Leadership et collaboration
Dans le cadre de l’initiative Aurelia, Myélome Canada soutient des réunions scientifiques et de leadership à l’échelle nationale qui rassemblent des chercheurs, des cliniciens et des leaders du secteur de la santé. Ces rencontres permettent de partager des connaissances, d’harmoniser les priorités et de faire avancer, au bon moment, des projets de recherche à fort potentiel. En favorisant des collaborations concrètes, elles accélèrent l’adoption des meilleures pratiques et renforcent le leadership du Canada en matière de recherche et de soins liés au myélome. En créant un véritable espace de dialogue et de partenariat, Aurelia contribue à accélérer les progrès et, surtout, à améliorer les résultats pour les personnes vivant avec le myélome.
Table ronde scientifique
Chaque année, la Table ronde scientifique de Myélome Canada rassemble un vaste éventail d’intervenants, dont les meilleurs spécialistes canadiens du myélome, des chercheurs des États-Unis et de l’Europe, nos partenaires de recherche issus de l’industrie, ainsi que des personnes atteintes d’un myélome.
Véritable incubateur d’idées, cette rencontre fait émerger de nouvelles pistes d’essais cliniques et permet de cerner des améliorations prioritaires à apporter aux soins, à la lumière des pratiques émergentes et des données scientifiques les plus récentes. Elle contribue directement à notre objectif : développer des essais cliniques à fort impact, conçus au Canada, au bénéfice des personnes atteintes d’un myélome partout au pays.
Depuis 2009, la Table ronde scientifique de Myélome Canada est devenue une conférence très prisée des chercheurs et des cliniciens, et s’est imposée comme l’événement incontournable dans le domaine du myélome au Canada. La qualité des présentations et la pertinence des thèmes abordés alimentent des échanges soutenus, le partage d’idées et une réflexion tournée vers l’avenir. Dans l’ensemble, la Table ronde renforce un puissant sentiment de mobilisation et de collaboration chez l’ensemble des participants.
Programme national de mise en œuvre du dépistage de la MRM
Le test de détection de la maladie résiduelle minimale (MRM) chez les personnes atteintes d’un myélome permet de repérer d’infimes quantités de cellules myélomateuses qui persistent après le traitement. Beaucoup plus sensible que les analyses standards du sang et de la moelle osseuse, il peut détecter une rechute plus tôt (souvent avant l’apparition de symptômes ou de changements aux résultats sanguins) et aider l’équipe soignante à déterminer, chez certains patients en rémission profonde, si un traitement peut être réduit ou interrompu en toute sécurité. Aujourd’hui, la MRM est un élément clé des essais cliniques sur le myélome et des lignes directrices internationales. Elle progresse aussi comme critère de substitution potentiel pouvant accélérer l’approbation de nouveaux traitements. Pourtant, au Canada, l’accès à ce test en pratique clinique demeure très limité, et les approches de dépistage restent fragmentées d’une région à l’autre.
Conscient de l’importance d’un accès équitable, Myélome Canada a organisé, en novembre 2025, le premier Sommet national sur la mise en œuvre du dépistage de la MRM au Canada. L’événement a réuni des chercheurs canadiens et internationaux de premier plan, des responsables de laboratoires de pathologie, Santé Canada, l’INESSS, des partenaires de l’industrie, ainsi que des personnes atteintes d’un myélome et leurs proches aidants, afin de parvenir à un consensus en vue d’une normalisation nationale.
Myélome Canada continuera de faire avancer cette initiative avec ses partenaires afin d’harmoniser les tests de détection de la MRM partout au pays et d’établir des normes de qualité rigoureuses. Cette normalisation est essentielle, tant pour soutenir le remboursement provincial que pour garantir des résultats fiables et comparables, capables d’appuyer des décisions de traitement plus personnalisées.
Phase 0 : Mise en œuvre de l’EDI dans les essais cliniques
Malgré des efforts croissants pour renforcer l’équité, la diversité et l’inclusion (EDI) dans les essais cliniques, de nombreuses personnes atteintes de cancers du sang se heurtent encore à des obstacles qui limitent leur accès à ces possibilités. Pour y remédier, Myélome Canada a mené une initiative nationale fondée sur une approche de conception centrée sur l’humain afin de cerner, puis d’atténuer, les obstacles qui ne sont pas d’ordre médical, notamment les contraintes géographiques, financières et culturelles, l’analphabétisme ainsi que le manque d’accès aux services de soutien.
À la suite d’une série de rencontres collaboratives réunissant des personnes vivant avec le myélome, des proches aidants, des cliniciens, du personnel infirmier, des chercheurs et des partenaires de l’industrie, un modèle de service de navigation axé sur l’équité a été élaboré pour faciliter l’accès aux essais cliniques. Ce modèle combine un accompagnement humain dédié, l’utilisation de l’intelligence artificielle (IA) et la mobilisation de ressources communautaires.
Cette approche vise à améliorer l’accès, à accroître la participation et à faire en sorte que les essais cliniques reflètent davantage la diversité des personnes touchées par les cancers du sang. Un projet pilote visant à déployer le service et à en évaluer l’efficacité est en cours.
