Témoignages de personnes touchées par un myélome

C’était une journée ensoleillée de septembre en 2019, lorsque mon téléphone a sonné : « Bonjour Rinat, c’est le docteur Gottesman. Je vous appelle pour vous demander de refaire votre analyse de sang. La dernière date d’il y a six mois, et je fais un suivi

Mon parcours avec la maladie a commencé de la même façon que pour plusieurs autres Canadiens : je n’avais jamais entendu parler du myélome multiple et j’ignorais ce qu’était cette maladie. J’étais âgé de 53 ans lorsque j’ai reçu mon diagnosticProcessus d’identification d’une maladie par ses signes et ses symptômes. en 2019. J’

Mon 1er anniversaire post greffe de cellules souchesJ’ai été diagnostiqué d’un myélome multiple en juillet 2019, après 7 mois d’investigations et de douleurs aiguës. J’ai été suivie de près par mon hématologueMédecin spécialisé dans les maladies du sang et de la moelle osseuse., Dre Arleigh McCurdy et l’équipe de spécialis

Pendant plusieurs mois, je ressentais une très grande fatigue. J’avais moins d’appétit, je perdais du poids, et je souffrais de sueurs nocturnes et d’ostéalgie. Je croyais que cela était causé par le stress au travail ou la ménopause. Mon médecin de famil

Le début de ma relation avec Myélome Canada remonte à 11 ans déjà, soit peu de temps après mon diagnostic de myélome multiple en 2009. J’ai suivi avec intérêt la croissance et le développement de l’organisme au fil des ans.

Dre McCurdy, Dre Mian, comment et quand Myélome Canada est-il entré dans vos vies? Dre McCurdy : J’ai suivi une formation à Halifax avec Darrell White, qui est un médecin et chercheur bien connu dans le domaine du myélome au Canada, puis je suis allée aux

Racontez-nous comment Myélome Canada est entré dans votre vie. Dr Roy : Je suis arrivé à l’Hôpital Maisonneuve-Rosemont en 1998 précisément pour faire de la greffe et je me suis vite rendu compte que les patients atteints d’un myélome n’avaient pas accès

J’ai appris à 69 ans que j’avais un myélome, et j’ai alors cherché d’autres personnes qui en étaient aussi atteintes. Je voulais créer un groupe de soutien ici, dans la vallée de l’Okanagan. Avec l’aide de Myélome Canada, nous avons donc organisé une prem

Mon époux Ken a reçu le diagnostic d’un myélome multiple le 31 mars 2010, et c’était alors la première fois que nous entendions parler de cette maladie. Malheureusement, il est passé entre les mailles du filet du système médical, et il est décédé peu de t

Richard, quand avez-vous entendu parler de Myélome Canada pour la première fois? L’année où Myélome Canada a été fondé, en 2005. Notre groupe des relations communautaires travaillait alors avec Aldo Del Col et nous faisions partie d’une équipe interfoncti