Mardi 14 juillet, les membres de l’ODAC (Oncologic Drugs Advisory Committee) de la Food & Drug Administration des États-Unis ont voté  à l’unanimité (12 contre 0) en faveur de l’approbation du belantamab mafodotine (Bela) pour le traitement d’un myélome récidivant ou réfractaire. Les patients doivent avoir reçu au moins quatre traitements antérieurs, dont un IMiD (comme le lénalidomide ou la pomalidomide), un inhibiteur du protéasome (comme le bortézomib ou le carfilzomib) et un anticorps monoclonal anti-CD38 (comme le daratumumab ou l’isatuximab). Pour lire l’article au complet, cliquez ici (en anglais).