{"id":31462,"date":"2025-08-21T14:10:50","date_gmt":"2025-08-21T19:10:50","guid":{"rendered":"https:\/\/myeloma.ca\/?p=31462"},"modified":"2025-09-30T12:40:56","modified_gmt":"2025-09-30T17:40:56","slug":"recherche-mondiale-sur-le-myelome-ce-quil-faut-retenir-des-rencontres-internationales","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/myeloma.ca\/fr\/2025\/08\/21\/recherche-mondiale-sur-le-myelome-ce-quil-faut-retenir-des-rencontres-internationales\/","title":{"rendered":"Recherche mondiale sur le my\u00e9lome\u202f: ce qu\u2019il faut retenir des rencontres internationales\u00a0"},"content":{"rendered":"\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Cet \u00e9t\u00e9, l\u2019\u00e9quipe de My\u00e9lome Canada a pris part \u00e0 plusieurs rencontres internationales aux c\u00f4t\u00e9s de&nbsp;leaders mondiaux de la recherche sur le my\u00e9lome et de la d\u00e9fense des droits des patients. Ces \u00e9v\u00e9nements, tels que la <em>Masterclass<\/em> de <em>Myeloma Patients Europe <\/em>(MPe), le Sommet du <em>Global Myeloma Action Network<\/em> (GMAN), le Sommet de l\u2019<em>International Myeloma Working Group<\/em> (IMWG) et le Congr\u00e8s de l\u2019<em>European Hematology Association<\/em> (EHA) ont permis d\u2019\u00e9changer sur les meilleures pratiques et d\u2019explorer les avanc\u00e9es scientifiques. Des d\u00e9couvertes prometteuses y ont \u00e9t\u00e9 pr\u00e9sent\u00e9es, accompagn\u00e9es de mises \u00e0 jour sur les recherches susceptibles de transformer l\u2019avenir des traitements du my\u00e9lome. Nous vous proposons ici un survol des \u00e9l\u00e9ments qui nous ont particuli\u00e8rement marqu\u00e9s lors de ces rencontres.&nbsp;<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\"><\/p>\n\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\">La <em>Masterclass<\/em> de <em>Myeloma Patients Europe<\/em> (MPe)&nbsp;<\/h2>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">La <em>Masterclass<\/em> de <em>Myeloma Patients Europe<\/em> (MPe) s\u2019est tenu cette ann\u00e9e \u00e0 Varsovie, en Pologne, du 2 au 4 mai 2025. De nombreux sujets y ont \u00e9t\u00e9 abord\u00e9s, et nous avons eu l\u2019occasion d\u2019y contribuer en partageant les avanc\u00e9es r\u00e9alis\u00e9es au Canada, notamment en mati\u00e8re d\u2019int\u00e9gration des pr\u00e9f\u00e9rences des patients dans la conception des \u00e9tudes.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\"><\/p>\n\n\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\">Pr\u00e9f\u00e9rences des patients et collaborations internationales de My\u00e9lome Canada&nbsp;&nbsp;<\/h3>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Lors de la rencontre, Martine Elias a pr\u00e9sent\u00e9 une affiche r\u00e9alis\u00e9e en collaboration avec Jessy Ranger, directrice, services aux patients, politiques de sant\u00e9 et d\u00e9fense des droits. Cette affiche portait sur l\u2019\u00e9tude r\u00e9cemment publi\u00e9e intitul\u00e9e \u00ab\u202f<em>A Canadian Best Practice example of Patient Group-informed Quantitative Preference Study Design Exploring Patient, Caregiver and Health Care Professional (HCP) Perspectives in the Treatment of Relapsed\/Refractory Multiple Myeloma<\/em>\u202f\u00bb (Un exemple canadien de pratique exemplaire en mati\u00e8re de conception d\u2019\u00e9tude quantitative sur les pr\u00e9f\u00e9rences, \u00e9labor\u00e9e avec l\u2019apport d\u2019un groupe de patients, explorant les points de vue des patients, des proches aidants et des professionnels de la sant\u00e9 concernant le traitement du my\u00e9lome multiple r\u00e9cidivant ou r\u00e9fractaire). L\u2019affiche illustre comment l\u2019implication des patients dans la conception des \u00e9tudes est essentielle pour maximiser la pertinence, la qualit\u00e9 et l\u2019impact de la recherche en sant\u00e9. Cette approche s\u2019inscrit dans le principe bien connu \u00ab\u202f<em>Rien sur nous ne se fera sans nous\u202f<\/em>\u00bb, un appel \u00e0 l\u2019action pour favoriser l\u2019engagement des personnes concern\u00e9es par les r\u00e9sultats de la recherche \u00e0 toutes les \u00e9tapes du processus.&nbsp;&nbsp;<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\"><\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Les pr\u00e9f\u00e9rences des patients repr\u00e9sentent un apport pr\u00e9cieux qui peut \u00e9clairer la prise de d\u00e9cision m\u00e9dicale. Elles refl\u00e8tent ce qui compte le plus pour eux, ainsi que les compromis qu\u2019ils sont pr\u00eats \u00e0 accepter entre les diff\u00e9rents attributs d\u2019un traitement ou d\u2019une intervention en sant\u00e9. Par exemple, face \u00e0 un m\u00e9dicament offrant une survie sans progression (SSP) plus longue, mais associ\u00e9e \u00e0 des effets secondaires plus importants, certains patients privil\u00e9gieront cette option, tandis que d\u2019autres opteront pour un traitement mieux tol\u00e9r\u00e9, m\u00eame si son efficacit\u00e9 est moindre. Pour approfondir cette compr\u00e9hension, une \u00e9tude de choix discrets (ECD) a \u00e9t\u00e9 men\u00e9e afin d\u2019examiner les pr\u00e9f\u00e9rences de patients canadiens atteints d\u2019un my\u00e9lome multiple r\u00e9cidivant ou r\u00e9fractaire (MMRR) \u00e0 l\u2019\u00e8re des th\u00e9rapies CAR-T. L\u2019\u00e9tude a \u00e9galement explor\u00e9 les perceptions des proches aidants et des professionnels de la sant\u00e9 \u00e0 l\u2019\u00e9gard de ces pr\u00e9f\u00e9rences.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\"><\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Enfin, l\u2019affiche met en lumi\u00e8re la contribution essentielle d\u2019organismes de patients comme My\u00e9lome Canada \u00e0 la conception de telles \u00e9tudes.&nbsp;<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\"><\/p>\n\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\">Ce qu\u2019il faut retenir du Sommet du GMAN en mati\u00e8re de d\u00e9fense des droits<\/h2>\n\n\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\">Qu\u2019est-ce que le GMAN?&nbsp;<\/h3>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Le <em>Global Myeloma Action Network<\/em> (GMAN) est une coalition regroupant des organismes de patients atteints d\u2019un my\u00e9lome provenant de plus de 40 pays. Cr\u00e9\u00e9 par l\u2019<em>International Myeloma Foundation<\/em>, le GMAN travaille en \u00e9troite collaboration avec les patients, leurs proches aidants, les m\u00e9decins, les d\u00e9cideurs politiques et les partenaires de l\u2019industrie afin de\u202f:&nbsp;<\/p>\n\n\n\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li>Accro\u00eetre la sensibilisation au my\u00e9lome multiple \u00e0 l\u2019\u00e9chelle mondiale;<\/li>\n\n\n\n<li>Am\u00e9liorer l\u2019acc\u00e8s \u00e0 un diagnostic rapide et aux m\u00e9dicaments essentiels;<\/li>\n\n\n\n<li>Promouvoir le renforcement des capacit\u00e9s et le partage de bonnes pratiques au sein des organisations membres.<\/li>\n<\/ul>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\"><\/p>\n\n\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\">Lutter contre les disparit\u00e9s dans l\u2019acc\u00e8s aux nouveaux traitements \u00e0 l\u2019\u00e9chelle mondiale<\/h3>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">L\u2019un des principaux th\u00e8mes abord\u00e9s au Sommet du GMAN portait sur les in\u00e9galit\u00e9s d\u2019acc\u00e8s aux nouveaux traitements \u00e0 l\u2019\u00e9chelle mondiale. Les donn\u00e9es pr\u00e9sent\u00e9es par la <em>Pharmaceutical Research Manufacturers of America<\/em> (PhRMA) ont mis en \u00e9vidence une grande diversit\u00e9 de mod\u00e8les de remboursement d\u2019un pays \u00e0 l\u2019autre, g\u00e9n\u00e9rant ainsi des \u00e9carts importants dans l\u2019acc\u00e8s aux traitements. En t\u00eate du classement, les \u00c9tats-Unis et l\u2019Allemagne se distinguent par la rapidit\u00e9 de lancement et de remboursement des nouveaux m\u00e9dicaments. De son c\u00f4t\u00e9, le Canada a r\u00e9cemment mis en place un projet pilote visant \u00e0 explorer un mod\u00e8le similaire afin de r\u00e9duire l\u2019intervalle entre l\u2019inscription d\u2019un m\u00e9dicament sur la liste et son remboursement par les provinces.&nbsp;<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\"><\/p>\n\n\n\n<div class=\"wp-block-media-text is-stacked-on-mobile is-image-fill-element\"><figure class=\"wp-block-media-text__media\"><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" width=\"1024\" height=\"1024\" src=\"https:\/\/myeloma.ca\/wp-content\/uploads\/2025\/08\/Michelle-Oana-at-GMAN-1024x1024.jpg\" alt=\"\" class=\"wp-image-31470 size-full\" style=\"object-position:51% 23%\" srcset=\"https:\/\/myeloma.ca\/wp-content\/uploads\/2025\/08\/Michelle-Oana-at-GMAN-1024x1024.jpg 1024w, https:\/\/myeloma.ca\/wp-content\/uploads\/2025\/08\/Michelle-Oana-at-GMAN-300x300.jpg 300w, https:\/\/myeloma.ca\/wp-content\/uploads\/2025\/08\/Michelle-Oana-at-GMAN-150x150.jpg 150w, https:\/\/myeloma.ca\/wp-content\/uploads\/2025\/08\/Michelle-Oana-at-GMAN-768x768.jpg 768w, https:\/\/myeloma.ca\/wp-content\/uploads\/2025\/08\/Michelle-Oana-at-GMAN-400x400.jpg 400w, https:\/\/myeloma.ca\/wp-content\/uploads\/2025\/08\/Michelle-Oana-at-GMAN.jpg 1208w\" sizes=\"auto, (max-width: 1024px) 100vw, 1024px\" \/><\/figure><div class=\"wp-block-media-text__content\">\n<p class=\"wp-block-paragraph\"><em>[Photo : Michelle Oana s&rsquo;exprimant lors du Sommet GMAN]<\/em><\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\"><\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">My\u00e9lome Canada a contribu\u00e9 \u00e0 l\u2019\u00e9v\u00e9nement en participant \u00e0 deux tables rondes portant sur la d\u00e9fense des droits et les meilleures pratiques organisationnelles.&nbsp;&nbsp;<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\"><\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Lors de la s\u00e9ance sur la d\u00e9fense des droits, Martine Elias, Pr\u00e9sidente-directrice g\u00e9n\u00e9rale, a soulign\u00e9 l\u2019importance d\u2019impliquer les patients dans l\u2019\u00e9valuation des technologies de la sant\u00e9 (ETS), notamment dans les processus li\u00e9s \u00e0 l\u2019examen du remboursement des m\u00e9dicaments. Elle a \u00e9galement mis en lumi\u00e8re le r\u00f4le de chef de file que joue le Canada dans ce domaine. De son c\u00f4t\u00e9, Michelle Oana, Directrice principale de mission, a pr\u00e9sent\u00e9 des strat\u00e9gies permettant aux organismes disposant de ressources limit\u00e9es d\u2019\u00e9tablir des collaborations strat\u00e9giques avec des partenaires partageant les m\u00eames valeurs et objectifs, afin de renforcer leur impact collectif et de faire avancer leur cause.&nbsp;<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\"><\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\"><\/p>\n<\/div><\/div>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\"><\/p>\n\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\">Recherche et collaboration au Sommet de l\u2019<em>International Myeloma Working Group<\/em> (IMWG) 2025&nbsp;<\/h2>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Tenu \u00e0 Milan du 9 au 11 juin, le Sommet de l\u2019IMWG a r\u00e9uni 345 chercheurs issus de 43 pays. La d\u00e9l\u00e9gation canadienne \u00e9tait compos\u00e9e du Dr Nizar Bahlis (Calgary), Dre Arleigh McCurdy (Ottawa), Dre Hira Mian (Hamilton), Dre Paola Neri (Calgary) et Dr Keith Stewart (Toronto).&nbsp;<\/p>\n\n\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\">Nouvelles publications et discussions d\u2019int\u00e9r\u00eat sur la recherche<\/h3>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">La participation de My\u00e9lome Canada au Sommet de l\u2019IMWG refl\u00e8te notre engagement \u00e0 jouer un r\u00f4le actif sur la sc\u00e8ne internationale&nbsp;en mati\u00e8re de recherche et d\u2019innovation sur le my\u00e9lome multiple. Nous sommes heureux de partager avec vous les faits saillants des nouvelles publications et des discussions marquantes sur la recherche pr\u00e9sent\u00e9es lors du Sommet.&nbsp;<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\"><strong>Une nouvelle publication \u00e0 consulter :<\/strong><\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\"><a href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/40489728\/\">\u00ab\u202f<em>International Myeloma Society\/International Myeloma Working Group Consensus Recommendations on the Definition of High-Risk Multiple Myeloma<\/em>\u202f\u00bb<\/a> (Recommandations consensuelles de l\u2019International Myeloma Society\/International Myeloma Working Group concernant&nbsp;la d\u00e9finition du my\u00e9lome multiple \u00e0 haut risque).&nbsp;<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\"><\/p>\n\n\n\n<h4 class=\"wp-block-heading\">Ce qu\u2019il faut retenir\u202f:&nbsp;<\/h4>\n\n\n\n<ol class=\"wp-block-list\">\n<li>Un mot porteur d\u2019espoir\u202f: gu\u00e9rison. <strong>Pour la premi\u00e8re fois, le mot \u00ab\u202f<em>cure<\/em>\u202f\u00bb (gu\u00e9rison) a \u00e9t\u00e9 mentionn\u00e9 dans les discussions sur le my\u00e9lome. Selon certaines estimations pr\u00e9sent\u00e9es lors de la conf\u00e9rence, 10 \u00e0 15\u202f% des patients actuellement trait\u00e9s pourraient \u00eatre consid\u00e9r\u00e9s comme \u00ab\u202fgu\u00e9ris\u202f\u00bb.<\/strong> Certains experts vont m\u00eame plus loin, pr\u00e9disant qu\u2019avec les traitements \u00e0 venir, ce chiffre pourrait atteindre 30 \u00e0 50\u202f%. Bien que la d\u00e9finition de \u00ab\u202fgu\u00e9rison\u202f\u00bb reste encore \u00e0 pr\u00e9ciser, ces conversations ouvrent la voie \u00e0 un immense espoir pour les personnes touch\u00e9es par un my\u00e9lome.&nbsp;<\/li>\n\n\n\n<li>Des donn\u00e9es prometteuses pour le traitement initial. De nouvelles publications montrent que les patients nouvellement diagnostiqu\u00e9s pourraient tirer un meilleur b\u00e9n\u00e9fice d\u2019un traitement initial combinant quatre m\u00e9dicaments (plut\u00f4t que la norme actuelle de trois), suivi d\u2019un traitement d\u2019entretien avec un anticorps anti-CD38 (comme le daratumumab ou l\u2019isatuximab) en association avec le l\u00e9nalidomide.&nbsp;<\/li>\n\n\n\n<li>La maladie r\u00e9siduelle minimale (MRM)\u202f: un outil incontournable. Les tests de d\u00e9tection de la MRM sont appel\u00e9s \u00e0 jouer un r\u00f4le de plus en plus central dans les strat\u00e9gies de traitement.&nbsp;<\/li>\n\n\n\n<li>La r\u00e9volution des th\u00e9rapies innovantes. La th\u00e9rapie cellulaire de type CAR-T s\u2019impose comme l\u2019un des traitements les plus efficaces pour le my\u00e9lome r\u00e9current ou r\u00e9fractaire. Avec l\u2019\u00e9mergence d\u2019autres approches novatrices (conjugu\u00e9s anticorps-m\u00e9dicaments et anticorps bisp\u00e9cifiques), ces traitements devraient \u00eatre utilis\u00e9s de plus en plus t\u00f4t dans le parcours de soin et dans diverses combinaisons.\u00a0<\/li>\n<\/ol>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Tout cela offrira BEAUCOUP plus d\u2019options aux patients.&nbsp;<\/p>\n\n\n\n<figure class=\"wp-block-image aligncenter size-full\"><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" width=\"987\" height=\"545\" src=\"https:\/\/myeloma.ca\/wp-content\/uploads\/2025\/08\/IMWGResearch-highlights-FR.jpeg\" alt=\"Membres de My\u00e9lome Canada (Michelle Oana, Directrice principale de mission; Martine Elias, Pr\u00e9sidente-directrice g\u00e9n\u00e9rale; Gabriele Colasurdo, Directeur de science et recherche) au Sommet de l\u2019International Myeloma Working Group (2025)\" class=\"wp-image-31468\" srcset=\"https:\/\/myeloma.ca\/wp-content\/uploads\/2025\/08\/IMWGResearch-highlights-FR.jpeg 987w, https:\/\/myeloma.ca\/wp-content\/uploads\/2025\/08\/IMWGResearch-highlights-FR-300x166.jpeg 300w, https:\/\/myeloma.ca\/wp-content\/uploads\/2025\/08\/IMWGResearch-highlights-FR-768x424.jpeg 768w\" sizes=\"auto, (max-width: 987px) 100vw, 987px\" \/><figcaption class=\"wp-element-caption\">Membres de My\u00e9lome Canada (Michelle Oana, Directrice principale de mission; Martine Elias, Pr\u00e9sidente-directrice g\u00e9n\u00e9rale; Gabriele Colasurdo, Directeur de science et recherche) au Sommet de l\u2019<em>International Myeloma Working Group<\/em> (2025)<\/figcaption><\/figure>\n\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\">Congr\u00e8s annuel de l\u2019<em>American Society of Clinical Oncology<\/em> (ASCO) et Congr\u00e8s de l\u2019<em>European Hematology Association <\/em>(EHA)<\/h2>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Bien que nous n\u2019ayons pas particip\u00e9 au Congr\u00e8s de l\u2019ASCO cette ann\u00e9e, plusieurs nouvelles importantes nous ont \u00e9t\u00e9 transmises lors du Sommet de l\u2019IMWG. En voici les principaux faits saillants\u202f:&nbsp;<\/p>\n\n\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\">Point cl\u00e9 1 \u2014 De r\u00e9els progr\u00e8s vers la gu\u00e9rison du my\u00e9lome multiple&nbsp;<\/h3>\n\n\n\n<div class=\"wp-block-group is-layout-constrained wp-block-group-is-layout-constrained\">\n<p class=\"wp-block-paragraph\"><strong><a href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/40459151\/\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\">Essai CARTITUDE-1 <\/a>: R\u00e9mission \u00e0 long terme et survie apr\u00e8s le traitement par th\u00e9rapie cellulaire de type CAR-T cilta-cel (Carvykti)<\/strong>\u00a0<\/p>\n\n\n\n<figure class=\"wp-block-embed alignright is-type-video is-provider-youtube wp-block-embed-youtube wp-embed-aspect-16-9 wp-has-aspect-ratio\"><div class=\"wp-block-embed__wrapper\">\n<iframe loading=\"lazy\" title=\"Long-term Outcomes of Cilta-cel in Relapsed\/Refractory Multiple Myeloma\" width=\"500\" height=\"281\" src=\"https:\/\/www.youtube.com\/embed\/9TjJH8yz21Q?feature=oembed\" frameborder=\"0\" allow=\"accelerometer; autoplay; clipboard-write; encrypted-media; gyroscope; picture-in-picture; web-share\" referrerpolicy=\"strict-origin-when-cross-origin\" allowfullscreen><\/iframe>\n<\/div><\/figure>\n<\/div>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Cet essai a d\u00e9montr\u00e9 une r\u00e9mission \u00e0 long terme<strong> <\/strong>avec la th\u00e9rapie cellulaire de type CAR-T cilta-cel (Carvykti) :\u00a0<\/p>\n\n\n\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li>Survie globale\u202fm\u00e9diane\u202f: environ 5 ans.&nbsp;&nbsp;<\/li>\n<\/ul>\n\n\n\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li>33\u202f% des patients n\u2019ont re\u00e7u aucun traitement et n\u2019ont connu aucune progression de la maladie. Certains \u00e9voquent m\u00eame la notion de \u00ab\u202fgu\u00e9rison\u202f\u00bb, bien que la d\u00e9finition de ce terme demeure encore incertaine.&nbsp;<\/li>\n<\/ul>\n\n\n\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li>Les \u00e9tudes CARTITUDE-5 et CARTITUDE-6 sont en cours afin d\u2019\u00e9valuer l\u2019utilisation du cilta-cel \u00e0 un stade plus pr\u00e9coce, chez les patients ayant r\u00e9cemment re\u00e7u le diagnostic d\u2019un my\u00e9lome multiple.&nbsp;<\/li>\n<\/ul>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\"><\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Ces r\u00e9sultats sont d\u2019autant plus remarquables puisque les patients inclus dans l\u2019essai avaient d\u00e9j\u00e0 re\u00e7u de nombreux traitements intensifs. Ils d\u00e9montrent qu\u2019une r\u00e9mission prolong\u00e9e, et possiblement une gu\u00e9rison, est d\u00e9sormais envisageable, m\u00eame chez des patients en situation de rechutes multiples avant d\u2019acc\u00e9der \u00e0 la th\u00e9rapie cellulaire de type CAR-T.\u00a0\u00a0<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\"><\/p>\n\n\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\">Point cl\u00e9 2 \u2014 Combiner davantage de m\u00e9dicaments aux diff\u00e9rents m\u00e9canismes d\u2019action permet un meilleur contr\u00f4le du my\u00e9lome&nbsp;<\/h3>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Plusieurs essais chez des patients nouvellement diagnostiqu\u00e9s avec un my\u00e9lome multiple (\u00e9ligibles \u00e0 la greffe, non \u00e9ligibles ou avec greffe diff\u00e9r\u00e9e) \u00e9valuent des quadrith\u00e9rapies (4 m\u00e9dicaments) en traitement initial, avec des r\u00e9sultats prometteurs.&nbsp;<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\"><\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">L\u2019essai PERSEUS a compar\u00e9 le traitement d\u2019induction DVRd (daratumumab-bort\u00e9zomib-l\u00e9nalidomide-dexam\u00e9thasone) au traitement d\u2019induction VRd (bort\u00e9zomib-l\u00e9nalidomide-dexam\u00e9thasone), suivi d\u2019une autogreffe de cellules souches et d\u2019un traitement d\u2019entretien DR (daratumumab-l\u00e9nalidomide). Voici un r\u00e9sum\u00e9 des r\u00e9sultats\u202f:&nbsp;<\/p>\n\n\n\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li>Le nombre de patients atteignant une n\u00e9gativit\u00e9 soutenue de la MRM (aucune cellule de my\u00e9lome d\u00e9tect\u00e9e gr\u00e2ce aux tests avanc\u00e9s) a plus que doubl\u00e9 \u00e0 12 mois, 24 mois et au-del\u00e0.&nbsp;<\/li>\n<\/ul>\n\n\n\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li>Le taux de survie sans progression a \u00e9t\u00e9 estim\u00e9 \u00e0 17,1 ans avec DVRd, contre 7,25 ans avec VRd.&nbsp;<\/li>\n<\/ul>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\"><\/p>\n\n\n\n<h4 class=\"wp-block-heading\">Pourquoi c\u2019est r\u00e9volutionnaire\u202f:&nbsp;&nbsp;<\/h4>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Cela fait beaucoup d\u2019acronymes \u00e0 retenir, mais derri\u00e8re ces combinaisons de lettres se cache une v\u00e9ritable avanc\u00e9e. Les mod\u00e8les pr\u00e9voient d\u00e9sormais une survie estim\u00e9e \u00e0 17 ans avec une seule ligne de traitement sans rechute, un r\u00e9sultat jamais observ\u00e9 jusqu\u2019ici pour le my\u00e9lome.&nbsp;<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\"><\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Par ailleurs, plusieurs essais de premi\u00e8re intention explorent la dur\u00e9e optimale du traitement, ainsi que les moyens de r\u00e9duire la posologie ou m\u00eame d\u2019interrompre le traitement lorsque cela est possible.&nbsp;<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\"><\/p>\n\n\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\">Point cl\u00e9 3 \u2014 On observe d\u2019importants progr\u00e8s dans l\u2019administration plus s\u00fbre et plus pratique des anticorps bisp\u00e9cifiques<\/h3>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Des strat\u00e9gies sont en cours d\u2019\u00e9laboration afin de mieux pr\u00e9venir ou g\u00e9rer le <a href=\"https:\/\/myeloma.ca\/wp-content\/uploads\/2024\/12\/CRS-InfoSheet_8_5-x-14_FR.pdf\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\">syndrome de lib\u00e9ration des cytokines<\/a> (SLC) ainsi que la neurotoxicit\u00e9. Parall\u00e8lement, des travaux sont en cours pour favoriser une prise en charge en mode ambulatoire.&nbsp;<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\"><\/p>\n\n\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\">Point cl\u00e9 4 \u2014 Conna\u00eetre son statut de maladie r\u00e9siduelle minimale (MRM) est important&nbsp;<\/h3>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">La MRM d\u00e9signe le petit nombre de cellules my\u00e9lomateuses qui peuvent persister dans l\u2019organisme apr\u00e8s un traitement (souvent en quantit\u00e9 trop faible pour \u00eatre d\u00e9tect\u00e9es par les tests standards). Gr\u00e2ce \u00e0 des technologies de laboratoire tr\u00e8s sensibles, il est aujourd\u2019hui possible de rep\u00e9rer une seule cellule my\u00e9lomateuse parmi un million de cellules normales dans la moelle osseuse. Lorsque ces tests avanc\u00e9s ne d\u00e9tectent aucune cellule my\u00e9lomateuse, on parle alors de n\u00e9gativit\u00e9 de la MRM.&nbsp;&nbsp;<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\"><\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Atteindre la n\u00e9gativit\u00e9 de la MRM constitue d\u00e9sormais un objectif th\u00e9rapeutique majeur, en particulier pour les personnes atteintes d\u2019un my\u00e9lome \u00e0 haut risque. De plus, plusieurs nouveaux essais cliniques s\u2019appuient sur les r\u00e9sultats de la MRM pour guider les d\u00e9cisions de traitement, qu\u2019il s\u2019agisse d\u2019intensifier (escalade) ou de r\u00e9duire (d\u00e9sescalade) le traitement.&nbsp;<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\"><\/p>\n\n\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\">Point cl\u00e9 5 \u2014 Les anticorps bisp\u00e9cifiques sont associ\u00e9s \u00e0 d\u2019autres m\u00e9dicaments ou \u00e0 d\u2019autres anticorps bisp\u00e9cifiques, y compris dans les premi\u00e8res lignes de traitement, et les r\u00e9sultats sont prometteurs&nbsp;<\/h3>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Il s\u2019agit d\u2019une avanc\u00e9e majeure, car jusqu\u2019\u00e0 pr\u00e9sent, les anticorps bisp\u00e9cifiques \u00e9taient administr\u00e9s en monoth\u00e9rapie (un seul m\u00e9dicament). En les combinant avec d\u2019autres traitements, on observe une efficacit\u00e9 globale renforc\u00e9e.&nbsp;<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\"><\/p>\n\n\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\">Point cl\u00e9 6\u202f\u2014 Les nouvelles recommandations de l\u2019EHA-EMN (<em>European Hematology Association<\/em> \u2013 <em>European Myeloma Network<\/em>) en mati\u00e8re de traitement du my\u00e9lome\u202f:&nbsp;<\/h3>\n\n\n\n<ol start=\"1\" class=\"wp-block-list\">\n<li>Utilisation d\u2019une quadrith\u00e9rapie comme traitement de premi\u00e8re intention;&nbsp;<\/li>\n<\/ol>\n\n\n\n<ol start=\"2\" class=\"wp-block-list\">\n<li>Recours \u00e0 des combinaisons int\u00e9grant le cilta-cel (CAR-T) et le belantamab mafodotin (Blenrep) d\u00e8s la premi\u00e8re rechute.&nbsp;<\/li>\n<\/ol>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\"><\/p>\n\n\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\">Point cl\u00e9 7 \u2014 Les anticorps trisp\u00e9cifiques pourraient changer la donne&nbsp;<\/h3>\n\n\n\n<div class=\"wp-block-group is-layout-constrained wp-block-group-is-layout-constrained\">\n<p class=\"wp-block-paragraph\"><a href=\"https:\/\/www.jnj.com\/media-center\/press-releases\/early-results-from-johnson-johnsons-trispecific-antibody-show-promising-response-in-heavily-pretreated-multiple-myeloma-patients\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\">L\u2019essai de phase 1, JNJ-5322<\/a>, cible simultan\u00e9ment trois r\u00e9cepteurs\u202f: CD3 (pr\u00e9sent sur les cellules T, un type de cellule immunitaire), BCMA (pr\u00e9sent sur les cellules my\u00e9lomateuses) et GPRC5D (\u00e9galement pr\u00e9sent sur les cellules my\u00e9lomateuses). L\u2019essai montre un profil d\u2019innocuit\u00e9 am\u00e9lior\u00e9 ou comparable \u00e0 celui des anticorps bisp\u00e9cifiques ciblant uniquement le BCMA ou le GPRC5D.&nbsp;&nbsp;<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\"><\/p>\n\n\n\n<figure class=\"wp-block-embed alignright is-type-video is-provider-youtube wp-block-embed-youtube wp-embed-aspect-16-9 wp-has-aspect-ratio\"><div class=\"wp-block-embed__wrapper\">\n<iframe loading=\"lazy\" title=\"First-in-human JNJ-79635322 trispecific antibody study in RRMM patients: Initial phase 1 results\" width=\"500\" height=\"281\" src=\"https:\/\/www.youtube.com\/embed\/u8IcGwSStJg?feature=oembed\" frameborder=\"0\" allow=\"accelerometer; autoplay; clipboard-write; encrypted-media; gyroscope; picture-in-picture; web-share\" referrerpolicy=\"strict-origin-when-cross-origin\" allowfullscreen><\/iframe>\n<\/div><\/figure>\n<\/div>\n\n\n\n<h4 class=\"wp-block-heading\">Pourquoi cela change-t-il la donne?&nbsp;<\/h4>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Les anticorps bisp\u00e9cifiques ciblent actuellement deux points\u202f: une cible sur la cellule my\u00e9lomateuse et une autre sur la cellule immunitaire (cellule T). Les anticorps trisp\u00e9cifiques, quant \u00e0 eux, ajoutent une troisi\u00e8me cible sur la cellule my\u00e9lomateuse, renfor\u00e7ant ainsi leur puissance d\u2019action. Cette approche pourrait non seulement am\u00e9liorer l\u2019efficacit\u00e9 des traitements, mais aussi r\u00e9duire les effets secondaires.&nbsp;&nbsp;<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\"><\/p>\n\n\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\">Point cl\u00e9 8 \u2014 Le traitement du my\u00e9lome multiple indolent \u00e0 haut risque sera une option \u00e0 envisager&nbsp;<\/h3>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\"><a href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/39652675\/\">L\u2019essai AQUILA<\/a> a compar\u00e9 une monoth\u00e9rapie de 3 ans au daratumumab \u00e0 une surveillance active\u202f:&nbsp;&nbsp;<\/p>\n\n\n\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li>Le daratumumab a permis de r\u00e9duire de 51 % le risque de progression vers un my\u00e9lome actif ou de d\u00e9c\u00e8s, par rapport \u00e0 la surveillance active;&nbsp;<\/li>\n<\/ul>\n\n\n\n<div class=\"wp-block-group is-layout-constrained wp-block-group-is-layout-constrained\">\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li>Une progression vers un my\u00e9lome actif peut \u00eatre retard\u00e9e, et la survie am\u00e9lior\u00e9e, gr\u00e2ce \u00e0 ce traitement prolong\u00e9.&nbsp;<\/li>\n<\/ul>\n\n\n\n<figure class=\"wp-block-embed alignright is-type-video is-provider-youtube wp-block-embed-youtube wp-embed-aspect-16-9 wp-has-aspect-ratio\"><div class=\"wp-block-embed__wrapper\">\n<iframe loading=\"lazy\" title=\"Daratumumab vs Active Monitoring in High-Risk Smoldering Multiple Myeloma: Aquila Study Results\" width=\"500\" height=\"281\" src=\"https:\/\/www.youtube.com\/embed\/A2mJD1yFbvA?feature=oembed\" frameborder=\"0\" allow=\"accelerometer; autoplay; clipboard-write; encrypted-media; gyroscope; picture-in-picture; web-share\" referrerpolicy=\"strict-origin-when-cross-origin\" allowfullscreen><\/iframe>\n<\/div><\/figure>\n<\/div>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Ce sch\u00e9ma th\u00e9rapeutique pourrait devenir une option de traitement offert au Canada.&nbsp;&nbsp;<\/p>\n\n\n\n<h4 class=\"wp-block-heading\">Qu\u2019est-ce que cela signifie?&nbsp;<\/h4>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Il est d\u00e9sormais possible de retarder, voire d\u2019emp\u00eacher, la progression du my\u00e9lome multiple chez les patients pr\u00e9sentant un risque \u00e9lev\u00e9 d\u2019\u00e9volution vers un my\u00e9lome actif, \u00e0 condition que la maladie soit d\u00e9tect\u00e9e et trait\u00e9e \u00e0 un stade pr\u00e9coce. Il s\u2019agit d\u2019une avanc\u00e9e importante vers une approche de pr\u00e9vention active ou de retardement cibl\u00e9 du my\u00e9lome chez les patients \u00e0 risque. Le daratumumab en monoth\u00e9rapie est d\u00e9j\u00e0 autoris\u00e9 aux \u00c9tats-Unis et en Europe pour le traitement du my\u00e9lome indolent \u00e0 haut risque.&nbsp;&nbsp;<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\"><\/p>\n\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\">R\u00e9flexions finales&nbsp;<\/h2>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Le paysage de la recherche sur le my\u00e9lome multiple \u00e9volue rapidement. Qu\u2019il s\u2019agisse des coalitions mondiales comme le GMAN ou des avanc\u00e9es scientifiques issues de l\u2019IMWG, de l\u2019ASCO et de l\u2019EHA, un constat s\u2019impose\u202f: jamais l\u2019engagement pour prolonger la vie et am\u00e9liorer la qualit\u00e9 de vie des patients n\u2019a \u00e9t\u00e9 aussi fort.&nbsp;<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\"><\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\"><strong>Principales tendances \u00e0 surveiller\u202f:&nbsp;<\/strong><\/p>\n\n\n\n<ol start=\"1\" class=\"wp-block-list\">\n<li>Les<strong> quadrith\u00e9rapies<\/strong> s\u2019imposent comme la nouvelle norme pour les traitements de premi\u00e8re intention.&nbsp;<\/li>\n<\/ol>\n\n\n\n<ol start=\"2\" class=\"wp-block-list\">\n<li>La <strong>MRM <\/strong>devient un outil cl\u00e9 pour guider les d\u00e9cisions en mati\u00e8re de traitement et pourrait r\u00e9duire potentiellement le recours aux greffes.&nbsp;<\/li>\n<\/ol>\n\n\n\n<ol start=\"3\" class=\"wp-block-list\">\n<li>La<strong> th\u00e9rapie cellulaire de type CAR-T <\/strong>d\u00e9montre des r\u00e9sultats sans pr\u00e9c\u00e9dent, y compris chez les patients ayant connu de multiples rechutes.\u00a0<\/li>\n<\/ol>\n\n\n\n<ol start=\"4\" class=\"wp-block-list\">\n<li>Les <strong>anticorps bisp\u00e9cifiques et trisp\u00e9cifiques <\/strong>\u00e9largissent l\u2019\u00e9ventail des options disponibles tout en offrant des profils de s\u00e9curit\u00e9 am\u00e9lior\u00e9s.&nbsp;<\/li>\n<\/ol>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\"><\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Comme l\u2019a si bien exprim\u00e9 notre fondateur, Aldo Del Col\u202f: \u00ab<em>\u202fSi vous n\u2019\u00eates pas \u00e0 la table, vous \u00eates au menu\u202f<\/em>\u00bb.<em> <\/em>C\u2019est pr\u00e9cis\u00e9ment pour cette raison que notre participation active \u00e0 ces rencontres internationales est essentielle\u202f: elle permet aux Canadiens de b\u00e9n\u00e9ficier des derni\u00e8res avanc\u00e9es mondiales en mati\u00e8re de soins, de recherche et de d\u00e9fense des droits. Nous continuerons de prendre part \u00e0 ces rencontres, de partager nos connaissances, de poser les questions difficiles et de plaider en faveur d\u2019un acc\u00e8s \u00e9largi aux traitements les plus efficaces.&nbsp;&nbsp;<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\"><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Cet \u00e9t\u00e9, l\u2019\u00e9quipe de My\u00e9lome Canada a pris part \u00e0 plusieurs rencontres internationales aux c\u00f4t\u00e9s de&nbsp;leaders mondiaux de la recherche sur le my\u00e9lome et de la d\u00e9fense des droits des patients. 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