Témoignages de personnes touchées par un myélome

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Collage de personnes de races et d'âges différents de la communauté touchée par le myélome

Chaque expérience du parcours avec un myélome est différente

Le myélome affecte la vie de dizaines de milliers de Canadiens. Que vous en soyez vous-même atteint ou que vous connaissiez ou preniez soin d’une personne qui en est atteinte, votre expérience et votre histoire sont importantes. Nous nous efforçons de partager les témoignages de personnes représentant la multitude d’expériences possibles des différents parcours avec un myélome.

Chaque expérience du parcours avec un myélome est différente

Le myélome affecte la vie de dizaines de milliers de Canadiens. Que vous en soyez vous-même atteint ou que vous connaissiez ou preniez soin d’une personne qui en est atteinte, votre expérience et votre histoire sont importantes. Nous nous efforçons de partager les témoignages de personnes représentant la multitude d’expériences possibles des différents parcours avec un myélome.

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Pleins feux sur Frances DelSol

Pleins feux sur Frances DelSol : Mon parcours jusqu’ici

octobre, 2021

Quand on m’a demandé de venir rencontrer le médecin le 27 août 2020, je savais que les nouvelles ne seraient pas celles auxquelles je m’attendais. En écoutant l’oncologue, et lorsque j’ai entendu le mot « cancer », j’ai commencé à paniquer, mais ce fut de

ryan
Pleins feux sur Ryan Matches

Pleins feux sur Ryan Matches : Défenseur des droits des personnes atteintes d’un myélome

septembre, 2021

Lorsque Ryan Matches de North Vancouver a reçu le diagnostic d’un myélome multiple en 2015 à l’âge de 49 ans, sa première réaction fut de croire que cela n’était pas possible puisque le « cancer n’arrive qu’aux autres », une réaction trop bien connue qui

man
Pleins feux sur Pierre Laforest

Pleins feux sur Pierre Laforest : mon histoire

août, 2021

J’ai participé à deux reprises au championnat du monde 70.3 à Mont -Tremblant en 2014 avec ma fille et mon gendre (quel beau feeling) et à Henderson Lake au Nevada en 2013. Avant mon diagnostic, je travaillais comme directeur des ventes Est du Canada pour

woman
Pleins feux sur Kerrie Gagne

Pleins feux sur Kerrie Gagne : Je suis atteinte d'une amylose amyloïde AL

juillet, 2021

Mon parcours avec la maladie a débuté le 29 janvier 2020. Ce matin-là, j’ai reçu une injection de cortisone dans le coude afin de soulager une douleur au bras droit (qui m’ennuie encore d’ailleurs). Je suis retournée au travail après l’injection, et j’ai

woman
Pleins feux sur Tanya Zigomanis

Pleins feux sur Tanya Zigomanis : vivre avec un cancer incurable

juin, 2021

En mai 2019, à l’âge de 37 ans, j’ai reçu le diagnostic d’un myélome. Depuis, j’ai subi une greffe de cellules souches et je suis, encore aujourd’hui, un traitement d’entretien. En juin de la même année, j’ai amassé 10 000 $ pour la marche de la Princess

woman
Pleins feux sur Rinat Avitzur

Pleins feux sur Rinat Avitzur : Mon parcours avec le myélome

mai, 2021

C’était une journée ensoleillée de septembre en 2019, lorsque mon téléphone a sonné : « Bonjour Rinat, c’est le docteur Gottesman. Je vous appelle pour vous demander de refaire votre analyse de sang. La dernière date d’il y a six mois, et je fais un suivi

man
Pleins feux sur Trevor Ives

Pleins Feux sur Trevor Ives: Rester positifs, faire des projets d’avenir et vivre le moment présentPleins Feux sur Trevor Ives: Rester positifs, faire des projets d’avenir et vivre le moment présent

avril, 2021

Mon parcours avec la maladie a commencé de la même façon que pour plusieurs autres Canadiens : je n’avais jamais entendu parler du myélome multiple et j’ignorais ce qu’était cette maladie. J’étais âgé de 53 ans lorsque j’ai reçu mon diagnostic en 2019. J’

woman cyclist holding a 500km sign
Pleins feux sur Denise Picard-Stencer

Pleins Feux Denise Picard-Stencer : Savourer chaque instant, 1 an après une greffe de cellules souches

mars, 2021

Mon 1er anniversaire post greffe de cellules souchesJ’ai été diagnostiqué d’un myélome multiple en juillet 2019, après 7 mois d’investigations et de douleurs aiguës. J’ai été suivie de près par mon hématologue, Dre Arleigh McCurdy et l’équipe de spécialis

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Pleins feux sur Munira Premji

Pleins feux sur Munira Premji : Choisir l'espoir

février, 2021

Pendant plusieurs mois, je ressentais une très grande fatigue. J’avais moins d’appétit, je perdais du poids, et je souffrais de sueurs nocturnes et d’ostéalgie. Je croyais que cela était causé par le stress au travail ou la ménopause. Mon médecin de famil

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Pleins feux sur Nancy Shamanna

Pleins feux sur Nancy Shamanna Réflexion sur l'importance de Myélome Canada dans mon parcours

janvier, 2021

Le début de ma relation avec Myélome Canada remonte à 11 ans déjà, soit peu de temps après mon diagnostic de myélome multiple en 2009. J’ai suivi avec intérêt la croissance et le développement de l’organisme au fil des ans.