{"id":33523,"date":"2026-04-16T10:19:11","date_gmt":"2026-04-16T15:19:11","guid":{"rendered":"https:\/\/myeloma.ca\/?post_type=personal-stories&#038;p=33523"},"modified":"2026-04-16T10:19:15","modified_gmt":"2026-04-16T15:19:15","slug":"tanya-zigomanis-sherry-lynn-brake-and-yolande-and-bill-paine","status":"publish","type":"personal-stories","link":"https:\/\/myeloma.ca\/fr\/temoignages\/tanya-zigomanis-sherry-lynn-brake-and-yolande-and-bill-paine\/","title":{"rendered":"Tanya Zigomanis, Sherry Lynn Brake, and Yolande and Bill Paine"},"content":{"rendered":"\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Vivre avec le my\u00e9lome est une exp\u00e9rience unique \u00e0 chacun. Les d\u00e9cisions li\u00e9es aux traitements, les effets secondaires, le poids \u00e9motionnel et les ajustements au quotidien font en sorte qu\u2019aucun parcours ne se ressemble. Entendre le v\u00e9cu de personnes vivant avec le my\u00e9lome permet d\u2019aller au-del\u00e0 des aspects cliniques et de mieux comprendre ce que cette maladie signifie au quotidien.&nbsp;<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Ce mois-ci, Pleins feux vous propose trois t\u00e9moignages en format vid\u00e9o, pour vous permettre d\u2019entrer en lien autrement avec des personnes dont la vie a \u00e9t\u00e9 touch\u00e9e par le my\u00e9lome. D\u00e9couvrez la s\u00e9rie vid\u00e9o \u00ab&nbsp;Poursuivre sa vie malgr\u00e9 le my\u00e9lome\u202f\u00bb.&nbsp;<\/p>\n\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\">Tanya Zigomanis<\/h2>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Tanya&nbsp;Zigomanis, de Vaughan (Ontario), t\u00e9moigne de son parcours avec le my\u00e9lome. Elle \u00e9voque le moment o\u00f9 elle a re\u00e7u son diagnostic, alors qu\u2019elle travaillait comme avocate en litige tout en \u00e9tant m\u00e8re de deux jeunes enfants.&nbsp;<\/p>\n\n\n\n<figure class=\"wp-block-embed aligncenter is-type-video is-provider-youtube wp-block-embed-youtube wp-embed-aspect-16-9 wp-has-aspect-ratio\"><div class=\"wp-block-embed__wrapper\">\n<iframe loading=\"lazy\" title=\"Moving forward with myeloma: Tanya Zigomanis - Poursuivre sa vie malgr\u00e9 le my\u00e9lome : Tanya Zigomanis\" width=\"500\" height=\"281\" src=\"https:\/\/www.youtube.com\/embed\/qYIvEsvIVfE?feature=oembed\" frameborder=\"0\" allow=\"accelerometer; autoplay; clipboard-write; encrypted-media; gyroscope; picture-in-picture; web-share\" referrerpolicy=\"strict-origin-when-cross-origin\" allowfullscreen><\/iframe>\n<\/div><\/figure>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">\u00ab J\u2019ai partag\u00e9 mon parcours non seulement pour raconter mon histoire, mais aussi pour rappeler aux autres que, m\u00eame avec un my\u00e9lome multiple, un cancer incurable dont on ne sait pas encore tout, la r\u00e9silience peut grandir dans l\u2019ombre de l\u2019inconnu. \u00bb<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">\u2014 Tanya Zigomanis<\/p>\n\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\">Sherry Lynn Brake<\/h2>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Sherry Lynn Brake, de Corner Brook (NL), t\u00e9moigne de son exp\u00e9rience du diagnostic, des d\u00e9fis li\u00e9s aux d\u00e9placements pour recevoir des traitements et de l\u2019impact \u00e9motionnel de vivre avec le my\u00e9lome.<\/p>\n\n\n\n<figure class=\"wp-block-embed aligncenter is-type-video is-provider-youtube wp-block-embed-youtube wp-embed-aspect-16-9 wp-has-aspect-ratio\"><div class=\"wp-block-embed__wrapper\">\n<iframe loading=\"lazy\" title=\"Moving Forward with Myeloma: Sherry Lynn Brake\" width=\"500\" height=\"281\" src=\"https:\/\/www.youtube.com\/embed\/pY63n9nga6U?feature=oembed\" frameborder=\"0\" allow=\"accelerometer; autoplay; clipboard-write; encrypted-media; gyroscope; picture-in-picture; web-share\" referrerpolicy=\"strict-origin-when-cross-origin\" allowfullscreen><\/iframe>\n<\/div><\/figure>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">\u00ab Je raconte mon histoire parce que je crois qu\u2019elle vaut la peine d\u2019\u00eatre racont\u00e9e. J\u2019esp\u00e8re qu\u2019elle pourra donner de la force \u00e0 d\u2019autres. \u00bb<br>\u2014 Sherry Lynn Brake<\/p>\n\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\">Yolande et Bill Paine<\/h2>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Yolande Paine, de la Colombie-Britannique, et son mari Bill t\u00e9moignent de leur exp\u00e9rience face au my\u00e9lome et de l\u2019importance de \u00ab\u00a0devenir acteur de sa propre sant\u00e9 \u00bb.\u00a0<\/p>\n\n\n\n<figure class=\"wp-block-embed aligncenter is-type-video is-provider-youtube wp-block-embed-youtube wp-embed-aspect-16-9 wp-has-aspect-ratio\"><div class=\"wp-block-embed__wrapper\">\n<iframe loading=\"lazy\" title=\"Moving Forward with Myeloma: Yolande and Bill Paine\" width=\"500\" height=\"281\" src=\"https:\/\/www.youtube.com\/embed\/OI2BR_OnU1E?feature=oembed\" frameborder=\"0\" allow=\"accelerometer; autoplay; clipboard-write; encrypted-media; gyroscope; picture-in-picture; web-share\" referrerpolicy=\"strict-origin-when-cross-origin\" allowfullscreen><\/iframe>\n<\/div><\/figure>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">\u00ab Il y a quelques ann\u00e9es, je n\u2019aurais jamais cru \u00eatre aussi \u00e0 l\u2019aise de parler de moi ou de ma maladie. Elle a cette fa\u00e7on de transformer notre vie, de changer notre perspective et de nous donner le courage d\u2019essayer de trouver un sens \u00e0 tout cela.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Je veux soutenir notre communaut\u00e9 et d\u00e9fendre l\u2019acc\u00e8s \u00e0 de nouveaux traitements novateurs qui peuvent am\u00e9liorer \u00e0 la fois la dur\u00e9e et la qualit\u00e9 de nos vies.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Je me sens reconnaissante de vivre \u00e0 une \u00e9poque o\u00f9 tant de progr\u00e8s ont \u00e9t\u00e9 r\u00e9alis\u00e9s, et o\u00f9 d\u2019autres sont \u00e0 venir. M\u00eame si le parcours a \u00e9t\u00e9 difficile, parfois marqu\u00e9 par l\u2019anxi\u00e9t\u00e9 et la peur, je demeure optimiste, car un traitement curatif se profile \u00e0 l\u2019horizon. \u00bb<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">\u2014 Yolande Paine<\/p>\n\n\n\n<hr class=\"wp-block-separator has-text-color has-red-color has-alpha-channel-opacity has-red-background-color has-background is-style-dots\"\/>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Tanya, Sherry Lynn, Yolande et Bill ne parlent pas de donn\u00e9es ni de statistiques. Ils parlent d\u2019exp\u00e9rience. \u00c0 travers trois provinces et trois parcours de vie tr\u00e8s diff\u00e9rents, ils partagent ce que le my\u00e9lome repr\u00e9sente pour eux. Leurs t\u00e9moignages nous rappellent que derri\u00e8re chaque diagnostic se trouve une personne, une famille et une vie qui m\u00e9rite d\u2019\u00eatre comprise dans toute sa r\u00e9alit\u00e9.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\"><\/p>\n","protected":false},"featured_media":33526,"template":"","story_types":[41,39,43],"class_list":["post-33523","personal-stories","type-personal-stories","status-publish","has-post-thumbnail","hentry","story_types-diagnostique-jeune","story_types-proche-aidant","story_types-vivre-avec-un-myelome"],"acf":[],"aioseo_notices":[],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/myeloma.ca\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/personal-stories\/33523","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/myeloma.ca\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/personal-stories"}],"about":[{"href":"https:\/\/myeloma.ca\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/types\/personal-stories"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/myeloma.ca\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/media\/33526"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/myeloma.ca\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=33523"}],"wp:term":[{"taxonomy":"story_types","embeddable":true,"href":"https:\/\/myeloma.ca\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/story_types?post=33523"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}