Chaque expérience du parcours avec un myélome est différente
Le myélome affecte la vie de dizaines de milliers de Canadiens. Que vous en soyez vous-même atteint ou que vous connaissiez ou preniez soin d’une personne qui en est atteinte, votre expérience et votre histoire sont importantes. Nous nous efforçons de partager les témoignages de personnes représentant la multitude d’expériences possibles des différents parcours avec un myélome.
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Témoignages
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Une perspective rurale
mars, 2022
Mon mari Jean Guy a été chef des services médicaux d’urgence pendant 20 ans dans le district de Nipissing, en Ontario, là où nous habitons. Quant à moi, j’ai passé 35 ans à travailler aux urgences comme infirmière autorisée. Lorsque Jean Guy a pris sa ret
Faire des choix difficiles dans l'incertitude
février, 2022
On m’a diagnostiqué un myélome multiple en 2015, à l’âge de 39 ans. J’ai souffert de maux de dos atroces pendant des mois et les médecins n’arrivaient pas à en découvrir l’origine. Je pensais m’être simplement étiré un muscle. Je m’entraînais à ce moment
Faire face au myélome – la perspective d’un enfant
janvier, 2022
Lorsque je n’avais que trois ans, ma mère a appris qu’elle était atteinte d’un myélome multiple. Je ne me souviens pas de grand-chose de ce moment, mais je sais que j’ai été profondément touchée et que je me préoccupe de sa santé depuis toutes ces années.
Pleins feux sur Glenn Hussey: Mon parcours avec le myélome
décembre, 2021
En 2006, alors âgé de 52 ans, mon médecin de famille m’a demandé de procéder à des prises de sang dans le cadre d’un examen de routine. Au moment de recevoir les résultats, il m’a envoyé voir un hématologueMédecin spécialisé dans les maladies du sang et de la moelle osseuse. à L’Hôpital d’Ottawa. Lors de ma rencontre avec
Pleins feux sur Jojie Misenas : Je suis proche aidante
novembre, 2021
Je suis proche aidante auprès de mon mari! Je suis sa force, son courage, son espoir…Tout a commencé quand Catalino s’est mis à faire des siestes trop longues après sa journée de travail, à manquer des séances d’entraînement et à se plaindre d’une douleur
Pleins feux sur Frances DelSol : Mon parcours jusqu’ici
octobre, 2021
Quand on m’a demandé de venir rencontrer le médecin le 27 août 2020, je savais que les nouvelles ne seraient pas celles auxquelles je m’attendais. En écoutant l’oncologueMédecin spécialisé dans le traitement du cancer. Certains oncologues sont spécialisés dans un type particulier de traitement du cancer., et lorsque j’ai entendu le mot « cancerTerme désignant des maladies dans lesquelles les cellules malignes se divisent de manière anarchique. Les cellules cancéreuses peuvent envahir les tissus environnants et passer dans le sang et le système lymphatique pour atteindre d’autres parties du corps. Carcinogène : Toute substance ou agent produisant ou stimulant la croissance cancéreuse. », j’ai commencé à paniquer, mais ce fut de
Pleins feux sur Ryan Matches : Défenseur des droits des personnes atteintes d’un myélome
septembre, 2021
Lorsque Ryan Matches de North Vancouver a reçu le diagnosticProcessus d’identification d’une maladie par ses signes et ses symptômes. d’un myélome multiple en 2015 à l’âge de 49 ans, sa première réaction fut de croire que cela n’était pas possible puisque le « cancer n’arrive qu’aux autres », une réaction trop bien connue qui
Pleins feux sur Pierre Laforest : mon histoire
août, 2021
J’ai participé à deux reprises au championnat du monde 70.3 à Mont -Tremblant en 2014 avec ma fille et mon gendre (quel beau feeling) et à Henderson Lake au Nevada en 2013. Avant mon diagnostic, je travaillais comme directeur des ventes Est du Canada pour
Pleins feux sur Kerrie Gagne : Je suis atteinte d'une amylose amyloïde AL
juillet, 2021
Mon parcours avec la maladie a débuté le 29 janvier 2020. Ce matin-là, j’ai reçu une injectionIntroduction d’une médication dans le corps à l’aide d’une seringue et d’une aiguille. de cortisone dans le coude afin de soulager une douleur au bras droit (qui m’ennuie encore d’ailleurs). Je suis retournée au travail après l’injection, et j’ai
Pleins feux sur Tanya Zigomanis : vivre avec un cancer incurable
juin, 2021
En mai 2019, à l’âge de 37 ans, j’ai reçu le diagnostic d’un myélome. Depuis, j’ai subi une greffe de cellules souchesCellules immatures à partir desquelles toutes les cellules sanguines se développent. Des cellules souches saines donnent des composants sanguins sains, dont les hématies, les leucocytes et les plaquettes. Les cellules souches sont normalement situées dans la moelle osseuse et peuvent être prélevées pour une greffe. et je suis, encore aujourd’hui, un traitement d’entretien. En juin de la même année, j’ai amassé 10 000 $ pour la marche de la Princess