Bristol Myers Squibb Canada (BMS) a annoncé aujourd’hui que Santé Canada a accordé une approbation conditionnelle (AC-C) pour ABECMAMC (idécabtagène vicleucel; idé-cel) à titre de première et seule immunothérapie par des lymphocytes T porteurs de récepteurs antigéniques chimériques (CAR T) dirigée vers un antigène de maturation des lymphocytes B (BCMA) pour les adultes atteints de myélome multiple (MM). ABECMAMC est indiqué pour le traitement des patients présentant un myélome multiple qui ont reçu au moins trois traitements antérieurs, y compris un agent immunomodulateur, un inhibiteur du protéasome et un anticorps anti-CD38, et dont la maladie est réfractaire au dernier traitement administré.

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