Ce changement peut sembler subtil, mais il t\u00e9moigne d\u2019une \u00e9volution importante. La sensibilisation a permis de mieux faire conna\u00eetre le my\u00e9lome et les d\u00e9fis auxquels font face les personnes vivant avec la maladie. Aujourd\u2019hui, cette compr\u00e9hension doit se transformer en quelque chose d\u2019encore plus puissant\u202f: l\u2019action! <\/strong><\/p>\n\n\n\n L\u2019action<\/strong>, c\u2019est revendiquer un acc\u00e8s plus rapide et plus \u00e9quitable aux traitements qui sauvent des vies. <\/p>\n\n\n\n L\u2019action<\/strong>, c\u2019est soutenir la recherche qui nous rapproche de meilleurs traitements et, ultimement, de la d\u00e9couverte d\u2019un rem\u00e8de. Aujourd\u2019hui, la communaut\u00e9 scientifique commence m\u00eame \u00e0 envisager la possibilit\u00e9 d\u2019une gu\u00e9rison pour certains patients atteints d\u2019un my\u00e9lome. L\u2019International Myeloma Society <\/em>a d\u2019ailleurs propos\u00e9 une nouvelle fa\u00e7on d\u2019aborder cette notion, en reconnaissant que, dans certains cas, des patients qui maintiennent une r\u00e9mission profonde et durable pendant de nombreuses ann\u00e9es, sans rechute, peuvent \u00eatre consid\u00e9r\u00e9s comme gu\u00e9ris. M\u00eame si nous n\u2019en sommes pas encore l\u00e0 pour tout le monde, cette \u00e9volution t\u00e9moigne du chemin remarquable parcouru par la science et rappelle \u00e0 quel point il est essentiel de poursuivre les efforts de recherche. <\/p>\n\n\n\n Pour en savoir davantage sur la d\u00e9finition de la gu\u00e9rison, vous pouvez consulter l\u2019article Myeloma and the C-Word \u2014 Curable: The Consensus Is In<\/a><\/em>, publi\u00e9 dans la revue Blood Cancer Today<\/em> (article en anglais). <\/p>\n\n\n\n L\u2019action<\/strong>, c\u2019est aussi donner aux personnes vivant avec un my\u00e9lome et \u00e0 leurs proches les moyens de faire entendre leur voix et d\u2019influencer les d\u00e9cisions qui ont une incidence sur leurs soins et leur avenir. <\/p>\n\n\n\n Chez My\u00e9lome Canada, la d\u00e9fense des droits des patients a toujours \u00e9t\u00e9 au c\u0153ur de notre travail. J\u2019aime souvent rappeler ceci\u202f: notre v\u00e9ritable valeur se refl\u00e8te dans ce que nous ferons demain. <\/strong>Ce que nous avons r\u00e9alis\u00e9 hier est important, et nous pouvons \u00eatre fiers des progr\u00e8s accomplis par notre communaut\u00e9. Mais la d\u00e9fense des droits n\u2019est pas un geste ponctuel. C\u2019est un travail de tous les jours. Ce qui compte r\u00e9ellement, c\u2019est ce que nous faisons aujourd\u2019hui et ce que nous ferons demain pour am\u00e9liorer la vie des personnes atteintes d\u2019un my\u00e9lome.<\/p>\n\n\n\n Depuis ses tout d\u00e9buts, My\u00e9lome Canada est port\u00e9 par cet esprit d\u2019initiative et d\u2019action. Lorsque notre cofondateur, Aldo Del Col, a re\u00e7u le diagnostic d\u2019un my\u00e9lome, il a refus\u00e9 d\u2019accepter que les personnes vivant avec cette maladie soient condamn\u00e9es \u00e0 attendre et \u00e0 esp\u00e9rer de meilleurs r\u00e9sultats. Il \u00e9tait convaincu que les patients avaient un r\u00f4le \u00e0 jouer pour fa\u00e7onner l\u2019avenir de la recherche, de la d\u00e9fense des droits et des soins. <\/p>\n\n\n\n Ce qui a commenc\u00e9 par la d\u00e9termination de quelques personnes est devenu un mouvement national consacr\u00e9 \u00e0 l\u2019am\u00e9lioration de la vie des Canadiens touch\u00e9s par le my\u00e9lome. Et ce m\u00eame esprit continue de guider tout ce que nous faisons aujourd\u2019hui. <\/p>\n\n\n\n [Photo : L’enseigne \u00ab Winnipeg \u00bb illumin\u00e9e en rouge en 2026]<\/em><\/p>\n\n\n\n L\u2019un des exemples les plus inspirants de ce que l\u2019action peut accomplir a vu le jour ici m\u00eame, au Canada. Il y a plusieurs ann\u00e9es, Jackey LaBossiere a eu l\u2019id\u00e9e simple, mais puissante, d\u2019illuminer l\u2019enseigne \u00ab Winnipeg \u00bb en rouge pour sensibiliser le public au my\u00e9lome. Au fil du temps, cette initiative a pris de l\u2019ampleur, et de nombreux rep\u00e8res embl\u00e9matiques partout au pays ont \u00e0 leur tour \u00e9t\u00e9 illumin\u00e9s en rouge, braquant ainsi les projecteurs sur le my\u00e9lome. Cette campagne n\u2019est pas n\u00e9e dans une salle de conf\u00e9rence. Elle est n\u00e9e de l\u2019engagement de patients et de b\u00e9n\u00e9voles qui ont communiqu\u00e9 avec leurs municipalit\u00e9s et avec les responsables de rep\u00e8res locaux pour leur demander de mettre le my\u00e9lome en lumi\u00e8re. <\/p>\n\n\n\n Petit \u00e0 petit, des communaut\u00e9s partout au Canada ont commenc\u00e9 \u00e0 illuminer des rep\u00e8res embl\u00e9matiques en rouge.<\/p>\n<\/div><\/div>\n\n\n\n <\/p>\n\n\n\n Aujourd\u2019hui, cette initiative canadienne a largement d\u00e9pass\u00e9 nos fronti\u00e8res. L\u2019International Myeloma Foundation<\/em> a adopt\u00e9 cette initiative et encourage, chaque mois de mars, l\u2019illumination en rouge de rep\u00e8res embl\u00e9matiques et de monuments \u00e0 travers le monde pour souligner le Mois de l\u2019action pour le my\u00e9lome. <\/p>\n\n\n\n Voir une initiative lanc\u00e9e par des patients canadiens devenir un mouvement mondial est remarquable. Cela t\u00e9moigne de la force de l\u2019engagement collectif et de la d\u00e9termination d\u2019une communaut\u00e9 qui refuse de rester dans l\u2019ombre. <\/p>\n\n\n\n Cette ann\u00e9e, notre campagne du Mois de l\u2019action pour le my\u00e9lome s\u2019appuie sur cette m\u00eame id\u00e9e : chacun de nous peut faire une diff\u00e9rence.<\/strong> Que ce soit en sensibilisant votre entourage, en plaidant pour un meilleur acc\u00e8s aux traitements, en soutenant la recherche ou simplement en amor\u00e7ant des conversations sur le my\u00e9lome, chaque action contribue \u00e0 faire avancer notre mission.<\/p>\n\n\n\n [Photo : Des b\u00e9n\u00e9voles \u00e0 London (ON) affichent leur esprit du Mois de l\u2019action pour le my\u00e9lome au Verspeeten Family Cancer Centre.]<\/em><\/p>\n\n\n\n C\u2019est pourquoi, en ce mois de mars, nous invitons tous les membres de notre communaut\u00e9 \u00e0 se mobiliser en portant du rouge et en tenant fi\u00e8rement notre affiche d\u2019action.<\/a> C\u2019est une fa\u00e7on concr\u00e8te et bien visible de montrer que nous sommes unis pour promouvoir un meilleur acc\u00e8s aux soins, davantage d\u2019investissements en recherche et des progr\u00e8s continus pour toutes les personnes touch\u00e9es par le my\u00e9lome.<\/p>\n\n\n\n Tout au long du mois de mars, je vous encourage \u00e0 participer, \u00e0 faire entendre votre voix et \u00e0 vous tenir fi\u00e8rement aux c\u00f4t\u00e9s de notre communaut\u00e9. Portez du rouge. Tenez l\u2019affiche d\u2019action bien en vue. Lancez des conversations. Aidez-nous \u00e0 r\u00e9clamer les changements dont notre communaut\u00e9 a besoin. Pour en savoir plus sur les fa\u00e7ons de participer au Mois de l\u2019action pour le my\u00e9lome 2026, cliquez ici.<\/a><\/p>\n<\/div><\/div>\n\n\n\n Le Mois de l\u2019action pour le my\u00e9lome nous rappelle que, malgr\u00e9 les progr\u00e8s importants d\u00e9j\u00e0 r\u00e9alis\u00e9s, il reste encore beaucoup \u00e0 accomplir. Mais il nous rappelle aussi la force de notre communaut\u00e9 et tout ce que nous pouvons r\u00e9aliser lorsque nous agissons ensemble. <\/p>\n\n\n\n Aldo disait souvent : \u00ab\u202fSi vous n\u2019\u00eates pas \u00e0 la table, vous \u00eates au menu.<\/strong>\u202f\u00bb C\u2019\u00e9tait sa fa\u00e7on de nous rappeler que les patients doivent faire entendre leur voix dans toutes les d\u00e9cisions qui ont une incidence sur leur vie. <\/p>\n\n\n\n Bien cordialement,<\/p>\n\n\n\n Martine<\/strong><\/p>\n\n\n\n <\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":" Un message de notre PDG Depuis de nombreuses ann\u00e9es, le mois de mars est reconnu comme le Mois de la sensibilisation au my\u00e9lome. La sensibilisation a jou\u00e9 un r\u00f4le important dans le parcours de notre communaut\u00e9. 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L\u2019historique de My\u00e9lome Canada\u202fen mati\u00e8re d\u2019action <\/h2>\n\n\n\n
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