Chaque expérience du parcours avec un myélome est différente
Le myélome affecte la vie de dizaines de milliers de Canadiens. Que vous en soyez vous-même atteint ou que vous connaissiez ou preniez soin d’une personne qui en est atteinte, votre expérience et votre histoire sont importantes. Nous nous efforçons de partager les témoignages de personnes représentant la multitude d’expériences possibles des différents parcours avec un myélome.
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Témoignages
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Chercheurs et cliniciens grâce à qui la Chaire Myélome Canada sur le myélome multiple de l’Université de Montréal à l’Hôpital Maysonneuve-Rosemont a pu voir le jour et demeurer au premier plan de l'innovation en hémato-oncologie.
novembre, 2020
Racontez-nous comment Myélome Canada est entré dans votre vie. Dr Roy : Je suis arrivé à l’Hôpital Maisonneuve-Rosemont en 1998 précisément pour faire de la greffe et je me suis vite rendu compte que les patients atteints d’un myélome n’avaient pas accès

Patient, ardent défenseur des droits des patients, leader d’un groupe de soutien et bénévole engagé de la Colombie-Britannique
octobre, 2020
J’ai appris à 69 ans que j’avais un myélome, et j’ai alors cherché d’autres personnes qui en étaient aussi atteintes. Je voulais créer un groupe de soutien ici, dans la vallée de l’Okanagan. Avec l’aide de Myélome Canada, nous avons donc organisé une prem

Proche aidante, leader de longue date de la Marche Myélome Multiple de Windsor-comté d’Essex, Ontario
septembre, 2020
Mon époux Ken a reçu le diagnosticProcessus d’identification d’une maladie par ses signes et ses symptômes. d’un myélome multiple le 31 mars 2010, et c’était alors la première fois que nous entendions parler de cette maladie. Malheureusement, il est passé entre les mailles du filet du système médical, et il est décédé peu de t

Partenaire pharmaceutique : directeur médical, hématologie – myélome/myéloïde chez Janssen Inc.; soutient depuis longtemps et ardemment Myélome Canada; a contribué à la création du Réseau de recherche de Myélome Canada et de sa base de données.
août, 2020
Richard, quand avez-vous entendu parler de Myélome Canada pour la première fois? L’année où Myélome Canada a été fondé, en 2005. Notre groupe des relations communautaires travaillait alors avec Aldo Del Col et nous faisions partie d’une équipe interfoncti

Personne atteinte d’un myélome, fervente protectrice des droits des patients, leader d’un groupe de soutien Ottawa (Ontario)Personne atteinte d’un myélome, fervente protectrice des droits des patients, leader d’un groupe de soutien Ottawa (Ontario)
juillet, 2020
Je suis avocate de profession et mon diagnostic a bouleversé ma vie. Avant le diagnostic, je voyageais beaucoup, je travaillais avec des partenaires dans des pays en développement et en transition, soutenant des initiatives de réforme et d’accès à la just

Personne atteinte d’un myélome, leader d’un groupe de soutien, revendicatrice des droits des patients (Winnipeg, Manitoba)
juin, 2020
J’ai reçu le diagnostic d’un myélome en 2016, à l’âge de 64 ans. J’ai été envahie d’un sentiment de solitude, j’avais l’impression d’être seule. J’ai contacté Myélome Canada en avril 2018 et nous avons discuté de la nécessité de créer un groupe de soutien

Atteint d’un myélome, ardent défenseur des droits des patients, et membre du Conseil d’administration de Myélome Canada Montréal (Québec)
mai, 2020
On m’a diagnostiqué un myélome multiple en 2005, il y a 15 ans. À ce moment, j’ai navigué sur Internet à la recherche d’information sur la maladie, et c’est alors que j’ai découvert Myélome Canada. J’ai contacté Aldo Del Col, cofondateur de Myélome Canada

Personne atteinte d’un myélome, leader d’un groupe de soutien, porte-parole en faveur des droits des patients et représentante du Québec au Conseil consultatif des patients (Ville de Québec, Québec)
avril, 2020
J’ai reçu une greffe de cellules souchesCellules immatures à partir desquelles toutes les cellules sanguines se développent. Des cellules souches saines donnent des composants sanguins sains, dont les hématies, les leucocytes et les plaquettes. Les cellules souches sont normalement situées dans la moelle osseuse et peuvent être prélevées pour une greffe. en 2014, et j’ai alors fait appel à Myélome Canada. J’ai reçu une autre greffe de cellules souches en 2018, et je me suis de nouveau adressée à Myélome Canada pour obtenir de l’information. Au moment de mon diagnos

Atteinte d’un myélome, leader d’un groupe de soutien, ancienne présidente du Conseil consultatif des patients, et membre du conseil d’administration de Myélome Canada
mars, 2020
Lorsque j’ai reçu mon diagnostic de myélome en 2009, mon médecin m’a remis un merveilleux guide destiné aux patients créé par Myélome Canada. Dans ce guide, je me souviens avoir trouvé toute l’information dont j’avais besoin. Ça m’a permis d’entrer en con

Hématologue, ardent défenseur de Myélome Canada, membre de la Table ronde scientifique de Myélome Canada
février, 2020
Mon implication auprès de Myélome Canada a débuté de façon très intéressante! Je participais à la réunion annuelle de l’ American Society of Hematology (ASH) en 2005, et j’étais à bord de la navette qui m’emmenait à l’hôtel lorsqu’un homme a pris place à