Témoignages de personnes touchées par un myélome

Mon époux Ken a reçu le diagnosticProcessus d’identification d’une maladie par ses signes et ses symptômes. d’un myélome multiple le 31 mars 2010, et c’était alors la première fois que nous entendions parler de cette maladie. Malheureusement, il est passé entre les mailles du filet du système médical, et il est décédé peu de t

Richard, quand avez-vous entendu parler de Myélome Canada pour la première fois? L’année où Myélome Canada a été fondé, en 2005. Notre groupe des relations communautaires travaillait alors avec Aldo Del Col et nous faisions partie d’une équipe interfoncti

Je suis avocate de profession et mon diagnostic a bouleversé ma vie. Avant le diagnostic, je voyageais beaucoup, je travaillais avec des partenaires dans des pays en développement et en transition, soutenant des initiatives de réforme et d’accès à la just

J’ai reçu le diagnostic d’un myélome en 2016, à l’âge de 64 ans. J’ai été envahie d’un sentiment de solitude, j’avais l’impression d’être seule. J’ai contacté Myélome Canada en avril 2018 et nous avons discuté de la nécessité de créer un groupe de soutien

On m’a diagnostiqué un myélome multiple en 2005, il y a 15 ans. À ce moment, j’ai navigué sur Internet à la recherche d’information sur la maladie, et c’est alors que j’ai découvert Myélome Canada. J’ai contacté Aldo Del Col, cofondateur de Myélome Canada

J’ai reçu une greffe de cellules souchesCellules immatures à partir desquelles toutes les cellules sanguines se développent. Des cellules souches saines donnent des composants sanguins sains, dont les hématies, les leucocytes et les plaquettes. Les cellules souches sont normalement situées dans la moelle osseuse et peuvent être prélevées pour une greffe. en 2014, et j’ai alors fait appel à Myélome Canada. J’ai reçu une autre greffe de cellules souches en 2018, et je me suis de nouveau adressée à Myélome Canada pour obtenir de l’information. Au moment de mon diagnos

Lorsque j’ai reçu mon diagnostic de myélome en 2009, mon médecin m’a remis un merveilleux guide destiné aux patients créé par Myélome Canada. Dans ce guide, je me souviens avoir trouvé toute l’information dont j’avais besoin. Ça m’a permis d’entrer en con

Mon implication auprès de Myélome Canada a débuté de façon très intéressante! Je participais à la réunion annuelle de l’ American Society of Hematology (ASH) en 2005, et j’étais à bord de la navette qui m’emmenait à l’hôtel lorsqu’un homme a pris place à

J’ai reçu le diagnostic d’un myélome en janvier 2012, il y a huit ans. Comme de nombreux patients, j’avais des symptômes bien avant cette date. Heureusement, mon médecin de famille a reconnu les symptômes du myélome et m’a rapidement dirigé vers le Centre