Mars est le Mois de la sensibilisation au myélome multiple (MSMM).
Et bien que près de 4 000 Canadiens reçoivent chaque année le diagnosticProcessus d’identification d’une maladie par ses signes et ses symptômes. d’un myélome, la vaste majorité des Canadiens ne savent pas ce qu’est le myélome multiple.
Et c’est un grave problème. Le myélome multiple, communément appelé myélome, est la deuxième forme de cancerTerme désignant des maladies dans lesquelles les cellules malignes se divisent de manière anarchique. Les cellules cancéreuses peuvent envahir les tissus environnants et passer dans le sang et le système lymphatique pour atteindre d’autres parties du corps. Carcinogène : Toute substance ou agent produisant ou stimulant la croissance cancéreuse. du sang la plus répandue, et demeure encore à ce jour incurable.
S’il vous plait, donnez aussi généreusement que vous le pouvez pour que chaque Canadien atteint d’un myélome, qui qu’il soit et où qu’il vive, puisse envisager un avenir radieux et plein d’espoir avec ceux qu’il aime.
Bien que le mot « myélome » se rapproche beaucoup du mot « mélanomeCancer des cellules pigmentaires de la peau ou de la rétine oculaire. Non associé au myélome malgré la sonorité similaire du nom. », ce sont deux cancers bien distincts. Le mélanome est un cancer de la peau; le myélome affecte les plasmocytesLeucocytes spécifiques produisant des anticorps. Cellules malignes du myélome. Des plasmocytes sains produisent des anticorps destinés à combattre l'infection. Dans le cas du myélome, les plasmocytes malins produisent des quantités anormales d'anticorps n'ayant pas la capacité de combattre l’infection. Les anticorps anormaux sont des protéines monoclonales ou protéine M. Les plasmocytes produisent également d’autres substances chimiques pouvant provoquer des anomalies organiques et des anomalies tissulaires : anémie, insuffisance rénale, neuropathies.
Plasmocytome: Groupe de plasmocytes rassemblés à un seul endroit et non diffusés dans la moelle osseuse, les tissus mous ou l'os. du système immunitaire, que l’on retrouve dans la moelle osseuseTissu spongieux, mou, adipeux et rempli de vaisseaux sanguins qui est situé au centre de l’os. C’est là que sont produites la plupart des cellules sanguines du corps (leucocytes, globules rouges et plaquettes)..
Les signes et symptômes d’un myélome peuvent être aussi variés que les personnes atteintes de ce cancer complexe, ce qui rend encore plus difficile son diagnostic. Voilà pourquoi il est essentiel de sensibiliser davantage le public au myélome.
Nous devons sensibiliser tous les Canadiens dans chaque village, ville, province et territoire aux signes et symptômes souvent vagues afin qu’un plus grand nombre de personnes évitent de les négliger. Plus tôt le myélome est diagnostiqué, plus rapidement le traitement peut débuter, ce qui mène dans la plupart des cas à un meilleur pronosticIssue ou déroulement projeté d’une maladie. Chances de guérir, espérance de vie..
Voyez comment vous pouvez nous aider
Tout au long du mois de mars, nous vous présentons des membres de notre communauté atteints d’un myélome. Vous découvrirez ce qui les a incités à consulter un médecin, et ultimement comment cela à mener à leur diagnostic de myélome. Cliquez sur l’onglet « Découvrez nos histoires » pour en savoir plus.
Contribuez à faire connaître le myélome en aimant, partageant/republiant nos publications « Je l’ai découvert parce que… » et « Saviez-vous que… », et ajoutez-y votre propre expérience. Consultez l’onglet « Fichiers à partager » pour obtenir plus d’idées et d’illustrations.
Diffusion à l’échelle mondiale : Myeloma Action Month
En tant que fiers membres du Global Myeloma Action Network (GMAN) issus de l’International Myeloma Foundation (IMF), nous participons également à une initiative mondiale visant à prendre des mesures pour accroître la sensibilisation au myélome à l’échelle internationale.
- Si vous souhaitez en apprendre davantage, cliquer ici.
- Pour prendre part à la campagne vidéo GMAN « Que représente le myélome pour moi », veuillez cliquer ici.
Je l’ai découvert parce que…
Faites la connaissance de quelques membres de notre communauté atteints d’un myélome. Découvrez ce qui les a amenés à consulter un médecin, et ultimement comment cela à mener à leur diagnostic de myélome.
S’il vous plaît donnez aujourd’hui. Votre don permettra à des milliers de Canadiens atteints d’un myélome, à leurs familles et à leurs proches de profiter les uns des autres plus longtemps.
Lorelei
Je l’ai découvert parce que… Une de mes côtes s’est brisée . EN JARDINANT
Mon expérience avec le myélome est atypique et a débuté en 2005 par des engourdissements dans les jambes. Après quatre longues années à me soumettre à une série de tests et de visites avec différents spécialistes, j’ai finalement reçu mon diagnostic en 2009 à l’âge de 47 ans. Tout semblait sous contrôle jusqu’à ce que je me fracture une côte en plantant des fleurs. Cela a été le début de mon parcours, incluant deux rechutes, d’innombrables chirurgies, des complications et divers traitements. On me prescrit le même traitement depuis maintenant 7 ans et je travaille, je voyage, et je passe de bons moments avec mes amis et ma famille, plus particulièrement mes petits-enfants.
Voilà mon expérience avec le myélome jusqu’à présent.
Phil
Je l’ai découvert parce que… Je croyais avoir fait un entraînement trop intense.
Dans les années qui ont précédé 2019, j’ai remarqué que je n’arrivais pas à reprendre mon souffle lors de mes entraînements pour différentes épreuves de courses. Les essoufflements étaient accompagnés de maux de dos contrariants et d’une anémieDiminution du nombre normal des globules rouges ou de l’hémoglobine qui entraîne un essoufflement, une asthénie et de la fatigue. prolongée inexpliquée. Je me suis dit alors que mes entraînements étaient trop intenses ou encore, que c’était une conséquence inévitable du vieillissement.
Une série de rendez-vous chez le médecin et d’analyses de sang ont permis de poser, en février 2019, le diagnostic d’un myélome multiple.
Miles
Je l’ai découvert parce que… Mes analyses sanguines annuelles étaient INHABITUELLES.
Le 8 décembre 2018, mon médecin a procédé à mon bilan de santé annuel. Une semaine plus tard, il m’a rappelé pour me demander de le rencontrer à son bureau. Cette rencontre a eu lieu le 19 janvier 2019, et c’est alors qu’il m’a expliqué que ma numération globulaire avait chuté. Je l’ai revu les 8 et 15 février et il m’a orienté vers un oncologueMédecin spécialisé dans le traitement du cancer. Certains oncologues sont spécialisés dans un type particulier de traitement du cancer. qui m’a reçu une semaine plus tard. J’ai fait plusieurs analyses de sang et passé des examens. J’ai reçu le diagnostic d’un myélome multiple le 29 août 2019.
C’est à ce moment que j’ai reçu le diagnostic d’un myélome.
Peter
Je l’ai découvert parce que… Une DOULEUR INTENSE AU DOS a mis fin à ma partie de golf.
En 2019, alors que je jouais au golf avec mon frère à Singapour j’ai ressenti une douleur lombaire qui s’est aggravée au point tel que je n’ai pu jouer les derniers trous. Par pure coïncidence, il s’est mis à pleuvoir et j’étais, à vrai dire, soulagé de pouvoir arrêter de frapper des balles. Deux semaines plus tard et de retour au Canada, une IRM a révélé un important plasmocyte dans ma région lombaire et une fracture pathologiqueLésion d’un os généralement causée par le cancer ou un état dû à une maladie. Se produit sur les os affaiblis par le myélome, ne pouvant pas supporter un poids ou un stress normaux..
C’est ce qui a mené à mon diagnostic d’un myélome.
Sylvia
Je l’ai découvert parce que… Je n’arrivais pas à REPRENDRE MON SOUFFLE.
En 2021, j’ai remarqué que j’étais souvent essoufflée en faisant de simples choses comme des travaux ménagers, monter des escaliers, ou lors d’une courte marche. Je croyais que cela était attribuable aux vaccins contre la COVID et que je me sentirais mieux avec le temps, mais ce ne fut pas le cas. J’ai finalement pris rendez-vous avec mon médecin qui a d’abord vérifié mon cœur en procédant à une analyse de sang, qui a ensuite mené à d’autres analyses de sang.
C’est à ce moment que j’ai reçu le diagnostic d’un myélome.
Même le plus long des voyages débute par un premier pas. – Lao Tzu
Ensemble, faisons tout ce que nous pouvons pour mieux faire connaître le myélome à travers le pays. Plus il y a de gens qui sont sensibilisés au myélome, plus il y aura de gens qui seront à même de reconnaître les signes et symptômes qu’ils ressentent ou qu’un proche ressent, et de consulter un médecin.
Chaque publication partagée contribue à maîtriser le myélome. Nous avons besoin de votre aide pour accroître la sensibilisation au-delà de notre communauté afin qu’aucune personne recevant un diagnostic ne dise :
Qu’est-ce que le 😖 myélome?
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Texte d’accompagnement suggéré :
Le mois de mars est le Mois de la sensibilisation au myélome multiple
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Texte d’accompagnement suggéré :
Les signes et symptômes d’un myélome peuvent être aussi variés que les personnes atteintes de ce cancer complexe, ce qui rend encore plus difficile son diagnostic.
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Texte d’accompagnement suggéré :
Durant le Mois de la sensibilisation au myélome multiple, aidez-nous à sensibiliser plus de gens à l’importance d’un diagnostic précoce pour l’avenir des personnes atteintes afin que tous les Canadiens atteints d’un myélome, peu importe qui ils sont, ou où ils habitent, puissent envisager un avenir prometteur.
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Texte d’accompagnement suggéré :
L’obésité, une exposition prolongée à certains produits chimiques, un diagnostic antérieur de MGUS ou de myélome multiple indolent, et dans certains cas, un proche parent (premier degré) qui est atteint ou était atteint d’un myélome font partie des facteurs de risques.
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Téléchargez le fichier pour changer votre photo de profil dans les médias sociaux pour le mois de mars. Encouragez les questions visant à susciter la discussion. Créez une publication expliquant que vous avez changé votre photo pour la fleur de Myélome Canada afin d’accroître la sensibilisation au myélome au cours du mois de mars et encouragez les autres à faire de même.
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Remplacez votre photo par le message de notre campagne et aidez à faire passer le message.
Autres idées :
- Contactez les médias locaux (journaux, stations de radio ou de télévision) et proposez de donner une entrevue pour faire connaître aux auditeurs la réalité des personnes touchées par le myélome.
- Faites une présentation de votre parcours (en ligne ou via zoom) pour un centre communautaire, un club de lecture, de yoga, de course, ou tout autre groupe d’intérêt pour vous!
- Expliquez ce qu’est le myélome à un inconnu.
- Discutez des effets du myélome sur votre vie avec votre communauté en ligne et vos proches qui n’en sait pas beaucoup sur le sujet.
- Organisez une collecte de fonds pour sensibiliser les gens au myélome et soutenir votre cause. Contactez Patricia Celestin à [email protected] pour plus des idées!
- Informez-vous sur les nouveaux traitements et essais cliniques disponibles pour discuter de vos options avec votre entourage et votre équipe de soins.
- Passez en revue vos objectifs de traitement et partagez-les avec votre famille, vos amis, et votre communauté en ligne.
- Impliquez-vous dans un groupe de soutien (local ou virtuel), ou créez un nouveau groupe dans votre région pour appuyer votre communauté.
- Partagez des articles d’information sur la maladie et demandez à votre famille et vos amis de faire de même.
- Dirigez votre communauté en ligne et personnelle vers myelome.ca pour en savoir plus.
« Depuis les 25 dernières années, la recherche a tout changé dans la compréhension du myélome multiple et de ses traitements. Bien que nous ne soyons pas encore capables de parler de guérison à grande échelle, les succès s’accumulent avec une espérance de vie et une qualité de vie qui ne cessent de s’améliorer. Le domaine de l’immunothérapieTraitement stimulant les défenses naturelles de l’organisme pour combattre le cancer. Également appelée thérapie biologique. est excessivement prometteur dans l’objectif d’une cure; il faut continuer à investir dans la recherche. »
– Dr Richard LeBlanc
Titulaire de la Chaire Myélome Canada sur le myélome multiple
de l’Université de Montréal à l’Hôpital Maisonneuve-Rosemont (HMR)
S’il vous plaît, donnez aujourd’hui.
Le myélome est la deuxième forme la plus répandue de cancer du sang et demeure toujours incurable pour l’instant… mais nous nous rapprochons de la guérison.
Le myélome est un cancer complexe qui peut toucher chaque personne différemment. Certaines personnes ressentent des douleurs osseuses alors que d’autres n’en ressentent aucune. Voilà pourquoi il n’existe pas de « traitement universel » pour le traitement d’un myélome. Le traitement qui convient à une personne ne convient nécessairement pas à une autre; chaque cas doit être évalué individuellement pour obtenir les meilleurs résultats.
- Apprenez-en davantage sur le myélome ici.
- Pour en savoir plus sur les options de traitements, cliquez ici.
Les signes et symptômes du myélome sont souvent vagues et sont souvent négligés.
Puisque les douleurs osseuses, la fatigue, l’anémie ou l’essoufflement sont également des symptômes associés au stress ou au vieillissement, ces signes et symptômes du myélome sont souvent ignorés trop longtemps. Écoutez votre petite voix intérieure. Vous connaissez votre corps et savez lorsque ça ne va pas; n’hésitez pas à consulter lorsque vous avez des doutes. Il est important de souligner que durant les premiers stades d’un myélome, les signes et symptômes peuvent être inexistants. Voilà pourquoi il est si important de procéder à une analyse sanguine annuelle, même lorsque vous vous sentez bien!
- Apprenez-en davantage sur les signes et symptômes du myélome ici.
Chaque jour, 11 Canadiens reçoivent un diagnostic d’un myélome et pourtant, la majorité des gens n’en ont jamais entendu parler.
Bien qu’il y ait plus de personnes que jamais qui soient atteintes d’un myélome grâce à de meilleurs diagnostics, des progrès dans les traitements et pharmacothérapies, et une population vieillissante, la majorité des personnes n’entendent le mot « myélome » pour la première fois qu’au moment de leur diagnostic ou du diagnostic d’un proche.
- Apprenez-en davantage sur le diagnostic du myélome ici.
Le myélome est un cancer complexe qui ne discrimine pas selon l’âge, le genre, la race ou l’origine ethnique.
Le myélome n’est pas un cancer qui touche uniquement les personnes plus âgées. En effet, des gens de 20 à 90 ans de partout au Canada entendent les mots, ‘vous êtes atteint d’un myélome’. Il en va de même pour la race et le genre. Bien que le myélome soit plus répandu chez les hommes noirs, il n’est pas associé à une race, ethnie ou un genre.
- Apprenez-en davantage sur d’importants facteurs de risque et sur les causes du myélome ici.
- Pour de plus amples renseignements sur les statistiques au Canada, cliquez ici.