Chaque expérience du parcours avec un myélome est différente
Le myélome affecte la vie de dizaines de milliers de Canadiens. Que vous en soyez vous-même atteint ou que vous connaissiez ou preniez soin d’une personne qui en est atteinte, votre expérience et votre histoire sont importantes. Nous nous efforçons de partager les témoignages de personnes représentant la multitude d’expériences possibles des différents parcours avec un myélome.
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Témoignages
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Pleins feux sur Frances DelSol : Mon parcours jusqu’ici
octobre, 2021
Quand on m’a demandé de venir rencontrer le médecin le 27 août 2020, je savais que les nouvelles ne seraient pas celles auxquelles je m’attendais. En écoutant l’oncologueMédecin spécialisé dans le traitement du cancer. Certains oncologues sont spécialisés dans un type particulier de traitement du cancer., et lorsque j’ai entendu le mot « cancerTerme désignant des maladies dans lesquelles les cellules malignes se divisent de manière anarchique. Les cellules cancéreuses peuvent envahir les tissus environnants et passer dans le sang et le système lymphatique pour atteindre d’autres parties du corps. Carcinogène : Toute substance ou agent produisant ou stimulant la croissance cancéreuse. », j’ai commencé à paniquer, mais ce fut de

Pleins feux sur Ryan Matches : Défenseur des droits des personnes atteintes d’un myélome
septembre, 2021
Lorsque Ryan Matches de North Vancouver a reçu le diagnosticProcessus d’identification d’une maladie par ses signes et ses symptômes. d’un myélome multiple en 2015 à l’âge de 49 ans, sa première réaction fut de croire que cela n’était pas possible puisque le « cancer n’arrive qu’aux autres », une réaction trop bien connue qui

Pleins feux sur Pierre Laforest : mon histoire
août, 2021
J’ai participé à deux reprises au championnat du monde 70.3 à Mont -Tremblant en 2014 avec ma fille et mon gendre (quel beau feeling) et à Henderson Lake au Nevada en 2013. Avant mon diagnostic, je travaillais comme directeur des ventes Est du Canada pour

Pleins feux sur Kerrie Gagne : Je suis atteinte d'une amylose amyloïde AL
juillet, 2021
Mon parcours avec la maladie a débuté le 29 janvier 2020. Ce matin-là, j’ai reçu une injectionIntroduction d’une médication dans le corps à l’aide d’une seringue et d’une aiguille. de cortisone dans le coude afin de soulager une douleur au bras droit (qui m’ennuie encore d’ailleurs). Je suis retournée au travail après l’injection, et j’ai

Pleins feux sur Tanya Zigomanis : vivre avec un cancer incurable
juin, 2021
En mai 2019, à l’âge de 37 ans, j’ai reçu le diagnostic d’un myélome. Depuis, j’ai subi une greffe de cellules souchesCellules immatures à partir desquelles toutes les cellules sanguines se développent. Des cellules souches saines donnent des composants sanguins sains, dont les hématies, les leucocytes et les plaquettes. Les cellules souches sont normalement situées dans la moelle osseuse et peuvent être prélevées pour une greffe. et je suis, encore aujourd’hui, un traitement d’entretien. En juin de la même année, j’ai amassé 10 000 $ pour la marche de la Princess

Pleins feux sur Rinat Avitzur : Mon parcours avec le myélome
mai, 2021
C’était une journée ensoleillée de septembre en 2019, lorsque mon téléphone a sonné : « Bonjour Rinat, c’est le docteur Gottesman. Je vous appelle pour vous demander de refaire votre analyse de sang. La dernière date d’il y a six mois, et je fais un suivi

Pleins Feux sur Trevor Ives: Rester positifs, faire des projets d’avenir et vivre le moment présentPleins Feux sur Trevor Ives: Rester positifs, faire des projets d’avenir et vivre le moment présent
avril, 2021
Mon parcours avec la maladie a commencé de la même façon que pour plusieurs autres Canadiens : je n’avais jamais entendu parler du myélome multiple et j’ignorais ce qu’était cette maladie. J’étais âgé de 53 ans lorsque j’ai reçu mon diagnostic en 2019. J’

Pleins Feux Denise Picard-Stencer : Savourer chaque instant, 1 an après une greffe de cellules souches
mars, 2021
Mon 1er anniversaire post greffe de cellules souchesJ’ai été diagnostiqué d’un myélome multiple en juillet 2019, après 7 mois d’investigations et de douleurs aiguës. J’ai été suivie de près par mon hématologueMédecin spécialisé dans les maladies du sang et de la moelle osseuse., Dre Arleigh McCurdy et l’équipe de spécialis

Pleins feux sur Munira Premji : Choisir l'espoir
février, 2021
Pendant plusieurs mois, je ressentais une très grande fatigue. J’avais moins d’appétit, je perdais du poids, et je souffrais de sueurs nocturnes et d’ostéalgie. Je croyais que cela était causé par le stress au travail ou la ménopause. Mon médecin de famil

Pleins feux sur Nancy Shamanna Réflexion sur l'importance de Myélome Canada dans mon parcours
janvier, 2021
Le début de ma relation avec Myélome Canada remonte à 11 ans déjà, soit peu de temps après mon diagnostic de myélome multiple en 2009. J’ai suivi avec intérêt la croissance et le développement de l’organisme au fil des ans.