21 août 2025

Lyzane Bissonnette

Tant qu’il y a de la vie, il y a de l’espoir

Bonjour, je me nomme Lyzane Bissonnette et j’ai reçu le diagnostic d’un myélome multiple à l’âge de 43 ans. Mariée, mère de deux garçons, enseignante au primaire et ex-militaire réserviste, j’étais une femme active qui avait une vie bien remplie. 

En septembre 2012, j’ai fait part à ma médecin de famille de mon état de fatigue récurrente, croyant qu’il s’agissait d’une séquelle d’une pneumonie que j’avais faite 6 mois auparavant. Inquiète, cette dernière m’a fait passer des tests sanguins. Quelques semaines plus tard, j’ai reçu un appel de l’hôpital pour me donner un rendez-vous en hématologie, sans qu’on me donne plus de détails. C’est une fois sur place, en observant les gens autour de moi et les affiches sur les babillards, que j’ai réalisé que j’étais assise dans une salle d’attente en oncologie! J’ai commencé à stresser et à avoir peur, car j’étais allée seule à ce rendez-vous, croyant que c’en était un de routine, mon conjoint Sébastien étant à l’extérieur de la province pour le travail.  

J’ai été reçue par un hémato-oncologue qui m’a appris que j’avais un myélome multiple indolent qui pouvait s’activer à tout moment. J’étais sous le choc et j’aurais tellement aimé que Sébastien soit à mes côtés pour encaisser la nouvelle avec moi et pour assister aux explications du médecin! Ce dernier fut très empathique et il a pris le temps de m’expliquer ce qu’est le myélome, car je n’avais jamais entendu ce nom auparavant. Il m’a dit que mon myélome était indolent, ce qui voulait dire qu’il était en dormance et qu’il n’y avait rien à faire pour l’arrêter ou le ralentir mise à part avoir une bonne hygiène de vie (manger sainement, faire de l’activité physique, limiter et bien gérer le stress ainsi que d’avoir de bonnes nuits de sommeil).  

Suite à mon diagnostic et à la biopsie, j’ai appris que je n’avais pas d’anomalies chromosomiques. J’ai eu des rendez-vous médicaux pendant plus de sept ans afin de surveiller son évolution. En mars 2020, au début de la pandémie, alors que mon conjoint était en déploiement à l’étranger, j’ai décidé de débuter mon entraînement printanier de course à pied avec mon fils Nathaniel, activité que l’on affectionne tous les deux. C’est alors qu’en l’espace de quelques semaines, j’ai commencé à éprouver des douleurs aiguës inhabituelles au dos, à avoir de la difficulté à marcher et même à dormir. J’ai aussi commencé à avoir des allergies saisonnières intenses, ce qui était nouveau pour moi. J’éternuais constamment, ce qui me causait de fortes douleurs aux côtes et au dos. J’ai contacté mon médecin de famille et mon oncologue et, en juin 2020, les tests sanguins ont démontré que le myélome était devenu actif. Les radiographies ont aussi confirmé que j’avais de nombreuses lésions osseuses au sein du bassin et de la colonne vertébrale. Même si je savais ce qu’était le myélome et que je connaissais les traitements novateurs, ce fut tout de même un choc de savoir que le myélome était entré en phase active, car pour la première fois, j’avais l’impression que le compteur était lancé, que le fameux décompte des « 10 ans d’espérance de vie moyenne » venait de débuter. Le désarroi était aussi lié au fait que mon conjoint était toujours à l’étranger et que son rapatriement au pays était difficile en raison de la pandémie et des vols qui étaient constamment annulés. De plus, à ce moment-là, mes enfants et mes amis me voyaient souffrir physiquement, mais j’attendais le retour au pays de Sébastien pour leur annoncer le diagnostic.  

Ce fut au début de juillet 2020 qu’il est finalement revenu au bercail et le lendemain de son retour, j’ai annoncé la nouvelle à mes deux fils, Nathaniel et Florent, qui étaient respectivement âgés de 17 et 15 ans à ce moment-là. Une fois le choc encaissé, afin de dédramatiser la situation, je leur ai expliqué que le fameux « 10 ans » était une moyenne et que j’étais confiante que j’allais dépasser ce délai grâce à l’évolution de la recherche. De plus, je leur ai expliqué que 10 ans c’est assez long et que j’allais être encore là pour corriger leurs travaux scolaires, être témoin de leur début de carrière professionnelle et qu’ils n’avaient pas fini de m’avoir sur leur dos! 

Dès lors, j’ai reçu un traitement de radiothérapie afin de réduire la douleur causée par une grande lésion osseuse dans mon bassin. Peu après, j’ai débuté mon traitement d’induction sous forme de trithérapie orale (Ninlaro, Revlimid et dexaméthasone) afin d’éviter de passer trop de temps à l’hôpital, pandémie oblige.

Malgré un rétablissement rapide, j’avais une réponse partielle, car mon pic monoclonal était à 5,7 soit exactement comme AVANT ma greffe. Pour la première fois depuis le début de la saga myélome, j’ai vécu du découragement et j’ai eu peur que ma fin arrive plus rapidement que prévue.

Je désirais m’impliquer afin de soutenir les patients et les proches aidants qui sont touchés par le myélome, de sensibiliser plus de gens à cette maladie incurable et d’amasser des fonds pour trouver une cure. C’est important pour moi de faire connaître le myélome au sein de la communauté afin de sensibiliser la population et les autorités face à cette maladie. Enseignante de profession, je suis aussi retournée enseigner en mai 2022, d’abord à temps partiel, puis à plein temps à la fin août 2022.  

Malgré les épreuves reliées au myélome, je suis très reconnaissante envers les avancées qui ont été faites en recherche sur cette maladie. Être diagnostiquée d’un myélome a été un grand choc et le fait qu’il ait été en dormance pendant plus de 7 ans a fait en sorte que je ne me sentais pas malade. Au cours de ces années, j’ai pu avoir une vie normale avec ma famille, tout en poursuivant ma carrière d’enseignante. De plus, pendant ce temps, la recherche a permis de trouver de nouveaux traitements novateurs visant à prolonger et à améliorer la qualité de vie des patients, ce qui est porteur d’espoir. Ne dit-on pas : « Tant qu’il y a de la vie, il y a de l’espoir »? 

De nature déterminée, positive et proactive, je suis optimiste envers l’avenir. Au cours des quatre dernières années, j’ai développé ma résilience et ma gratitude. J’ai la chance d’avoir le soutien de Sébastien, mon extraordinaire conjoint, de mes fils Nathaniel et Florent, de ma famille, de mes amis et d’une équipe de soins fantastique. J’ai espoir que les avancées de la recherche vont me permettre de continuer à avoir une belle et longue qualité de vie jusqu’à ce que l’on trouve enfin une cure.