14 mai 2024
Un moment historique : l’ODAC vote à l’unanimité en faveur de l’utilisation de la mesure de la MRM comme critère d’évaluation précoce dans les essais cliniques sur le myélome pour ouvrir la voie à l’approbation accélérée de nouveaux traitements
L’Oncologic Drugs Advisory Committee (ODAC) de la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a recommandé l’utilisation de la mesure de la maladie résiduelle minimale (MRM) comme critère d’évaluation précoce dans les essais cliniques sur le myélome. Si cette recommandation est adoptée par la FDA, elle pourrait ouvrir la voie à l’approbation accélérée de nouveaux traitements.