Témoignages de personnes touchées par un myélome

Mon parcours avec la maladie a débuté le 29 janvier 2020. Ce matin-là, j’ai reçu une injectionIntroduction d’une médication dans le corps à l’aide d’une seringue et d’une aiguille. de cortisone dans le coude afin de soulager une douleur au bras droit (qui m’ennuie encore d’ailleurs). Je suis retournée au travail après l’injection, et j’ai

En mai 2019, à l’âge de 37 ans, j’ai reçu le diagnosticProcessus d’identification d’une maladie par ses signes et ses symptômes. d’un myélome. Depuis, j’ai subi une greffe de cellules souchesCellules immatures à partir desquelles toutes les cellules sanguines se développent. Des cellules souches saines donnent des composants sanguins sains, dont les hématies, les leucocytes et les plaquettes. Les cellules souches sont normalement situées dans la moelle osseuse et peuvent être prélevées pour une greffe. et je suis, encore aujourd’hui, un traitement d’entretien. En juin de la même année, j’ai amassé 10 000 $ pour la marche de la Princess

C’était une journée ensoleillée de septembre en 2019, lorsque mon téléphone a sonné : « Bonjour Rinat, c’est le docteur Gottesman. Je vous appelle pour vous demander de refaire votre analyse de sang. La dernière date d’il y a six mois, et je fais un suivi

Mon parcours avec la maladie a commencé de la même façon que pour plusieurs autres Canadiens : je n’avais jamais entendu parler du myélome multiple et j’ignorais ce qu’était cette maladie. J’étais âgé de 53 ans lorsque j’ai reçu mon diagnostic en 2019. J’

Mon 1er anniversaire post greffe de cellules souchesJ’ai été diagnostiqué d’un myélome multiple en juillet 2019, après 7 mois d’investigations et de douleurs aiguës. J’ai été suivie de près par mon hématologueMédecin spécialisé dans les maladies du sang et de la moelle osseuse., Dre Arleigh McCurdy et l’équipe de spécialis

Pendant plusieurs mois, je ressentais une très grande fatigue. J’avais moins d’appétit, je perdais du poids, et je souffrais de sueurs nocturnes et d’ostéalgie. Je croyais que cela était causé par le stress au travail ou la ménopause. Mon médecin de famil

Le début de ma relation avec Myélome Canada remonte à 11 ans déjà, soit peu de temps après mon diagnostic de myélome multiple en 2009. J’ai suivi avec intérêt la croissance et le développement de l’organisme au fil des ans.

Dre McCurdy, Dre Mian, comment et quand Myélome Canada est-il entré dans vos vies? Dre McCurdy : J’ai suivi une formation à Halifax avec Darrell White, qui est un médecin et chercheur bien connu dans le domaine du myélome au Canada, puis je suis allée aux

Racontez-nous comment Myélome Canada est entré dans votre vie. Dr Roy : Je suis arrivé à l’Hôpital Maisonneuve-Rosemont en 1998 précisément pour faire de la greffe et je me suis vite rendu compte que les patients atteints d’un myélome n’avaient pas accès

J’ai appris à 69 ans que j’avais un myélome, et j’ai alors cherché d’autres personnes qui en étaient aussi atteintes. Je voulais créer un groupe de soutien ici, dans la vallée de l’Okanagan. Avec l’aide de Myélome Canada, nous avons donc organisé une prem