La phase 0 est un excellent exemple de ce qui peut se produire lorsque des personnes issues de différents milieux professionnels et ayant des expériences personnelles variées se réunissent pour s’attaquer à des enjeux cruciaux. On voit ici des représentants d’organismes de défense des droits des patients, de l’industrie pharmaceutique, du milieu de la santé et de l’administration hospitalière, ainsi que des universités, qui échangent sur les meilleures façons d’améliorer l’équité, la diversité et l’inclusion dans les essais cliniques.

Maryse Bouchard (en jaune), l’une des personnes à l’origine de la Marche Myélome Multiple et l’une des organisatrices du Défi Cyclo-Myélome, encourage ses collègues cyclistes sous une pluie battante à Saint-Ignace-de-Stanbridge (QC).

Le Sommet du Global Myeloma Action Network (GMAN) est un rassemblement international inspirant qui réunit des défenseurs des droits des personnes atteintes de myélome. J’aime particulièrement cette photo, car elle reflète la proximité et la force de notre communauté internationale. Chaque année, nous nous retrouvons pour partager nos expériences et renforcer nos liens. Au fil du temps, ces relations ont donné naissance à des collaborations qui transcendent les frontières et nous rapprochent, ensemble, de nos objectifs communs. 

Bob McCaw (à gauche), lauréat du prix PDG 2025 de Myélome Canada pour sa contribution exceptionnelle à la communauté, a partagé son histoire lors du tournoi de golf caritatif High North. Grâce à la générosité des participants, 22 420 $ ont été amassés afin de soutenir la recherche, les ressources et les programmes éducatifs liés au myélome. On le voit ici en compagnie de Rick Moriarity, chef de l’information et de l’exploitation et cofondateur de High North Laboratories, inc., ainsi que de Chantel Wicks, gestionnaire nationale, développement et ressources communautaires pour Myélome Canada. 

La réunion annuelle de l’International Myeloma Society (IMS) s’est tenue cette année à Toronto, et j’ai été profondément fière de voir la voix des Canadiens touchés par le myélome rayonner sur une scène de portée mondiale. Sur cette photo, on aperçoit des bénévoles et des membres du personnel de Myélome Canada à notre table d’information, au cœur de la salle des exposants. 

Cette année, nous avons eu l’honneur d’accueillir au Canada une conférence internationale destinée aux patients et aux proches aidants, organisée en parallèle de la réunion annuelle de l’IMS. Sur cette photo, on voit Tanya Zigomanis (en rouge), leader d’un groupe de soutien, membre du Conseil consultatif des patients de Myélome Canada et du Réseau d’ambassadeurs de Myélome Canada, prendre part à un panel aux côtés de représentants internationaux pour discuter des besoins des patients partout dans le monde. 

L’un des aspects dont je suis le plus fière est de voir nos bénévoles revenir année après année pour soutenir la Marche Myélome Multiple. Sur cette photo, on aperçoit Michelle Oana, directrice principale de mission, en compagnie de Mike Brennan, Betty Boudreau, et Loretta McLaughlin tous bénévoles de longue date, lors de la Marche de White Rock (BC) cette année. 

Sur la photo, on découvre Jasmine Way, la plus jeune leader de la Marche Myélome Multiple, qui organise la Marche de Corner Brook, à Terre-Neuve, en hommage à son père décédé. Jasmine incarne un espoir lumineux pour l’avenir du travail caritatif, et nous avons la chance immense de pouvoir compter sur son engagement. 

Ce fut un réel plaisir de faire la connaissance de participants remarquables, comme Bonnie Hall, qui s’est distinguée cette année en tant que meilleure participante de la Marche Myélome Multiple de Scarborough (ON). Sur la photo, on voit Bonnie aux côtés de Chantel Wicks. 

Lorsque Dylan Buskermolen de la Société canadienne du cancer a qualifié la conférence Health eMatters de « camp d’été pour les défenseurs des droits des personnes atteintes d’un cancer », il avait tout à fait raison. J’adore voir des visages familiers se réunir pour créer un espace à la fois encourageant et propice à la collaboration pour les personnes engagées dans la défense des droits.

Des défenseurs des droits représentant 23 types différents de cancer ont pris part à la conférence Health eMatters. Sur cette photo, on voit les défenseurs des droits des patients atteints d’un myélome multiple aux côtés de membres du personnel de Myélome Canada. 

Shawn Crossman, membre du Conseil consultatif des patients et leader d’un groupe de soutien, a organisé une cérémonie de levée du drapeau de Myélome Canada à l’hôtel de ville de Moncton (NB) pour souligner l’événement. Merci, Shawn! 

Les bénévoles qui animent nos InfoTables dans les hôpitaux jouent un rôle essentiel à un moment particulièrement vulnérable de la vie des patients. Par leur présence chaleureuse, ils deviennent un véritable point d’ancrage pour les personnes qui peuvent se sentir dépassées ou isolées. Sur cette photo, on aperçoit deux leaders de groupes de soutien dévoués au Durham Regional Cancer Centre, en novembre. 

Cette année, notre campagne « Mardi je donne » a permis de recueillir l’impressionnante somme de 95 000 $ afin de renforcer nos efforts de défense des droits pour les Canadiens qui ont besoin d’accéder à Carvykti, une thérapie cellulaire de type CAR-T essentielle. Sur cette photo, on aperçoit Andrew Gray (au centre), entouré de sa famille. Andrew a courageusement partagé son histoire dans le cadre de cette campagne particulièrement réussie, et je lui en suis profondément reconnaissante.  

Voici Susanne Carrillo, le visage de notre Campagne d’espoir 2025. Susanne est l’une des voix les plus inspirantes de notre communauté, que j’ai eu le privilège de rencontrer alors qu’elle défendait avec détermination son droit aux traitements dont elle a besoin. Grâce à des personnes comme elle, je suis constamment rappelée à quel point notre travail de défense des droits est essentiel.