Chaque expérience du parcours avec un myélome est différente
Le myélome affecte la vie de dizaines de milliers de Canadiens. Que vous en soyez vous-même atteint ou que vous connaissiez ou preniez soin d’une personne qui en est atteinte, votre expérience et votre histoire sont importantes. Nous nous efforçons de partager les témoignages de personnes représentant la multitude d’expériences possibles des différents parcours avec un myélome.
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Témoignages
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Mordre dans la vie, plutôt que de se contenter de vivre!
février, 2023
En 2011, j’étais alors âgée de 42 ans et je venais de commencer à pratiquer le kickboxing. Après quelques semaines, j’ai ressenti une douleur au dos et j’ai cru m’être étiré un muscle. Ma douleur au dos s’est toutefois aggravée au cours des deux semaines
23 ans et la vie continue!
janvier, 2023
Ma bataille contre le myélome multiple a commencé il y a 23 ans en 2000. Une analyse sanguine à la suite d’un examen médical révélait un faible taux d’hémoglobine et le laboratoire avait même ajouté une note au rapport indiquant que mes cellules étaient «
Aller de l’avant sans regarder derrière
décembre, 2022
J’étais littéralement sous le choc lorsque j’ai reçu le diagnosticProcessus d’identification d’une maladie par ses signes et ses symptômes. d’un myélome multiple en février 2019. J’étais alors âgé de 35 ans.
Honorer ma mère, Lorraine
novembre, 2022
En 2001, alors qu’elle était âgée de 68 ans, ma mère Lorraine a reçu le diagnostic d’un myélome indolent. Jusque-là, nous n’avions jamais entendu parler du myélome multiple, encore moins du myélome indolent.
Déterminé à ne jamais s’arrêter!
octobre, 2022
Paul et moi sommes mariés depuis 57 ans. Nous vivons à Wasaga Beach, en Ontario, depuis 2004. En mai 2021, alors qu’il jouait avec notre « chiot Covid » dans un parc à chiens du quartier, Paul a fait une chute maladroite après avoir mis le pied dans un tr
Dévouée à la recherche d'un remède
septembre, 2022
Mon mari Richard a reçu le diagnostic d’un myélome au printemps 2008. Il était âgé de 54 ans. Nous ne savions alors absolument rien du myélome.
Redonner et être reconnaissante
août, 2022
J’ai reçu le diagnostic d’un myélome multiple à la toute fin du mois d’août 2016. J’avais alors 54 ans, mais je suis certaine que j’en étais déjà atteinte depuis au moins 2 ans.
Mon histoire de foi et d’espoir
juillet, 2022
Je m’appelle Paule Désir. Au mois d’avril 2021, j’ai reçu le diagnostic d’un myélome multiple; j’avais 53 ans. 53 années d’une vie avec ses hauts et ses bas!
Je me présente à vous
juin, 2022
Je suis née dans un camp de réfugiés en Allemagne. À l’époque, on les appelait des camps pour personnes déplacées, et c’est là que mes parents se sont retrouvés après avoir fui l’Union soviétique pendant la Seconde Guerre mondiale.
Pourquoi je redonne
mai, 2022
Il y a un peu plus de deux ans, en avril 2020, je me suis réveillé un matin avec une douleur au côté gauche, dans le bas de la cage thoracique. Je suis marin, et j’avais 56 ans à ce moment-là. J’aime travailler fort et faire du vélo, de la voile, de la ra