Témoignages de personnes touchées par un myélome

Je m’appelle Dominic Jean et mon expérience personnelle du myélome multiple diffère un peu des expériences généralement présentées dans cette section du bulletin mensuel. Bien que vous ne me connaissiez peut-être pas, vous avez peut-être entendu parler de lui. Il s’appelait Aldo Del Col et était l’un des cofondateurs de Myélome Canada.

Mon nom est Jean Lelievre et j’ai été diagnostiqué avec un myélome multiple en juin 2021 à l’âge de 65 ans.Au printemps 2021, à la suite d’une randonnée avec Charlie [notre chien], je croyais m’avoir coincé le nerf sciatique de la jambe droite.

Je m’appelle Betty Boudreau et j’ai reçu le diagnosticProcessus d’identification d’une maladie par ses signes et ses symptômes. d’un myélome multiple (MM) le 4 juillet 2018 alors que j’étais âgée de 62 ans. En effet, deux ans après mon diagnostic, Misty ma fille ainée a  aussi reçu le diagnostic d’un myélome multiple.

Mon nom est Susan McElwain. Je suis née à Toronto en Ontario en 1960.
J’ai reçu le diagnostic d’un myélome multiple en décembre 2016. Avant l’apparition de mes problèmes de santé, j’étais une passionnée du sport et je savourais l’occasion de parcourir le monde. Dans ma vingtaine, j’ai habité à Kailua et Honolulu (Hawaii), ainsi qu’à Porto Ercole et Rome (Italie).

Mon nom est Germaine Nadon, je vis seule et suis atteinte d’un myélome. Au moment de mon diagnostic, j’habitais à Kelowna en Colombie-Britannique. Il y avait, dans ma région, un centre de cancérologie qui offrait certains traitements, mais aucune option d

J’aimerais vous parler de mon expérience comme patient noir africain atteint d’un cancerTerme désignant des maladies dans lesquelles les cellules malignes se divisent de manière anarchique. Les cellules cancéreuses peuvent envahir les tissus environnants et passer dans le sang et le système lymphatique pour atteindre d’autres parties du corps. Carcinogène : Toute substance ou agent produisant ou stimulant la croissance cancéreuse., de la série de batailles que j’ai menées contre le cancer, du déluge de traitements que j’ai subi, des idées préconçues que les gens de notre communauté ont encore a

Les voyages, quels qu’ils soient, sont presque toujours présentés sous la forme d’un récit, avec un début, un milieu et une fin qui nous sont familiers. Ce qui rend certains récits si intéressants, c’est leur description de l’héroïsme, de la lutte, de l’e

Cela fera 7 ans le 26 avril prochain que j’ai entendu pour la toute première fois de ma vie le nom myélome multiple… et le choc qui vient avec! 7 ans (déjà) et cela me semble encore comme si c’était arrivé hier. Mais avec le recul, les premières angoisses

Je me souviens avoir marché jusqu’à mon vélo devant l’hôpital St Michael, où je travaillais depuis 1995. Il était environ 17 heures, un beau lundi soir de la fin du mois d’août 2015. Je discutais avec un collègue, lui racontant notre séjour amusant en cam

En 2011, j’étais alors âgée de 42 ans et je venais de commencer à pratiquer le kickboxing. Après quelques semaines, j’ai ressenti une douleur au dos et j’ai cru m’être étiré un muscle. Ma douleur au dos s’est toutefois aggravée au cours des deux semaines