16 avril 2026
Mois de l’action pour le myélome : une communauté au cœur de l’action
Un message de notre PDG
Chaque année, j’attends le mois de mars avec impatience. Non seulement parce qu’il s’agit de l’une des périodes les plus importantes du calendrier canadien du myélome, un moment où toute notre communauté se mobilise autour d’un objectif commun, mais aussi parce qu’il me rappelle chaque fois pourquoi ce travail est essentiel.
Cette année, à mesure que les photos du Mois de l’action pour le myélome arrivaient, je prenais un moment pour m’arrêter sur chacune d’elles. Des amis qui tiennent des affiches dans une librairie. Des familles de toutes les générations réunies devant un hôtel de ville. Un groupe de soutien qui se retrouve pour souper après avoir visité un repère emblématique local illuminé en rouge. Chaque scène raconte une histoire unique et nous rappelle une chose importante : vous n’êtes pas seuls.
[Photo : Le Bureau du Premier ministre et du Conseil privé, Ottawa]
Un nouveau nom, un nouvel élan
En mars, nous avons marqué une évolution importante. Ce que l’on appelait depuis longtemps le Mois de la sensibilisation au myélome est devenu le Mois de l’action pour le myélome, et cette distinction est essentielle. La sensibilisation est un point de départ. L’action est ce qui nous fait avancer. Elle marque un tournant : de la visibilité à la prise de parole, et de la reconnaissance de la maladie à l’action.
Et vous avez répondu à cet appel d’une manière qui m’a profondément touchée.
Ce que nous avons accompli ensemble
Partout dans le monde, des repères emblématiques ont été éclairés en rouge en mars. L’illumination de ponts, de monuments et d’édifices législatifs a donné naissance à un mouvement porteur d’un message clair et sans équivoque : le myélome compte.
[Photo : le Bastion de Nanaimo et le groupe de soutien local]
Au même moment, notre campagne sur les médias sociaux a rempli les fils d’actualité de témoignages bien concrets, montrant que cette maladie touche toutes les réalités du quotidien, peu importe le milieu, des petites communautés jusqu’aux grands centres urbains. Le myélome ne se limite pas à un seul endroit, et cette campagne non plus.
Voir toutes ces photos arriver, chacune représentant une personne, une histoire, une raison de continuer à se battre, m’a rappelé que notre communauté n’est pas petite. Elle est vaste, elle est dynamique et elle est prête.
La force d’une voix mondiale
Il y a quelque chose de profondément puissant dans le fait de savoir que, partout dans le monde, des personnes se mobilisent pour la même cause. Cette année, le Mois de l’action pour le myélome a été un véritable effort collectif à l’échelle mondiale, rassemblant des organismes et des personnes touchées par le myélome. Lorsque les patients et leurs proches voient que leur réalité est reconnue non seulement dans leur propre pays, mais aussi à l’international, cela change quelque chose. Cela envoie un message clair : ce que vous vivez compte, et le monde est à l’écoute.
La collaboration au-delà des frontières ne se fait pas par hasard. Elle existe parce que des personnes choisissent de se mobiliser. Cette année, VOUS l’avez fait.
Canada, je suis tellement fière de vous
Je souhaite m’adresser directement à la communauté canadienne du myélome, un instant. Ce que vous avez accompli en mars m’a profondément touchée et rendue extrêmement fière. Vous avez illuminé vos repères emblématiques (plus de 35!).
[Photo : la tour de l’horloge de l’hôtel de ville de Mississauga et des membres du groupe de soutien Halton-Peel]
Vous avez partagé vos photos. Vous avez raconté vos histoires. Vous avez fait en sorte qu’il soit impossible d’ignorer l’importance du myélome, dans chaque province, dans chaque communauté, dans chaque foyer où cette maladie a laissé sa marque.
Vous avez pris la parole avec force et avec cœur. C’est exactement ce type d’élan qui fait avancer les choses pour le financement de la recherche, pour les politiques et pour toutes les personnes qui ont besoin de savoir qu’une communauté est là pour elles.
Aller de l’avant, ensemble
Le Mois de l’action pour le myélome est peut-être terminé, mais ce qu’il a révélé est là pour rester. Il existe une communauté forte, unie et profondément engagée. Je l’ai vue dans vos visages, vos photos et vos messages.
À tous les patients, proches aidants et personnes qui se sont mobilisés cette année, merci. Vous êtes la raison pour laquelle ce travail compte. Et ce n’est que le début.
Enfin, je souhaite exprimer mes sincères remerciements à deux membres exceptionnelles de l’équipe de Myélome Canada, Chantel Wicks et Leigh Kinch-Pedrosa. Je leur suis profondément reconnaissante pour leur engagement indéfectible, leur créativité et leurs efforts soutenus, qui ont été essentiels au succès significatif et porteur de notre Mois de l’action pour le myélome au Canada. Leur dévouement a non seulement permis de donner vie à cette initiative, mais aussi de renforcer notre capacité à mobiliser et à engager notre communauté de façon réellement marquante.