19 mars 2026
De la sensibilisation à l’action
Un message de notre PDG
Depuis de nombreuses années, le mois de mars est reconnu comme le Mois de la sensibilisation au myélome. La sensibilisation a joué un rôle important dans le parcours de notre communauté. Elle a contribué à mieux faire connaître ce cancer du sang complexe, à mieux faire comprendre aux Canadiens les réalités de la vie avec un myélome et à bâtir la solide communauté nationale que nous connaissons aujourd’hui.
Mais au fil du temps, notre communauté a grandi, la science a progressé et nos attentes quant à ce qui est possible ont évolué.
La sensibilisation, à elle seule, ne suffit plus.
Notre communauté a toujours été tournée vers l’avenir. C’est pourquoi le mois de mars est désormais le Mois de l’action pour le myélome.
Ce changement peut sembler subtil, mais il témoigne d’une évolution importante. La sensibilisation a permis de mieux faire connaître le myélome et les défis auxquels font face les personnes vivant avec la maladie. Aujourd’hui, cette compréhension doit se transformer en quelque chose d’encore plus puissant : l’action!
En quoi consiste l’action?
L’action, c’est revendiquer un accès plus rapide et plus équitable aux traitements qui sauvent des vies.
L’action, c’est soutenir la recherche qui nous rapproche de meilleurs traitements et, ultimement, de la découverte d’un remède. Aujourd’hui, la communauté scientifique commence même à envisager la possibilité d’une guérison pour certains patients atteints d’un myélome. L’International Myeloma Society a d’ailleurs proposé une nouvelle façon d’aborder cette notion, en reconnaissant que, dans certains cas, des patients qui maintiennent une rémission profonde et durable pendant de nombreuses années, sans rechute, peuvent être considérés comme guéris. Même si nous n’en sommes pas encore là pour tout le monde, cette évolution témoigne du chemin remarquable parcouru par la science et rappelle à quel point il est essentiel de poursuivre les efforts de recherche.
Pour en savoir davantage sur la définition de la guérison, vous pouvez consulter l’article Myeloma and the C-Word — Curable: The Consensus Is In, publié dans la revue Blood Cancer Today (article en anglais).
L’action, c’est aussi donner aux personnes vivant avec un myélome et à leurs proches les moyens de faire entendre leur voix et d’influencer les décisions qui ont une incidence sur leurs soins et leur avenir.
L’historique de Myélome Canada en matière d’action
Chez Myélome Canada, la défense des droits des patients a toujours été au cœur de notre travail. J’aime souvent rappeler ceci : notre véritable valeur se reflète dans ce que nous ferons demain. Ce que nous avons réalisé hier est important, et nous pouvons être fiers des progrès accomplis par notre communauté. Mais la défense des droits n’est pas un geste ponctuel. C’est un travail de tous les jours. Ce qui compte réellement, c’est ce que nous faisons aujourd’hui et ce que nous ferons demain pour améliorer la vie des personnes atteintes d’un myélome.
Depuis ses tout débuts, Myélome Canada est porté par cet esprit d’initiative et d’action. Lorsque notre cofondateur, Aldo Del Col, a reçu le diagnostic d’un myélome, il a refusé d’accepter que les personnes vivant avec cette maladie soient condamnées à attendre et à espérer de meilleurs résultats. Il était convaincu que les patients avaient un rôle à jouer pour façonner l’avenir de la recherche, de la défense des droits et des soins.
Ce qui a commencé par la détermination de quelques personnes est devenu un mouvement national consacré à l’amélioration de la vie des Canadiens touchés par le myélome. Et ce même esprit continue de guider tout ce que nous faisons aujourd’hui.
[Photo : L’enseigne « Winnipeg » illuminée en rouge en 2026]
L’un des exemples les plus inspirants de ce que l’action peut accomplir a vu le jour ici même, au Canada. Il y a plusieurs années, Jackey LaBossiere a eu l’idée simple, mais puissante, d’illuminer l’enseigne « Winnipeg » en rouge pour sensibiliser le public au myélome. Au fil du temps, cette initiative a pris de l’ampleur, et de nombreux repères emblématiques partout au pays ont à leur tour été illuminés en rouge, braquant ainsi les projecteurs sur le myélome. Cette campagne n’est pas née dans une salle de conférence. Elle est née de l’engagement de patients et de bénévoles qui ont communiqué avec leurs municipalités et avec les responsables de repères locaux pour leur demander de mettre le myélome en lumière.
Petit à petit, des communautés partout au Canada ont commencé à illuminer des repères emblématiques en rouge.
Aujourd’hui, cette initiative canadienne a largement dépassé nos frontières. L’International Myeloma Foundation a adopté cette initiative et encourage, chaque mois de mars, l’illumination en rouge de repères emblématiques et de monuments à travers le monde pour souligner le Mois de l’action pour le myélome.
Voir une initiative lancée par des patients canadiens devenir un mouvement mondial est remarquable. Cela témoigne de la force de l’engagement collectif et de la détermination d’une communauté qui refuse de rester dans l’ombre.
Mois de l’action pour le myélome 2026
Cette année, notre campagne du Mois de l’action pour le myélome s’appuie sur cette même idée : chacun de nous peut faire une différence. Que ce soit en sensibilisant votre entourage, en plaidant pour un meilleur accès aux traitements, en soutenant la recherche ou simplement en amorçant des conversations sur le myélome, chaque action contribue à faire avancer notre mission.
[Photo : Des bénévoles à London (ON) affichent leur esprit du Mois de l’action pour le myélome au Verspeeten Family Cancer Centre.]
C’est pourquoi, en ce mois de mars, nous invitons tous les membres de notre communauté à se mobiliser en portant du rouge et en tenant fièrement notre affiche d’action. C’est une façon concrète et bien visible de montrer que nous sommes unis pour promouvoir un meilleur accès aux soins, davantage d’investissements en recherche et des progrès continus pour toutes les personnes touchées par le myélome.
Tout au long du mois de mars, je vous encourage à participer, à faire entendre votre voix et à vous tenir fièrement aux côtés de notre communauté. Portez du rouge. Tenez l’affiche d’action bien en vue. Lancez des conversations. Aidez-nous à réclamer les changements dont notre communauté a besoin. Pour en savoir plus sur les façons de participer au Mois de l’action pour le myélome 2026, cliquez ici.
Le Mois de l’action pour le myélome nous rappelle que, malgré les progrès importants déjà réalisés, il reste encore beaucoup à accomplir. Mais il nous rappelle aussi la force de notre communauté et tout ce que nous pouvons réaliser lorsque nous agissons ensemble.
Aldo disait souvent : « Si vous n’êtes pas à la table, vous êtes au menu. » C’était sa façon de nous rappeler que les patients doivent faire entendre leur voix dans toutes les décisions qui ont une incidence sur leur vie.
Bien cordialement,
Martine