Témoignages de personnes touchées par un myélome

Bonjour. Je m’appelle Megan, je suis l’épouse et la proche aidante de Dwight. Dwight a reçu un diagnosticProcessus d’identification d’une maladie par ses signes et ses symptômes. de myélome multiple (MM) en février 2018. En apprenant qu’il s’agissait d’un myélome indolent à haut risque, nous étions à la fois perplexes et dévastés. Puis, quatre mois plus tard, il a reçu un diagnostic d’amylose AL au niveau des reins et du cœur. Il avait alors 53 ans.

Bonjour, mon nom est Ashely Dieks et c’est en 2022, à l’âge de 36 ans, que j’ai appris que j’étais atteinte d’un myélome. Le diagnostic fut un véritable choc. Tout a commencé en décembre 2021 alors que je soulevais un patient au travail. J’ai ressenti un « craquement » au niveau du sternum, suivi d’une douleur assez intense.

Je m’appelle Dominic Jean et mon expérience personnelle du myélome multiple diffère un peu des expériences généralement présentées dans cette section du bulletin mensuel. Bien que vous ne me connaissiez peut-être pas, vous avez peut-être entendu parler de lui. Il s’appelait Aldo Del Col et était l’un des cofondateurs de Myélome Canada.

Mon nom est Jean Lelievre et j’ai été diagnostiqué avec un myélome multiple en juin 2021 à l’âge de 65 ans.Au printemps 2021, à la suite d’une randonnée avec Charlie [notre chien], je croyais m’avoir coincé le nerf sciatique de la jambe droite.

Je m’appelle Betty Boudreau et j’ai reçu le diagnostic d’un myélome multiple (MM) le 4 juillet 2018 alors que j’étais âgée de 62 ans. En effet, deux ans après mon diagnostic, Misty ma fille ainée a  aussi reçu le diagnostic d’un myélome multiple.

Mon nom est Susan McElwain. Je suis née à Toronto en Ontario en 1960.
J’ai reçu le diagnostic d’un myélome multiple en décembre 2016. Avant l’apparition de mes problèmes de santé, j’étais une passionnée du sport et je savourais l’occasion de parcourir le monde. Dans ma vingtaine, j’ai habité à Kailua et Honolulu (Hawaii), ainsi qu’à Porto Ercole et Rome (Italie).

Mon nom est Germaine Nadon, je vis seule et suis atteinte d’un myélome. Au moment de mon diagnostic, j’habitais à Kelowna en Colombie-Britannique. Il y avait, dans ma région, un centre de cancérologie qui offrait certains traitements, mais aucune option d

J’aimerais vous parler de mon expérience comme patient noir africain atteint d’un cancerTerme désignant des maladies dans lesquelles les cellules malignes se divisent de manière anarchique. Les cellules cancéreuses peuvent envahir les tissus environnants et passer dans le sang et le système lymphatique pour atteindre d’autres parties du corps. Carcinogène : Toute substance ou agent produisant ou stimulant la croissance cancéreuse., de la série de batailles que j’ai menées contre le cancer, du déluge de traitements que j’ai subi, des idées préconçues que les gens de notre communauté ont encore a

Les voyages, quels qu’ils soient, sont presque toujours présentés sous la forme d’un récit, avec un début, un milieu et une fin qui nous sont familiers. Ce qui rend certains récits si intéressants, c’est leur description de l’héroïsme, de la lutte, de l’e

Cela fera 7 ans le 26 avril prochain que j’ai entendu pour la toute première fois de ma vie le nom myélome multiple… et le choc qui vient avec! 7 ans (déjà) et cela me semble encore comme si c’était arrivé hier. Mais avec le recul, les premières angoisses