Témoignages de personnes touchées par un myélome

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Collage de personnes de races et d'âges différents de la communauté touchée par le myélome

Chaque expérience du parcours avec un myélome est différente

Le myélome affecte la vie de dizaines de milliers de Canadiens. Que vous en soyez vous-même atteint ou que vous connaissiez ou preniez soin d’une personne qui en est atteinte, votre expérience et votre histoire sont importantes. Nous nous efforçons de partager les témoignages de personnes représentant la multitude d’expériences possibles des différents parcours avec un myélome.

Chaque expérience du parcours avec un myélome est différente

Le myélome affecte la vie de dizaines de milliers de Canadiens. Que vous en soyez vous-même atteint ou que vous connaissiez ou preniez soin d’une personne qui en est atteinte, votre expérience et votre histoire sont importantes. Nous nous efforçons de partager les témoignages de personnes représentant la multitude d’expériences possibles des différents parcours avec un myélome.

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Femme
Pleins feux sur Robin Sully

Personne atteinte d’un myélome, fervente protectrice des droits des patients, leader d’un groupe de soutien Ottawa (Ontario)Personne atteinte d’un myélome, fervente protectrice des droits des patients, leader d’un groupe de soutien Ottawa (Ontario)

juillet, 2020

Je suis avocate de profession et mon diagnostic a bouleversé ma vie. Avant le diagnostic, je voyageais beaucoup, je travaillais avec des partenaires dans des pays en développement et en transition, soutenant des initiatives de réforme et d’accès à la just

Femme
Pleins feux sur Jackey LaBossiere

Personne atteinte d’un myélome, leader d’un groupe de soutien, revendicatrice des droits des patients (Winnipeg, Manitoba)

juin, 2020

J’ai reçu le diagnostic d’un myélome en 2016, à l’âge de 64 ans. J’ai été envahie d’un sentiment de solitude, j’avais l’impression d’être seule. J’ai contacté Myélome Canada en avril 2018 et nous avons discuté de la nécessité de créer un groupe de soutien

Homme
Pleins feux sur Ellis Basevitz

Atteint d’un myélome, ardent défenseur des droits des patients, et membre du Conseil d’administration de Myélome Canada Montréal (Québec)

mai, 2020

On m’a diagnostiqué un myélome multiple en 2005, il y a 15 ans. À ce moment, j’ai navigué sur Internet à la recherche d’information sur la maladie, et c’est alors que j’ai découvert Myélome Canada. J’ai contacté Aldo Del Col, cofondateur de Myélome Canada

Photo de Manon Veilleux, Vice-présidente, Représentante du Québec
Pleins feux sur Manon Veilleux

Personne atteinte d’un myélome, leader d’un groupe de soutien, porte-parole en faveur des droits des patients et représentante du Québec au Conseil consultatif des patients (Ville de Québec, Québec)

avril, 2020

J’ai reçu une greffe de cellules souches en 2014, et j’ai alors fait appel à Myélome Canada. J’ai reçu une autre greffe de cellules souches en 2018, et je me suis de nouveau adressée à Myélome Canada pour obtenir de l’information. Au moment de mon diagnos

Femme
Pleins feux sur Lorelei Dalrymple

Atteinte d’un myélome, leader d’un groupe de soutien, ancienne présidente du Conseil consultatif des patients, et membre du conseil d’administration de Myélome Canada

mars, 2020

Lorsque j’ai reçu mon diagnostic de myélome en 2009, mon médecin m’a remis un merveilleux guide destiné aux patients créé par Myélome Canada. Dans ce guide, je me souviens avoir trouvé toute l’information dont j’avais besoin. Ça m’a permis d’entrer en con

Homme asiatique
Pleins feux sur Kevin Song

Hématologue, ardent défenseur de Myélome Canada, membre de la Table ronde scientifique de Myélome Canada

février, 2020

Mon implication auprès de Myélome Canada a débuté de façon très intéressante! Je participais à la réunion annuelle de l’ American Society of Hematology (ASH) en 2005, et j’étais à bord de la navette qui m’emmenait à l’hôtel lorsqu’un homme a pris place à

Homme
Pleins feux sur David McMullen

Patient, leader d'un groupe de soutien et défenseur de notre cause

janvier, 2020

J’ai reçu le diagnostic d’un myélome en janvier 2012, il y a huit ans. Comme de nombreux patients, j’avais des symptômes bien avant cette date. Heureusement, mon médecin de famille a reconnu les symptômes du myélome et m’a rapidement dirigé vers le Centre

groupe
Pleins feux sur Vénus Bélanger, Jean-François Couture, Véronica Gill, Julie Martel & Daniel Sarrazin

Pleins feux sur les ambassadeurs du Québec : revendiquer l’accès à l’innovation

décembre, 2019

homme
Pleins feux sur Bob McCaw

Pleins feux sur Bob McCaw : chaque jour est un cadeau

novembre, 2019

Lynn Hoffman 16y
Pleins feux sur Lynn Hoffman

Pleins feux sur Lynn Hoffman : accepter son cancer

octobre, 2019