1 juin 2020

Jackey LaBossiere

Personne atteinte d’un myélome, leader d’un groupe de soutien, revendicatrice des droits des patients (Winnipeg, Manitoba)

J’ai reçu le diagnostic d’un myélome en 2016, à l’âge de 64 ans. J’ai été envahie d’un sentiment de solitude, j’avais l’impression d’être seule. J’ai contacté Myélome Canada en avril 2018 et nous avons discuté de la nécessité de créer un groupe de soutien

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