Chaque expérience du parcours avec un myélome est différente
Le myélome affecte la vie de dizaines de milliers de Canadiens. Que vous en soyez vous-même atteint ou que vous connaissiez ou preniez soin d’une personne qui en est atteinte, votre expérience et votre histoire sont importantes. Nous nous efforçons de partager les témoignages de personnes représentant la multitude d’expériences possibles des différents parcours avec un myélome.
Filtrez ces témoignages par thème, ou faites défiler la barre de témoignages par ordre chronologique.
Témoignages
Résultats pour ``
![woman](https://myeloma.ca/wp-content/uploads/2023/08/487b6385-a68b-42ad-9d8b-c4ceaabb209d-683x1024.jpg)
Pleins feux sur Munira Premji : Choisir l'espoir
février, 2021
Pendant plusieurs mois, je ressentais une très grande fatigue. J’avais moins d’appétit, je perdais du poids, et je souffrais de sueurs nocturnes et d’ostéalgie. Je croyais que cela était causé par le stress au travail ou la ménopause. Mon médecin de famil
![woman](https://myeloma.ca/wp-content/uploads/2023/08/503e6520-829d-4e15-a283-1ad006a1041c.png)
Pleins feux sur Nancy Shamanna Réflexion sur l'importance de Myélome Canada dans mon parcours
janvier, 2021
Le début de ma relation avec Myélome Canada remonte à 11 ans déjà, soit peu de temps après mon diagnosticProcessus d’identification d’une maladie par ses signes et ses symptômes. de myélome multiple en 2009. J’ai suivi avec intérêt la croissance et le développement de l’organisme au fil des ans.
![Drs McCurdy_Mian](https://myeloma.ca/wp-content/uploads/2020/12/Drs-McCurdy_Mian-1024x576.png)
Hématologues, chercheures, collaboratrices et membres du conseil d'administration de Myélome Canada
décembre, 2020
Dre McCurdy, Dre Mian, comment et quand Myélome Canada est-il entré dans vos vies? Dre McCurdy : J’ai suivi une formation à Halifax avec Darrell White, qui est un médecin et chercheur bien connu dans le domaine du myélome au Canada, puis je suis allée aux
![deux docteurs](https://myeloma.ca/wp-content/uploads/2020/11/roy.jpg)
Chercheurs et cliniciens grâce à qui la Chaire Myélome Canada sur le myélome multiple de l’Université de Montréal à l’Hôpital Maysonneuve-Rosemont a pu voir le jour et demeurer au premier plan de l'innovation en hémato-oncologie.
novembre, 2020
Racontez-nous comment Myélome Canada est entré dans votre vie. Dr Roy : Je suis arrivé à l’Hôpital Maisonneuve-Rosemont en 1998 précisément pour faire de la greffe et je me suis vite rendu compte que les patients atteints d’un myélome n’avaient pas accès
![groupe de gens](https://myeloma.ca/wp-content/uploads/2020/10/Myeloma_Canada-124-_DSF0447.jpg)
Patient, ardent défenseur des droits des patients, leader d’un groupe de soutien et bénévole engagé de la Colombie-Britannique
octobre, 2020
J’ai appris à 69 ans que j’avais un myélome, et j’ai alors cherché d’autres personnes qui en étaient aussi atteintes. Je voulais créer un groupe de soutien ici, dans la vallée de l’Okanagan. Avec l’aide de Myélome Canada, nous avons donc organisé une prem
![Femme avec un micro](https://myeloma.ca/wp-content/uploads/2023/08/d511fcc4-1acb-4f44-84b1-65f1016637ee.jpg)
Proche aidante, leader de longue date de la Marche Myélome Multiple de Windsor-comté d’Essex, Ontario
septembre, 2020
Mon époux Ken a reçu le diagnostic d’un myélome multiple le 31 mars 2010, et c’était alors la première fois que nous entendions parler de cette maladie. Malheureusement, il est passé entre les mailles du filet du système médical, et il est décédé peu de t
![Homme](https://myeloma.ca/wp-content/uploads/2023/08/62142ab5-fd3a-4824-a629-d8193a4e512a-768x1024.jpg)
Partenaire pharmaceutique : directeur médical, hématologie – myélome/myéloïde chez Janssen Inc.; soutient depuis longtemps et ardemment Myélome Canada; a contribué à la création du Réseau de recherche de Myélome Canada et de sa base de données.
août, 2020
Richard, quand avez-vous entendu parler de Myélome Canada pour la première fois? L’année où Myélome Canada a été fondé, en 2005. Notre groupe des relations communautaires travaillait alors avec Aldo Del Col et nous faisions partie d’une équipe interfoncti
![Femme](https://myeloma.ca/wp-content/uploads/2023/08/92a9ddf4-53ba-4a56-9565-1125e10d45f0.jpg)
Personne atteinte d’un myélome, fervente protectrice des droits des patients, leader d’un groupe de soutien Ottawa (Ontario)Personne atteinte d’un myélome, fervente protectrice des droits des patients, leader d’un groupe de soutien Ottawa (Ontario)
juillet, 2020
Je suis avocate de profession et mon diagnostic a bouleversé ma vie. Avant le diagnostic, je voyageais beaucoup, je travaillais avec des partenaires dans des pays en développement et en transition, soutenant des initiatives de réforme et d’accès à la just
![Femme](https://myeloma.ca/wp-content/uploads/2023/09/52502237697_9b62d4bbc8_o-rotated.jpg)
Personne atteinte d’un myélome, leader d’un groupe de soutien, revendicatrice des droits des patients (Winnipeg, Manitoba)
juin, 2020
J’ai reçu le diagnostic d’un myélome en 2016, à l’âge de 64 ans. J’ai été envahie d’un sentiment de solitude, j’avais l’impression d’être seule. J’ai contacté Myélome Canada en avril 2018 et nous avons discuté de la nécessité de créer un groupe de soutien
![Homme](https://myeloma.ca/wp-content/uploads/2023/08/63e2c8c3-a08c-403a-adc4-512fae4179b7.png)
Atteint d’un myélome, ardent défenseur des droits des patients, et membre du Conseil d’administration de Myélome Canada Montréal (Québec)
mai, 2020
On m’a diagnostiqué un myélome multiple en 2005, il y a 15 ans. À ce moment, j’ai navigué sur Internet à la recherche d’information sur la maladie, et c’est alors que j’ai découvert Myélome Canada. J’ai contacté Aldo Del Col, cofondateur de Myélome Canada