Témoignages de personnes touchées par un myélome

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Collage de personnes de races et d'âges différents de la communauté touchée par le myélome

Chaque expérience du parcours avec un myélome est différente

Le myélome affecte la vie de dizaines de milliers de Canadiens. Que vous en soyez vous-même atteint ou que vous connaissiez ou preniez soin d’une personne qui en est atteinte, votre expérience et votre histoire sont importantes. Nous nous efforçons de partager les témoignages de personnes représentant la multitude d’expériences possibles des différents parcours avec un myélome.

Chaque expérience du parcours avec un myélome est différente

Le myélome affecte la vie de dizaines de milliers de Canadiens. Que vous en soyez vous-même atteint ou que vous connaissiez ou preniez soin d’une personne qui en est atteinte, votre expérience et votre histoire sont importantes. Nous nous efforçons de partager les témoignages de personnes représentant la multitude d’expériences possibles des différents parcours avec un myélome.

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Pleins feux sur Ellen Lin-Woo

L'avant et l'après

juin, 2025

« Forte comme un bœuf »

J’ai eu la chance de jouir d’une bonne santé et d’une énergie débordante pendant une grande partie de ma vie. J’aimais dire que j’étais « forte comme un bœuf ».

Adepte des activités en plein air, j’ai saisi l’occasion de m’engager activement lorsque ma fille a rejoint les Jeannettes du mouvement des Guides. Ce fut le début d’une belle aventure. Je suis devenue cheftaine guide, rôle que j’ai eu le bonheur d’occuper pendant plusieurs années. Cette implication m’a permis non seulement d’apprendre à camper et faire de la randonnée, mais aussi de voyager, tant localement qu’à l’étranger, en compagnie de jeunes filles et d’autres adultes membres du mouvement. Joindre le mouvement des Guides m’a permis de développer de précieuses compétences en plein air et de nouer des amitiés sincères et durables.

Pleins feux sur Alyssa Dickey

15 ans de vie avec le myélome

mai, 2025

« Je m’appelle Alyssa Dickey et j’ai reçu un diagnostic de myélome multiple (MM) en 2010, à l’âge de 32 ans. 

Depuis maintenant 15 ans, soit près du tiers de ma vie, je vis avec cette maladie. »

Note de la rédaction : Alyssa Dickey a fait l’objet d’un article Pleins feux en 2018, et nous sommes heureux de vous donner de ses nouvelles aujourd’hui.

Pleins feux sur Cliff Craig

Célébrez la vie comme je célèbre la mienne

avril, 2025

« Bonjour, je m’appelle Cliff Craig.

En octobre 2017, à l’âge de 64 ans, j’ai reçu le diagnostic d’un myélome multiple. 

En tant que bûcheron à la retraite, j’ai connu mon lot d’accidents de travail, y compris une jambe écrasée, et j’ai toujours cru avoir une grande tolérance à la douleur… jusqu’à ce que je ressente une douleur insupportable qui m’a finalement mené à ce diagnostic. »

Pleins feux sur Jules Royer

Mon parcours avec la maladie

mars, 2025

« Mon nom est Juliette Royer, mais tout le monde m’appelle Jules. J’ai reçu le diagnostic d’un myélome multiple à l’âge de 47 ans.

En novembre 2013, mes amies et moi avons réservé un voyage en Jamaïque pour février 2014. J’étais heureuse, d’autant plus que je célébrais également le mois de mon anniversaire. Ma famille et mes amies le savent bien : j’adore célébrer mon anniversaire tout au long du mois, en multipliant les sorties au restaurant et en profitant de chaque instant! »

Francine Ducas and Maryse Bouchard representing the Défi Cyclo-Myélome
Pleins feux sur Francine Ducas & Maryse Bouchard

Les parcours personnels et la rencontre de deux personnes qui s’unissent pour défier le myélome multiple 1 km à la fois

mars, 2025

« Je suis Francine Ducas, une femme active et passionnée de la vie. J’avais un travail que j’aimais, je faisais des activités qui me plaisaient, cependant je ressentais beaucoup de fatigue et de douleurs que je croyais musculaires. J’ai consulté le médecin qui m’a référé en hématologie suite à mon bilan sanguin. C’est le 14 février 2007, le jour de la Saint-Valentin il y a 18 ans, que j’ai reçu un diagnostic de cancer en CADEAU, le myélome multiple. »

« Je suis Maryse Bouchard, je viens d’avoir 67 ans. J’ai rencontré l’intrus qui a bouleversé ma vie en 2008, à l’aube de mes 50 ans .C’était lors d’un bilan sanguin de routine, grâce à la vigilance de mon médecin de famille. Elle m’a suggéré de voir un hématologue parce que mes résultats sanguins présentaient des anomalies, une gammapathie monoclonale. »

Ensemble, nous avons participé à l’organisation de la marche pendant quelques années avec Myélome Canada. 

Pleins feux sur Guylaine Landry-Fréchette

Le myélome multiple et moi

janvier, 2025

Je suis Guylaine Landry-Fréchette, née le 5 septembre 1955.  

Le 3 mars 2024 dernier, je terminais à Tokyo mon 6e marathon majeur international. Avec fierté, je recevais la médaille qui couronnait tous mes efforts déployés. J’ai fait ce marathon de 42 km sans la survenance d’aucun problème particulier.  

De retour chez moi au Québec tout allait bien.  

Le 6 mars, j’ai décidé de faire un petit tour de jogging. C’est alors que j’ai noté une douleur dans ma cuisse gauche. J’ai pensé alors que je devais laisser du temps pour récupérer du marathon. 

Pleins feux sur Vasilios (Billy) Sotiropoulos

Un parcours d’espoir et de résilience

décembre, 2024

Bonjour, je m’appelle Vasilios Sotiropoulos, mais la plupart de mes amis me surnomment Billy. J’ai 57 ans et j’habite à Scarborough, Ontario.  En juillet 2023 à l’âge de 56 ans, un nouveau défi s’est présenté : le diagnostic d’un myélome multiple.

En mai 2017, j’ai reçu le diagnostic de deux maladies auto-immunes rares : la glomérulonéphrite membranoproliférative (GNMP) et une gammapathie monoclonale de signification indéterminée (MGUS).

Jérôme Goulet
Pleins feux sur Jérôme Goulet

« Allez, Jé, on part en guerre. »

novembre, 2024

Tout a commencé à l’été 2019, il y a près de cinq ans, après avoir passé une nuit sur une planche de bois aux urgences pour une côte cassée.

Le 11 janvier 2020, après des mois de consultations médicales et d’examens, deux médecins, courtois mais sans gants blancs, ont annoncé à ma conjointe Annie et à moi que j’avais un cancer.

Pour la première fois, j’entendais le terme « myélome ». J’avais 44 ans.

Je me souviens d’avoir regardé Annie, de voir la peur dans ses yeux, mais aussi sa détermination qui disait : « Allez, Jé, on part en guerre. »

Pleins feux sur Gisèle Fournier

Les amis et l'activité physique en plein air, essentiels au traitement du myélome

octobre, 2024

Bonjour! Je suis Gisèle Fournier et je vis avec un myélome multiple. 

Transportons-nous l’espace d’un moment au printemps 2020. Que se passait-il donc à cette époque? Entre autres choses, les débuts d’une pandémie… 

Après avoir travaillé 20 ans en France et en Suisse, je me préparais à revenir au Québec quand le confinement a commencé en Suisse. Les préparatifs déjà complexes se compliquent tout à coup, et seront bloqués un certain temps. 

Pleins feux sur Nancy Bies

Vivre à distance et la force dans l'adversité

septembre, 2024

Bonjour, je m’appelle Nancy Bies et je vis avec un myélome multiple (MM). Je suis originaire de Victoria, en Colombie-Britannique, mais mon mari et moi vivons à Yellowknife, dans les Territoires du Nord-Ouest.

En mai 2019, à l’âge de 48 ans, j’ai reçu le diagnostic d’un MM après que les médecins ont identifié un taux anormalement élevé de protéines dans mon sang. Une analyse sanguine avait initialement été demandée pour tenter de déterminer la cause des irrégularités cardiaques que je présentais. Le diagnostic fut bouleversant, et comme j’avais beaucoup de mal à prononcer le mot « cancer », mon médecin a donc décrit ma condition comme un trouble sanguin.