{"id":37832,"date":"2026-10-26T08:23:04","date_gmt":"2026-10-26T13:23:04","guid":{"rendered":"https:\/\/myeloma.ca\/?p=37832"},"modified":"2026-10-26T08:25:10","modified_gmt":"2026-10-26T13:25:10","slug":"myelome-canada-au-congres-annuel-2026-de-linternational-myeloma-society-les-faits-saillants","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/myeloma.ca\/fr\/2026\/10\/26\/myelome-canada-au-congres-annuel-2026-de-linternational-myeloma-society-les-faits-saillants\/","title":{"rendered":"My\u00e9lome Canada au congr\u00e8s annuel 2026 de l\u2019International Myeloma Society : les faits saillants"},"content":{"rendered":"\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Chaque ann\u00e9e, des chercheurs de renom et des d\u00e9fenseurs des droits des personnes touch\u00e9es par le my\u00e9lome du monde entier se r\u00e9unissent \u00e0 l\u2019occasion du congr\u00e8s annuel de l\u2019<em>International Myeloma Society<\/em> (IMS). Cette ann\u00e9e, le congr\u00e8s, qui s\u2019est tenu \u00e0 Glasgow, a accueilli plus de 30 chercheurs canadiens. Nous \u00e9tions fiers de voir la communaut\u00e9 scientifique canadienne aussi bien repr\u00e9sent\u00e9e.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Martine Elias, pr\u00e9sidente-directrice g\u00e9n\u00e9rale de My\u00e9lome Canada, Michelle Oana, directrice principale de mission, et Gabriele Colasurdo, directeur de science et recherche, ont tous trois particip\u00e9 au congr\u00e8s. Ils nous pr\u00e9sentent ci-dessous les principaux constats qu\u2019ils ont tir\u00e9s du congr\u00e8s de l\u2019IMS 2026.<\/p>\n\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\">Les points \u00e0 retenir selon Martine Elias<\/h2>\n\n\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\">La stabilisation des courbes de survie donne aux patients et aux chercheurs un nouvel espoir de r\u00e9mission durable sans traitement<\/h3>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">L\u2019une des avanc\u00e9es les plus encourageantes pr\u00e9sent\u00e9es lors du congr\u00e8s de l\u2019IMS est la tendance des courbes de survie sans progression et de survie globale \u00e0 se stabiliser avec certains nouveaux traitements, particuli\u00e8rement les th\u00e9rapies cellulaires CAR-T. La courbe de survie sans progression repr\u00e9sente la proportion de patients qui sont toujours en vie et dont le my\u00e9lome n\u2019a pas progress\u00e9, tandis que la courbe de survie globale repr\u00e9sente la proportion de patients toujours en vie au fil du temps. Historiquement, ces courbes ont continu\u00e9 de diminuer chez les personnes vivant avec un my\u00e9lome, \u00e0 mesure qu\u2019un nombre croissant de patients connaissaient une rechute ou d\u00e9c\u00e9daient.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\"><strong>Lorsqu\u2019une courbe commence \u00e0 se stabiliser, cela signifie qu\u2019on observe moins de nouvelles rechutes ou de d\u00e9c\u00e8s parmi les patients ayant atteint cette \u00e9tape du suivi. <\/strong>Cette tendance ouvre la voie \u00e0 une possibilit\u00e9 tr\u00e8s encourageante : certaines personnes pourraient conna\u00eetre des r\u00e9missions exceptionnellement longues et peut-\u00eatre m\u00eame ne jamais subir de rechute. Par exemple, les donn\u00e9es \u00e0 long terme sur les th\u00e9rapies cellulaires CAR-T montrent que certains patients ayant d\u00e9j\u00e0 re\u00e7u de nombreux traitements sont toujours en vie, sans progression de la maladie, cinq ans ou plus apr\u00e8s une seule perfusion, et ce, sans traitement d\u2019entretien. Ce type de r\u00e9mission durable sans traitement est l\u2019une des raisons pour lesquelles les experts peuvent d\u00e9sormais envisager s\u00e9rieusement la possibilit\u00e9 d\u2019une gu\u00e9rison.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Toutefois, la stabilisation d\u2019une courbe ne constitue pas en soi une preuve de gu\u00e9rison. Le nombre de patients faisant l\u2019objet d\u2019un suivi diminue au fil du temps, et une p\u00e9riode d\u2019observation plus longue est n\u00e9cessaire pour confirmer que la courbe demeure stable. La survie globale peut \u00e9galement \u00eatre influenc\u00e9e par les traitements que les patients re\u00e7oivent apr\u00e8s une rechute.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">N\u00e9anmoins, le fait que ces courbes commencent \u00e0 se stabiliser repr\u00e9sente un changement important dans le traitement du my\u00e9lome. L\u2019objectif n\u2019est plus seulement de retarder la prochaine rechute, mais aussi de d\u00e9terminer quels traitements peuvent permettre \u00e0 quels patients d\u2019obtenir une r\u00e9mission profonde et durable, sans traitement.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Pour en savoir plus, consultez l\u2019article de l\u2019IMS (en anglais) : <a href=\"https:\/\/www.myelomasociety.org\/ims-news-room\/myeloma-cure\/\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">\u00ab <em>Global Myeloma Experts Define Cure for a Disease Long Considered Incurable<\/em> \u00bb<\/a>.<\/p>\n\n\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\">Les traitements actuels pourraient-ils permettre \u00e0 certaines personnes vivant avec un my\u00e9lome d\u2019avoir une esp\u00e9rance de vie normale apr\u00e8s seulement une ou deux lignes de traitement?<\/h3>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Un autre message porteur d\u2019espoir ressorti du congr\u00e8s de l\u2019IMS est que de nombreuses personnes qui re\u00e7oivent aujourd\u2019hui un diagnostic de my\u00e9lome pourraient n\u2019avoir besoin que d\u2019une ou deux lignes de traitement au cours de leur vie. Une \u00ab ligne de traitement \u00bb d\u00e9signe un plan de traitement suivi jusqu\u2019\u00e0 ce qu\u2019il soit termin\u00e9, interrompu ou remplac\u00e9, et non simplement un m\u00e9dicament ou un cycle de traitement. Aujourd\u2019hui, les combinaisons de m\u00e9dicaments utilis\u00e9es en premi\u00e8re ligne peuvent entra\u00eener des r\u00e9missions beaucoup plus profondes et durables. De leur c\u00f4t\u00e9, les nouveaux traitements disponibles d\u00e8s la premi\u00e8re rechute, notamment les th\u00e9rapies cellulaires CAR-T, les anticorps bisp\u00e9cifiques et les conjugu\u00e9s anticorps-m\u00e9dicaments, pourraient permettre de ma\u00eetriser la maladie pendant plusieurs ann\u00e9es suppl\u00e9mentaires.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Si le premier traitement permet de ma\u00eetriser le my\u00e9lome pendant de nombreuses ann\u00e9es et que le deuxi\u00e8me entra\u00eene une autre r\u00e9mission prolong\u00e9e, certains patients, particuli\u00e8rement ceux dont la maladie pr\u00e9sente un risque standard, pourraient ne jamais avoir besoin d\u2019une troisi\u00e8me ligne de traitement. Les experts commencent donc \u00e0 envisager un avenir o\u00f9 l\u2019esp\u00e9rance de vie d\u2019une personne ne serait plus principalement d\u00e9termin\u00e9e par le my\u00e9lome. Autrement dit, sa courbe de survie pourrait se rapprocher de celle des personnes en bonne sant\u00e9 du m\u00eame \u00e2ge dans la population g\u00e9n\u00e9rale. D\u2019autres probl\u00e8mes de sant\u00e9 li\u00e9s au vieillissement seraient alors plus susceptibles que le my\u00e9lome de d\u00e9terminer sa dur\u00e9e de vie.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Il s\u2019agit d\u2019une perspective encourageante, mais rien ne garantit encore qu\u2019elle se concr\u00e9tisera pour toutes les personnes qui re\u00e7oivent un diagnostic aujourd\u2019hui. Les r\u00e9sultats varient selon l\u2019\u00e2ge, l\u2019\u00e9tat de sant\u00e9 g\u00e9n\u00e9ral, les caract\u00e9ristiques biologiques de la maladie, la r\u00e9ponse au traitement et l\u2019acc\u00e8s aux nouvelles th\u00e9rapies. Les personnes vivant avec un my\u00e9lome \u00e0 haut risque continuent \u00e9galement de faire face \u00e0 des d\u00e9fis plus importants. N\u00e9anmoins, le fait que les experts envisagent d\u00e9sormais une esp\u00e9rance de vie normale apr\u00e8s seulement une ou deux lignes de traitement t\u00e9moigne des progr\u00e8s consid\u00e9rables r\u00e9alis\u00e9s dans le domaine du my\u00e9lome. Cela souligne l\u2019importance de garantir aux patients canadiens un acc\u00e8s rapide et \u00e9quitable aux traitements qui rendent cet avenir possible. <a href=\"https:\/\/www.targetedonc.com\/view\/luciano-costa-md-changing-treatment-paradigm-myeloma-ims-2026\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">D\u00e9couvrez le point de vue du Dr Luciano Costa \u00e0 l\u2019occasion du congr\u00e8s de l\u2019IMS 2026 (en anglais).<\/a><\/p>\n\n\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\">De nouvelles approches qui pourraient simplifier les traitements<\/h3>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">L\u2019une des d\u00e9couvertes les plus encourageantes pour moi a \u00e9t\u00e9 l\u2019iberdomide, un m\u00e9dicament appartenant \u00e0 une nouvelle classe de m\u00e9dicaments administr\u00e9s par voie orale, appel\u00e9s CELMoD. Ce traitement est con\u00e7u pour agir de mani\u00e8re plus puissante et plus cibl\u00e9e que les m\u00e9dicaments plus anciens de la famille des immunomodulateurs, comme le l\u00e9nalidomide et la pomalidomide.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Parmi les patients ayant re\u00e7u de l\u2019iberdomide en combinaison avec le daratumumab et la dexam\u00e9thasone, 41,1 % ont obtenu une r\u00e9ponse compl\u00e8te, sans qu\u2019aucune trace de my\u00e9lome soit d\u00e9tect\u00e9e \u00e0 l\u2019aide d\u2019un test \u00e0 haute sensibilit\u00e9. Comme l\u2019iberdomide est administr\u00e9 par voie orale, il est \u00e9galement plus facile \u00e0 prendre. Les r\u00e9ponses profondes observ\u00e9es avec ce traitement, plus pratique \u00e0 administrer, sont donc tr\u00e8s prometteuses.<\/p>\n\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\">Les principaux constats de Michelle Oana<\/h2>\n\n\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\">La greffe sera-t-elle toujours n\u00e9cessaire?<\/h3>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Depuis plus de 30 ans, l\u2019autogreffe de cellules souches fait partie du traitement standard pour de nombreuses personnes ayant r\u00e9cemment re\u00e7u un diagnostic de my\u00e9lome. Toutefois, compte tenu du nombre impressionnant de nouveaux traitements hautement efficaces d\u00e9sormais disponibles, les chercheurs se posent enfin une question importante : la greffe est-elle encore n\u00e9cessaire pour tous les patients?<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Plusieurs \u00e9tudes cherchent maintenant \u00e0 d\u00e9terminer si certains patients peuvent obtenir des r\u00e9sultats \u00e9quivalents, voire meilleurs, gr\u00e2ce aux nouveaux traitements et aux nouvelles combinaisons de m\u00e9dicaments, sans avoir \u00e0 subir une greffe.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Il s\u2019agit d\u2019un changement majeur. Nous parlons ici de remettre en question une approche qui fait partie du traitement du my\u00e9lome chez les patients nouvellement diagnostiqu\u00e9s depuis des d\u00e9cennies. Les premiers r\u00e9sultats sont prometteurs, mais il est encore trop t\u00f4t pour savoir ce que cela signifiera r\u00e9ellement pour les patients. Il faudra attendre que les \u00e9tudes soient plus avanc\u00e9es et disposer de r\u00e9sultats \u00e0 plus long terme. N\u00e9anmoins, le simple fait que cette question fasse enfin l\u2019objet d\u2019\u00e9tudes approfondies constitue en soi une avanc\u00e9e majeure.<\/p>\n\n\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\">Moins de dexam\u00e9thasone, voire aucune. Moins de traitements. Moins de d\u00e9placements \u00e0 l\u2019h\u00f4pital.<\/h3>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Un autre th\u00e8me qui a particuli\u00e8rement retenu mon attention est le nombre croissant de traitements et d\u2019essais cliniques qui explorent des approches sans dexam\u00e9thasone. La dexam\u00e9thasone joue un r\u00f4le important dans le traitement du my\u00e9lome depuis des d\u00e9cennies, mais elle peut \u00e9galement entra\u00eener des effets secondaires importants, notamment une augmentation de la glyc\u00e9mie, une prise de poids, des troubles du sommeil et des changements d\u2019humeur. Les chercheurs cherchent de plus en plus \u00e0 d\u00e9terminer s\u2019il est possible d\u2019obtenir d\u2019excellents r\u00e9sultats tout en r\u00e9duisant son utilisation, voire en l\u2019\u00e9liminant compl\u00e8tement.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Nous voyons \u00e9galement \u00e9merger de nouvelles approches qui pourraient simplifier consid\u00e9rablement les traitements. Par exemple, l\u2019\u00e9tentamig, un nouvel anticorps bisp\u00e9cifique actuellement \u00e0 l\u2019\u00e9tude dans le cadre d\u2019essais cliniques, est \u00e9valu\u00e9 en monoth\u00e9rapie, \u00e0 raison d\u2019une administration par mois d\u00e8s le d\u00e9but du traitement. Les premiers r\u00e9sultats sont encourageants, et certaines de ces nouvelles approches donnent des r\u00e9sultats qui se comparent avantageusement \u00e0 ceux de combinaisons de traitements plus complexes, tout en n\u00e9cessitant moins de visites \u00e0 l\u2019h\u00f4pital pour recevoir les traitements et en entra\u00eenant moins d\u2019effets secondaires.<\/p>\n\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\">Ce que Gabriele Colasurdo retient du congr\u00e8s&nbsp;<\/h2>\n\n\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\">De nouvelles options de traitement en cas de rechute<\/h3>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">La possibilit\u00e9 d\u2019une gu\u00e9rison occupe une place de plus en plus importante dans les discussions sur le my\u00e9lome, tant au congr\u00e8s de l\u2019IMS qu\u2019ailleurs. Alors qu\u2019un nombre croissant de personnes connaissent des r\u00e9missions prolong\u00e9es, l\u2019espoir est qu\u2019une proportion de plus en plus grande de patients puisse un jour vivre sans my\u00e9lome et sans traitement. Pour les patients, cela ouvre de nouvelles perspectives. <strong>La rechute pourrait de plus en plus devenir une possibilit\u00e9 plut\u00f4t qu\u2019une \u00e9ventualit\u00e9 in\u00e9vitable.<\/strong><\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Toutefois, les progr\u00e8s doivent b\u00e9n\u00e9ficier \u00e0 un plus grand nombre de patients, y compris \u00e0 ceux qui ne connaissent pas des r\u00e9missions aussi longues. C\u2019est notamment le cas des personnes vivant avec un my\u00e9lome \u00e0 haut risque. M\u00eame si elles peuvent obtenir une r\u00e9ponse initiale profonde au traitement, la maladie peut r\u00e9appara\u00eetre plus rapidement et demeurer plus difficile \u00e0 ma\u00eetriser. Il est donc essentiel de continuer \u00e0 d\u00e9velopper de meilleures options de traitement pour ces patients.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">C\u2019est pourquoi les avanc\u00e9es sont si encourageantes. Les th\u00e9rapies cellulaires CAR-T, les anticorps bisp\u00e9cifiques, les conjugu\u00e9s anticorps-m\u00e9dicaments et les CELMoD offrent de nouvelles possibilit\u00e9s en cas de rechute. Certains traitements ciblent d\u2019autres prot\u00e9ines que le BCMA, notamment le GPRC5D et le FcRH5, bien que certaines de ces approches soient encore \u00e0 l\u2019\u00e9tude. Les chercheurs tentent de d\u00e9terminer comment utiliser au mieux ces diff\u00e9rentes options pour reprendre le contr\u00f4le de la maladie et prolonger la r\u00e9mission.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">La prochaine g\u00e9n\u00e9ration de traitements commence \u00e9galement \u00e0 prendre forme. Les anticorps trisp\u00e9cifiques et les th\u00e9rapies cellulaires CAR-T \u00e0 double cible, actuellement \u00e0 l\u2019\u00e9tude, sont con\u00e7us pour reconna\u00eetre plus d\u2019une cible \u00e0 la surface des cellules du my\u00e9lome, ce qui pourrait rendre plus difficile pour la maladie d\u2019\u00e9chapper au traitement. Les chercheurs travaillent \u00e9galement \u00e0 mettre au point des th\u00e9rapies cellulaires CAR-T in vivo, qui permettent de modifier les cellules immunitaires directement dans l\u2019organisme. Ces approches demeurent exp\u00e9rimentales, et davantage de donn\u00e9es sont n\u00e9cessaires pour \u00e9valuer leur innocuit\u00e9 et leurs bienfaits \u00e0 long terme.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Dans cette nouvelle \u00e8re, les progr\u00e8s signifient \u00e9galement des traitements plus faciles \u00e0 int\u00e9grer au quotidien. Moins de doses, moins de s\u00e9jours \u00e0 l\u2019h\u00f4pital et moins de d\u00e9placements vers un centre de traitement permettent de consacrer davantage de temps \u00e0 sa famille, \u00e0 son travail et aux activit\u00e9s de la vie quotidienne. Il sera essentiel d\u2019am\u00e9liorer l\u2019acc\u00e8s \u00e0 ces traitements afin que l\u2019espoir d\u2019une gu\u00e9rison et la possibilit\u00e9 de b\u00e9n\u00e9ficier de meilleures options en cas de rechute deviennent des perspectives concr\u00e8tes pour un plus grand nombre de personnes.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\"><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Chaque ann\u00e9e, des chercheurs de renom et des d\u00e9fenseurs des droits des personnes touch\u00e9es par le my\u00e9lome du monde entier se r\u00e9unissent \u00e0 l\u2019occasion du congr\u00e8s annuel de l\u2019International Myeloma Society (IMS). 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