Le my\u00e9lome multiple (MM) est un trouble plasmocytaire clonal malin de la moelle osseuse et constitue la deuxi\u00e8me tumeur h\u00e9matologique maligne la plus fr\u00e9quente chez l’adulte. Bien que les patients atteints de MM aient une esp\u00e9rance de vie mod\u00e9r\u00e9e, il s’agit d’une maladie h\u00e9t\u00e9rog\u00e8ne qui n\u00e9cessite souvent plusieurs lignes de chimioth\u00e9rapie pour un contr\u00f4le durable et une survie \u00e0 long terme. Cette revue d\u00e9crit les strat\u00e9gies de prise en charge actuelles pour les patients \u00e9ligibles ou non \u00e0 une greffe, ainsi que pour les maladies r\u00e9cidivantes et r\u00e9fractaires. Les progr\u00e8s des th\u00e9rapies m\u00e9dicamenteuses ont \u00e9largi les options de prise en charge et am\u00e9lior\u00e9 la survie. Ce document aborde \u00e9galement les implications pour les populations sp\u00e9ciales et les soins de survie.<\/p>\n