{"id":32611,"date":"2026-01-22T11:34:49","date_gmt":"2026-01-22T16:34:49","guid":{"rendered":"https:\/\/myeloma.ca\/?p=32611"},"modified":"2026-01-22T11:34:53","modified_gmt":"2026-01-22T16:34:53","slug":"ce-que-nous-retenons-de-lash-2025-des-avancees-reelles-et-un-elan-croissant-dans-la-recherche-sur-le-myelome","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/myeloma.ca\/fr\/2026\/01\/22\/ce-que-nous-retenons-de-lash-2025-des-avancees-reelles-et-un-elan-croissant-dans-la-recherche-sur-le-myelome\/","title":{"rendered":"Ce que nous retenons de l\u2019ASH 2025 : des avanc\u00e9es r\u00e9elles et un \u00e9lan croissant dans la recherche sur le my\u00e9lome\u00a0"},"content":{"rendered":"\n

En d\u00e9cembre 2025, des repr\u00e9sentants de My\u00e9lome Canada se sont joints \u00e0 des milliers de membres de la communaut\u00e9 mondiale de l\u2019h\u00e9matologie lors du 67e congr\u00e8s annuel de l\u2019American Society of Hematology<\/em> (ASH), le plus important congr\u00e8s en h\u00e9matologie au monde. Des chercheurs et des cliniciens provenant des quatre coins du globe y ont pr\u00e9sent\u00e9 de nouvelles donn\u00e9es majeures en recherche sur le my\u00e9lome, mettant en lumi\u00e8re les progr\u00e8s continus r\u00e9alis\u00e9s \u00e0 toutes les \u00e9tapes de la maladie et selon diff\u00e9rentes approches th\u00e9rapeutiques.<\/p>\n\n\n\n

Plus de 1 500 r\u00e9sum\u00e9s scientifiques sur le my\u00e9lome ont \u00e9t\u00e9 pr\u00e9sent\u00e9s. Nous avons rassembl\u00e9 les faits saillants les plus importants et les \u00e9l\u00e9ments cl\u00e9s \u00e0 retenir pour la communaut\u00e9 du my\u00e9lome\u202f:<\/p>\n\n\n\n

L\u2019immunoth\u00e9rapie transforme les soins en mettant l\u2019accent sur la pr\u00e9cision et la qualit\u00e9 de vie.<\/strong> <\/h2>\n\n\n\n

\u00c0 l\u2019ASH cette ann\u00e9e, l\u2019accent a \u00e9t\u00e9 mis sur le recours accru aux th\u00e9rapies cellulaires de type CAR-T (th\u00e9rapie CAR-T) et aux traitements \u00e0 base d\u2019anticorps, notamment les anticorps bisp\u00e9cifiques et trisp\u00e9cifiques ainsi que les conjugu\u00e9s anticorps-m\u00e9dicaments, afin d\u2019obtenir des r\u00e9ponses au traitement plus profondes et de faire progresser la recherche vers une gu\u00e9rison. Cette approche s\u2019appuie de plus en plus sur l\u2019\u00e9valuation de la maladie r\u00e9siduelle minimale (MRM), soit la capacit\u00e9 de d\u00e9tecter une seule cellule canc\u00e9reuse parmi un million de cellules. La MRM est devenue un objectif th\u00e9rapeutique de plus en plus important, puisqu\u2019elle constitue un puissant indicateur de la survie \u00e0 long terme. Les chercheurs utilisent d\u00e9sormais l\u2019\u00e9valuation de la maladie r\u00e9siduelle minimale pour guider les d\u00e9cisions th\u00e9rapeutiques et personnaliser les soins. La pr\u00e9cision qu\u2019offre la MRM permet de s\u2019\u00e9loigner des traitements continus jusqu\u2019\u00e0 la progression de la maladie, au profit de traitements de dur\u00e9e fixe plus courte et m\u00eame de p\u00e9riodes sans traitement, ce qui permet aux patients de retrouver une meilleure qualit\u00e9 de vie.<\/p>\n\n\n\n

La th\u00e9rapie CAR-T devient plus efficace et plus s\u00e9curitaire. <\/strong><\/h2>\n\n\n\n

Des donn\u00e9es de suivi \u00e0 long terme issues de l\u2019essai CARTITUDE-4 ont montr\u00e9 que lorsque le cilta-cel (un type de th\u00e9rapie CAR-T) est utilis\u00e9 plus t\u00f4t lors d\u2019une rechute, soit apr\u00e8s une \u00e0 trois lignes de traitement ant\u00e9rieures, chez des patients pr\u00e9sentant un risque standard, 80,5 % des patients \u00e9taient toujours en r\u00e9mission 2,5 ans apr\u00e8s une seule perfusion. De plus, de nouvelles th\u00e9rapies cellulaires de type CAR-T \u00e9mergent, int\u00e9grant des m\u00e9canismes de liaison uniques con\u00e7us pour am\u00e9liorer la s\u00e9curit\u00e9. Par exemple, l\u2019essai iMMagine-1 portant sur l\u2019anito-cel, qui utilise un liant de type D-domain, a montr\u00e9 des taux de r\u00e9ponse tr\u00e8s \u00e9lev\u00e9s et, jusqu\u2019\u00e0 pr\u00e9sent, aucun effet neurologique tardif (p. ex. le parkinsonisme, des paralysies des nerfs cr\u00e2niens ou le syndrome de Guillain-Barr\u00e9) n\u2019a \u00e9t\u00e9 observ\u00e9, ce qui pourrait faire de ces traitements puissants une option plus s\u00e9curitaire pour un plus large \u00e9ventail de patients.<\/p>\n\n\n\n

La combinaison de teclistamab et de daratumumab constitue une nouvelle r\u00e9f\u00e9rence importante pour la rechute pr\u00e9coce chez les personnes ayant re\u00e7u une \u00e0 trois lignes de traitement ant\u00e9rieures. <\/strong><\/h2>\n\n\n\n

L\u2019essai MajesTEC-3 a montr\u00e9 que cette combinaison permet un contr\u00f4le de la maladie beaucoup plus prolong\u00e9 que les trith\u00e9rapies standards, telles que le daratumumab, le bort\u00e9zomib et la dexam\u00e9thasone (DVd) ou le daratumumab, le pomalidomide et la dexam\u00e9thasone (DPd), chez les personnes atteintes d\u2019un my\u00e9lome en rechute ou r\u00e9fractaire. Apr\u00e8s trois ans, 83 % des patients trait\u00e9s par cette combinaison \u00e9taient toujours en vie et sans progression de la maladie, comparativement \u00e0 environ 30 % chez ceux recevant un traitement standard. Bien que le risque d\u2019infection ait \u00e9t\u00e9 plus \u00e9lev\u00e9 au d\u00e9but, ces effets ont g\u00e9n\u00e9ralement \u00e9t\u00e9 bien pris en charge gr\u00e2ce \u00e0 des mesures pr\u00e9ventives de routine contre les infections, notamment le remplacement d\u2019immunoglobulines et le recours \u00e0 des traitements antimicrobiens.<\/p>\n\n\n\n

De nouveaux espoirs \u00e9mergent pour le traitement de la maladie extram\u00e9dullaire, une forme agressive de my\u00e9lome qui se d\u00e9veloppe \u00e0 l\u2019ext\u00e9rieur de la moelle osseuse.<\/strong> <\/h2>\n\n\n\n

La combinaison de deux anticorps bisp\u00e9cifiques diff\u00e9rents, le talquetamab (ciblant le GPRC5D) et le teclistamab (ciblant le BCMA), a permis d\u2019atteindre un taux de r\u00e9ponse global au traitement de 78 \u00e0 79 % chez les patients \u00e0 haut risque, avec des r\u00e9ponses d\u00e9passant 90 % chez les patients pr\u00e9sentant une charge tumorale plus faible. Bien que cette approche \u00e0 \u00ab double cible \u00bb n\u00e9cessite une surveillance \u00e9troite des infections ainsi que des mesures pr\u00e9ventives de routine, elle repr\u00e9sente l\u2019un des traitements les plus efficaces jamais rapport\u00e9s chez les personnes atteintes de cette maladie, qui disposaient historiquement de tr\u00e8s peu d\u2019options th\u00e9rapeutiques.<\/p>\n\n\n\n

La th\u00e9rapie cellulaire de type CAR-T pourrait un jour \u00eatre fabriqu\u00e9e directement dans l\u2019organisme. <\/strong><\/h2>\n\n\n\n

L\u2019\u00e9tude de phase initiale inMMyCAR a fourni la premi\u00e8re preuve que des cellules CAR-T peuvent \u00eatre g\u00e9n\u00e9r\u00e9es directement dans le corps d\u2019un patient \u00e0 l\u2019aide d\u2019une seule perfusion d\u2019un m\u00e9dicament appel\u00e9 KLN1010. Habituellement, la th\u00e9rapie CAR-T n\u00e9cessite le pr\u00e9l\u00e8vement des cellules T, plusieurs semaines de modification cellulaire en laboratoire, ainsi qu\u2019une chimioth\u00e9rapie pr\u00e9alable \u00e0 la perfusion afin de pr\u00e9parer la moelle osseuse. Gr\u00e2ce \u00e0 cette nouvelle approche \u00ab in vivo \u00bb, ces \u00e9tapes complexes ont \u00e9t\u00e9 \u00e9vit\u00e9es, et le d\u00e9lai entre le consentement \u00e9clair\u00e9 du patient et le d\u00e9but du traitement n\u2019\u00e9tait que de 13 \u00e0 18\u202fjours. Il est important de souligner que ce rapport pr\u00e9liminaire ne portait que sur trois patients, tous atteints d\u2019une maladie \u00e0 haut risque, ayant re\u00e7u plusieurs traitements ant\u00e9rieurs et n\u2019ayant jamais re\u00e7u de traitement ciblant l\u2019antig\u00e8ne de maturation des cellules B (BCMA). Les trois patients ont atteint une n\u00e9gativit\u00e9 de la MRM en l\u2019espace d\u2019un mois. Bien qu\u2019un suivi plus long et des \u00e9tudes men\u00e9es aupr\u00e8s d\u2019un plus grand nombre de patients soient n\u00e9cessaires, des r\u00e9ponses th\u00e9rapeutiques durables pourraient faire de cette approche une avanc\u00e9e majeure dans la fa\u00e7on dont la th\u00e9rapie CAR-T est administr\u00e9e \u00e0 l\u2019avenir.<\/p>\n\n\n\n

Plus d’information<\/h2>\n\n\n\n

Pour un aper\u00e7u global de la recherche sur le my\u00e9lome pr\u00e9sent\u00e9e lors du congr\u00e8s, nous vous invitons \u00e0 consulter les ressources suivantes pr\u00e9par\u00e9es par nos organisations partenaires \u00e0 l\u2019\u00e9chelle mondiale. Ces ressources sont disponibles uniquement en anglais.<\/strong><\/p>\n\n\n\n

International Myeloma Foundation<\/em> (IMF)<\/h3>\n\n\n\n

Principales avanc\u00e9es de la recherche sur le my\u00e9lome pr\u00e9sent\u00e9es \u00e0 l\u2019ASH 2025 (vid\u00e9o)\u202f<\/a> <\/p>\n\n\n\n

Faits saillants \u2013 ASH 2025 (vid\u00e9o)<\/a>\u202f<\/p>\n\n\n\n

ASH 2025 \u2013 Comprendre les traitements | S\u00e9rie de conf\u00e9rences de l\u2019International Myeloma Working Group<\/em> (vid\u00e9o)<\/a>\u202f<\/p>\n\n\n\n

R\u00e9sum\u00e9s cl\u00e9s sur le my\u00e9lome \u2013 ASH 2025 (blogue)<\/a><\/p>\n\n\n\n

Rediffusion Facebook Live \u2013 ASH 2025\u202f<\/a><\/p>\n\n\n\n

Myeloma Patients Europe<\/em> (MPe)<\/h3>\n\n\n\n

Faits saillants sur le my\u00e9lome \u2013 ASH 2025 (blogue)<\/a>\u202f<\/p>\n\n\n\n

Faits saillants sur le my\u00e9lome \u2013 ASH 2025 (pr\u00e9sentation)<\/a>\u202f<\/p>\n\n\n\n

Entrevues vid\u00e9o r\u00e9capitulatives \u2013 ASH 2025<\/a>\u202f<\/p>\n\n\n\n

HealthTree\u202fFoundation for Multiple Myeloma\u202f<\/em><\/h3>\n\n\n\n

Liste de lecture vid\u00e9o \u2013 ASH 2025<\/a>\u202f<\/p>\n\n\n\n

Multiple Myeloma Research Foundation<\/em> (MMRF)<\/h3>\n\n\n\n

Faits saillants \u2013 ASH 2025 (blogue)<\/a><\/p>\n\n\n\n

Publications quotidiennes du blogue \u2013 ASH 2025\u202f:<\/h4>\n\n\n\n