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Les contributions de notre équipe à la recherche sur le myélome
Expérience des patients et qualité de vie
Consultez l’article intitulé « Bridging Perspectives: How Canadian Patients and Caregivers View Quality of Life in Multiple Myeloma Compared to Validated Instruments » (en anglais)
J. Patenaude, A. Légaré, F. Dupont, Gabriele Colasurdo, Martine Elias, C. Beauchemin, J. Lachaine
publié en mars 2026 dans la revue Current Oncology
Sondage mené auprès de plus de 300 patients canadiens et de 100 proches aidants afin de comparer leur évaluation de leur qualité de vie avec ce que mesurent les questionnaires cliniques standards..
Consultez l’article intitulé « Exploring What Matters Most to Patients in Relapsed Refractory Multiple Myeloma Treatment: A Canadian Discrete Choice Experiment with Patients, Caregivers and Physicians » (en anglais)
Rebekah Hall, Gin Nie Chua, Bonnie Macfarlane, Richard K. Plante, Kun Shi, Stephanie Soltys, Arleigh McCurdy, Martine Elias, Jessy Ranger
publié en juillet 2025 dans la revue BMC Cancer
Sondage mené auprès de 101 patients canadiens atteints d’un myélome multiple récidivant ou réfractaire, ainsi que de 46 proches aidants et 49 médecins, afin de mieux comprendre comment l’impact de la maladie sur la qualité de vie influence les priorités de traitement.
Politiques de santé, accès aux traitements et données probantes en contexte de vie réelle
Consultez l’article intitulé « Impact of Systemic Delays for Patient Access to Oncology Drugs on Clinical, Economic, and Quality of Life Outcomes in Canada » (en anglais)
Sandeep Sehdev, Joanna Gotfrit, Martine Elias, Barry D. Stein
publié en mars 2024 dans la revue Current Oncology
Passe en revue les résultats d’études montrant que les délais liés aux processus d’approbation et de remboursement des médicaments au Canada peuvent priver les patients de plusieurs mois, voire de plusieurs années de survie, entraîner un lourd fardeau financier et nuire à leur qualité de vie.
Consultez l’article intitulé « Engaging Patients in the Canadian Real-World Evidence for Value in Cancer Drugs (CanREValue) Initiative » (en anglais)
William K. Evans, Pam Takhar, Valerie McDonald, Martine Elias, Louise Binder, Stéphanie Michaud, Mina Tadrous, Caroline Muñoz, Kelvin K. W. Chan
publié en août 2022 dans la revue Current Oncology
Présente la façon dont les défenseurs des droits des patients, dont Myélome Canada, ont contribué à l’élaboration d’un cadre national visant à intégrer les données probantes en contexte de vie réelle aux décisions de financement des médicaments contre le cancer, et met en lumière des approches visant à mieux intégrer la voix des patients à ce processus.
Lignes directrices consensuelles et recommandations de pratique clinique
Consultez l’article intitulé « Minimal Residual Disease Testing Infrastructure in Multiple Myeloma: Guidance for Clinical Trial and Routine Practice Use in Canada » (en anglais)
Hira S. Mian, Alissa Visram, Steven Chun-Min Shih, Suzanne Trudel, Annette E. Hay, Richard LeBlanc, Michael Sebag, Rayan Kaedbey, Julie Stakiw, Irwindeep Sandhu, Chai W. Phua, Philip G. Kuruvilla, Ibraheem Othman, Graeme Quest, David McMullen, Gabriele Colasurdo, Rami Kotb, Christopher P. Venner
publié en juin 2025 dans la revue Clinical Lymphoma, Myeloma & Leukemia
Reviews the current state of minimal residual disease (MRD) testing across Canada and offers practical guidance for using it consistently in both clinical trials and everyday practice.
Consultez l’article intitulé « First Line Treatment of Newly Diagnosed Transplant Eligible Multiple Myeloma: Recommendations From a Canadian Consensus Guideline Consortium » (en anglais)
Sahar Khan, Debra J. Bergstrom, Julie Côté, Rami Kotb, Richard LeBlanc, Martha L. Louzada, Hira S. Mian, Ibraheem Othman, Gabriele Colasurdo, Alissa Visram
publié en mars 2025 dans la revue Clinical Lymphoma, Myeloma & Leukemia
Recommandations consensuelles d’experts canadiens pour le traitement des patients nouvellement diagnostiqués atteints d’un myélome et admissibles à une greffe de cellules souches.
Consultez l’article intitulé « Recommendations for the Effective Use of T-Cell-Redirecting Therapies: A Canadian Consensus Statement » (en anglais)
Guido Lancman, Kevin Song, Darrell White, Tina Crosbie, Ismail Sharif, Marianne Emond, Muhammad Saleem Raza, Martine Elias, Rayan Kaedbey, Michael P. Chu
publié en novembre 2024 dans la revue Frontiers in Oncology
Consensus d’experts canadiens sur la sélection des patients, le référencement et la prise en charge des effets secondaires liés à deux des plus récentes catégories de traitements contre le myélome : la thérapie cellulaire de type CAR-T et les anticorps bispécifiques.
Consultez l’article intitulé « Consensus Guidelines on the Diagnosis of Multiple Myeloma and Related Disorders: Recommendations of the Myeloma Canada Research Network Consensus Guideline Consortium » (en anglais)
Debra J. Bergstrom, Rami Kotb, Martha L. Louzada, Heather J. Sutherland, Sofia Tavoularis, Christopher P. Venner, on behalf of the Myeloma Canada Research Network Consensus Guideline Consortium
publié en juillet 2020 dans la revue Clinical Lymphoma, Myeloma & Leukemia · Élaborées avec la contribution de Gabriele Colasurdo, de Myélome Canada.
Recommandations consensuelles nationales pour le diagnostic du myélome multiple et des affections connexes, visant à uniformiser les tests à l’échelle du pays.