Janssen Pharmaceutical Companies of Johnson & Johnson a annoncé aujourd’hui que Santé Canada a émis un avis de conformité avec conditions (AC-C) pour l’administration de TECVAYLI™ (injection de teclistamab) dans le traitement des patients adultes atteints d’un myélome multiple récidivant ou réfractaire, qui ont fait l’objet d’au moins trois intentions de traitement antérieures, et dont la maladie a progressé lors du dernier traitement. Les intentions de traitement antérieures comprenaient un inhibiteur du protéasome, un agent immunomodulateur et un anticorps monoclonal anti-CD382. Le teclistamab est un anticorps bispécifique qui cible le récepteur CD3 exprimé à la surface des lymphocytes T et l’antigène de maturation des lymphocytes B (BCMA) exprimé à la surface des cellules de myélome multiple. 

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