atteint ou que vous connaissiez ou preniez soin d’une personne qui en est atteinte, votre expérience et votre histoire sont importantes. Nous nous efforçons de partager les témoignages de personnes représentant la multitude d’expériences possibles des différents parcours avec un myélome.
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Témoignages
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Déstigmatiser le cancer chez les Canadiens noirs
juin, 2023
J’aimerais vous parler de mon expérience comme patient noir africain atteint d’un cancerTerme désignant des maladies dans lesquelles les cellules malignes se divisent de manière anarchique. Les cellules cancéreuses peuvent envahir les tissus environnants et passer dans le sang et le système lymphatique pour atteindre d’autres parties du corps. Carcinogène : Toute substance ou agent produisant ou stimulant la croissance cancéreuse., de la série de batailles que j’ai menées contre le cancer, du déluge de traitements que j’ai subi, des idées préconçues que les gens de notre communauté ont encore a

Voici mon récit
mai, 2023
Les voyages, quels qu’ils soient, sont presque toujours présentés sous la forme d’un récit, avec un début, un milieu et une fin qui nous sont familiers. Ce qui rend certains récits si intéressants, c’est leur description de l’héroïsme, de la lutte, de l’e

Vivre pleinement sa vie!
avril, 2023
Cela fera 7 ans le 26 avril prochain que j’ai entendu pour la toute première fois de ma vie le nom myélome multiple… et le choc qui vient avec! 7 ans (déjà) et cela me semble encore comme si c’était arrivé hier. Mais avec le recul, les premières angoisses

De membre du personnel hospitalier à patient hospitalisé
mars, 2023
Je me souviens avoir marché jusqu’à mon vélo devant l’hôpital St Michael, où je travaillais depuis 1995. Il était environ 17 heures, un beau lundi soir de la fin du mois d’août 2015. Je discutais avec un collègue, lui racontant notre séjour amusant en cam

Mordre dans la vie, plutôt que de se contenter de vivre!
février, 2023
En 2011, j’étais alors âgée de 42 ans et je venais de commencer à pratiquer le kickboxing. Après quelques semaines, j’ai ressenti une douleur au dos et j’ai cru m’être étiré un muscle. Ma douleur au dos s’est toutefois aggravée au cours des deux semaines

23 ans et la vie continue!
janvier, 2023
Ma bataille contre le myélome multiple a commencé il y a 23 ans en 2000. Une analyse sanguine à la suite d’un examen médical révélait un faible taux d’hémoglobine et le laboratoire avait même ajouté une note au rapport indiquant que mes cellules étaient «

Aller de l’avant sans regarder derrière
décembre, 2022
J’étais littéralement sous le choc lorsque j’ai reçu le diagnosticProcessus d’identification d’une maladie par ses signes et ses symptômes. d’un myélome multiple en février 2019. J’étais alors âgé de 35 ans.

Honorer ma mère, Lorraine
novembre, 2022
En 2001, alors qu’elle était âgée de 68 ans, ma mère Lorraine a reçu le diagnostic d’un myélome indolent. Jusque-là, nous n’avions jamais entendu parler du myélome multiple, encore moins du myélome indolent.

Déterminé à ne jamais s’arrêter!
octobre, 2022
Paul et moi sommes mariés depuis 57 ans. Nous vivons à Wasaga Beach, en Ontario, depuis 2004. En mai 2021, alors qu’il jouait avec notre « chiot Covid » dans un parc à chiens du quartier, Paul a fait une chute maladroite après avoir mis le pied dans un tr

Dévouée à la recherche d'un remède
septembre, 2022
Mon mari Richard a reçu le diagnostic d’un myélome au printemps 2008. Il était âgé de 54 ans. Nous ne savions alors absolument rien du myélome.