Le myélome multiple (MM) est un trouble plasmocytaire clonal malin de la moelle osseuse et constitue la deuxième tumeur hématologique maligne la plus fréquente chez l’adulte. Bien que les patients atteints de MM aient une espérance de vie modérée, il s’agit d’une maladie hétérogène qui nécessite souvent plusieurs lignes de chimiothérapie pour un contrôle durable et une survie à long terme. Cette revue décrit les stratégies de prise en charge actuelles pour les patients éligibles ou non à une greffe, ainsi que pour les maladies récidivantes et réfractaires. Les progrès des thérapies médicamenteuses ont élargi les options de prise en charge et amélioré la survie. Ce document aborde également les implications pour les populations spéciales et les soins de survie.

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