Transfert des connaissances et impact clinique
Grâce à l’initiative Aurelia, Myélome Canada veille à ce que les avancées de la recherche se traduisent rapidement en améliorations concrètes des soins aux patients. En facilitant le transfert des connaissances de la recherche vers la pratique clinique, Aurelia réunit chercheurs, cliniciens et personnes atteintes d’un myélome afin de coélaborer et d’accélérer l’adoption de lignes directrices canadiennes consensuelles, fondées sur des données probantes, qui définissent les meilleures pratiques cliniques pour les Canadiens touchés par la maladie. En conséquence, les nouvelles découvertes sont partagées plus rapidement, intégrées plus tôt aux soins et se traduisent par de meilleurs résultats pour les personnes atteintes d’un myélome.
Lignes directrices consensuelles sur le myélome
Afin de mieux harmoniser le diagnosticProcessus d’identification d’une maladie par ses signes et ses symptômes., les traitements et la prise en charge du myélome partout au pays, Myélome Canada a piloté l’élaboration des premières lignes directrices consensuelles canadiennes, fondées sur des données probantes, en collaboration avec des spécialistes de renom. Évaluées par des pairs, ces lignes directrices proposent des recommandations nationales appuyées sur les meilleures pratiques, tout en tenant compte des réalités provinciales en matière d’accès et de financement. Conçues pour être à la fois pratiques et pertinentes, elles offrent aux cliniciens des repères clairs pour le diagnostic et le traitement, contribuant ainsi à garantir des soins plus standardisés et de haute qualité aux personnes atteintes d’un myélome, peu importe où elles vivent au Canada.
Formation médicale continue (FMC) pour les fournisseurs de soins primaires
Myélome Canada s’est associé à l’Université Queen’s afin de développer un programme de formation médicale continue (FMC), accrédité et offert sur demande, destiné aux fournisseurs de soins de santé primaires. Ce programme vise à approfondir les connaissances liées au diagnostic du myélome, aux parcours d’orientation vers les soins spécialisés et à la prise en charge continue de la maladie. En améliorant la compréhension et la coordination des soins, il favorise un accès plus rapide aux spécialistes et une prise en charge plus harmonisée et efficace pour les patients, à chaque étape de leur parcours.
Bourse Dr Andrew R. Belch pour encourager l’éducation et la formation continue de jeunes chercheurs dans le domaine du myélome (EFCM)
Afin de reconnaître les réalisations exceptionnelles du Dr Andrew Belch et le mentorat qu’il a offert aux jeunes chercheurs dans le domaine du myélome, Myélome Canada, grâce à la vision de notre cofondateur Aldo Del Col, a créé en 2019 le programme de Bourses Dr Andrew R Belch pour encourager l’éducation et la formation continue de jeunes chercheurs dans le domaine du myélome (EFCM).
Les bourses EFCM servent à couvrir les frais d’inscription/de participation, les frais de déplacement, et les dépenses journalières (hébergement, repas, frais accessoires) des boursiers.
Soutien au Groupe des maladies plasmocytaires du Québec
Le Groupe des maladies plasmocytaires du Québec (GMPQ) est un organisme québécois à but non lucratif qui réunit des médecins spécialistes des maladies plasmocytaires. Sa mission est de promouvoir l’excellence des soins liés au traitement du myélome multiple au Québec, notamment en favorisant la diffusion des connaissances et la recherche clinique.
Myélome Canada soutient le GMPQ depuis sa création en 2021. Dans un premier temps, l’organisme a offert un appui en nature pour l’élaboration des deux premières lignes directrices du GMPQ sur le traitement du myélome. Depuis 2024, Myélome Canada fournit un soutien financier pour appuyer leurs activités éducatives, ce qui contribue à assurer que les personnes vivant avec le myélome au Québec bénéficient de soins à jour, fondés sur les meilleures données probantes disponibles.