Les premiers r\u00e9sultats dans un essai clinique de phase 2 \u00e9valuant le melflufen (melphalan flufenamide) chez des patients atteints d\u2019un my\u00e9lome multiple triple r\u00e9fractaire, une forme difficile \u00e0 traiter de cette maladie, montrent un taux de r\u00e9ponse de 26 % a annonc\u00e9 Oncopeptides le concepteur du traitement.<\/p>\n
Ces donn\u00e9es viendront appuyer une demande d\u2019autorisation acc\u00e9l\u00e9r\u00e9e pour le melflufen pour traiter les personnes atteintes d\u2019un my\u00e9lome multiple triple r\u00e9fractaire aux \u00c9tats-Unis, a d\u00e9clar\u00e9 la soci\u00e9t\u00e9 dans un communiqu\u00e9 de presse. La demande devrait \u00eatre d\u00e9pos\u00e9e d\u2019ici juin.<\/p>\n
Le melflufen appartient \u00e0 une cat\u00e9gorie d\u2019agents appel\u00e9s compos\u00e9s \u00e0 peptidase renforc\u00e9e, qui agissent par un nouveau m\u00e9canisme d\u2019action. Une fois \u00e0 l\u2019int\u00e9rieur d\u2019une cellule, le melflufen lib\u00e8re rapidement un agent toxique (un peptide alkylant) lorsqu\u2019il est en contact avec des aminopeptidases, des enzymes sp\u00e9cifiques qui sont produites en quantit\u00e9s excessives par les cellules malignes, y compris celles d\u2019un my\u00e9lome multiple.<\/p>\n