Chaque expérience du parcours avec un myélome est différente
Le myélome affecte la vie de dizaines de milliers de Canadiens. Que vous en soyez vous-même atteint ou que vous connaissiez ou preniez soin d’une personne qui en est atteinte, votre expérience et votre histoire sont importantes. Nous nous efforçons de partager les témoignages de personnes représentant la multitude d’expériences possibles des différents parcours avec un myélome.
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Témoignages
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Partenaire pharmaceutique : directeur médical, hématologie – myélome/myéloïde chez Janssen Inc.; soutient depuis longtemps et ardemment Myélome Canada; a contribué à la création du Réseau de recherche de Myélome Canada et de sa base de données.
août, 2020
Richard, quand avez-vous entendu parler de Myélome Canada pour la première fois? L’année où Myélome Canada a été fondé, en 2005. Notre groupe des relations communautaires travaillait alors avec Aldo Del Col et nous faisions partie d’une équipe interfoncti
Personne atteinte d’un myélome, fervente protectrice des droits des patients, leader d’un groupe de soutien Ottawa (Ontario)Personne atteinte d’un myélome, fervente protectrice des droits des patients, leader d’un groupe de soutien Ottawa (Ontario)
juillet, 2020
Je suis avocate de profession et mon diagnosticProcessus d’identification d’une maladie par ses signes et ses symptômes. a bouleversé ma vie. Avant le diagnostic, je voyageais beaucoup, je travaillais avec des partenaires dans des pays en développement et en transition, soutenant des initiatives de réforme et d’accès à la just
Personne atteinte d’un myélome, leader d’un groupe de soutien, revendicatrice des droits des patients (Winnipeg, Manitoba)
juin, 2020
J’ai reçu le diagnostic d’un myélome en 2016, à l’âge de 64 ans. J’ai été envahie d’un sentiment de solitude, j’avais l’impression d’être seule. J’ai contacté Myélome Canada en avril 2018 et nous avons discuté de la nécessité de créer un groupe de soutien
Atteint d’un myélome, ardent défenseur des droits des patients, et membre du Conseil d’administration de Myélome Canada Montréal (Québec)
mai, 2020
On m’a diagnostiqué un myélome multiple en 2005, il y a 15 ans. À ce moment, j’ai navigué sur Internet à la recherche d’information sur la maladie, et c’est alors que j’ai découvert Myélome Canada. J’ai contacté Aldo Del Col, cofondateur de Myélome Canada
Personne atteinte d’un myélome, leader d’un groupe de soutien, porte-parole en faveur des droits des patients et représentante du Québec au Conseil consultatif des patients (Ville de Québec, Québec)
avril, 2020
J’ai reçu une greffe de cellules souchesCellules immatures à partir desquelles toutes les cellules sanguines se développent. Des cellules souches saines donnent des composants sanguins sains, dont les hématies, les leucocytes et les plaquettes. Les cellules souches sont normalement situées dans la moelle osseuse et peuvent être prélevées pour une greffe. en 2014, et j’ai alors fait appel à Myélome Canada. J’ai reçu une autre greffe de cellules souches en 2018, et je me suis de nouveau adressée à Myélome Canada pour obtenir de l’information. Au moment de mon diagnos
Atteinte d’un myélome, leader d’un groupe de soutien, ancienne présidente du Conseil consultatif des patients, et membre du conseil d’administration de Myélome Canada
mars, 2020
Lorsque j’ai reçu mon diagnostic de myélome en 2009, mon médecin m’a remis un merveilleux guide destiné aux patients créé par Myélome Canada. Dans ce guide, je me souviens avoir trouvé toute l’information dont j’avais besoin. Ça m’a permis d’entrer en con
Hématologue, ardent défenseur de Myélome Canada, membre de la Table ronde scientifique de Myélome Canada
février, 2020
Mon implication auprès de Myélome Canada a débuté de façon très intéressante! Je participais à la réunion annuelle de l’ American Society of Hematology (ASH) en 2005, et j’étais à bord de la navette qui m’emmenait à l’hôtel lorsqu’un homme a pris place à
Patient, leader d'un groupe de soutien et défenseur de notre cause
janvier, 2020
J’ai reçu le diagnostic d’un myélome en janvier 2012, il y a huit ans. Comme de nombreux patients, j’avais des symptômes bien avant cette date. Heureusement, mon médecin de famille a reconnu les symptômes du myélome et m’a rapidement dirigé vers le Centre
Pleins feux sur les ambassadeurs du Québec : revendiquer l’accès à l’innovation
décembre, 2019
Pleins feux sur Bob McCaw : chaque jour est un cadeau
novembre, 2019