{"id":32310,"date":"2025-11-27T15:10:20","date_gmt":"2025-11-27T20:10:20","guid":{"rendered":"https:\/\/myeloma.ca\/?post_type=personal-stories&p=32310"},"modified":"2025-11-27T15:42:32","modified_gmt":"2025-11-27T20:42:32","slug":"andrew-gray","status":"publish","type":"personal-stories","link":"https:\/\/myeloma.ca\/fr\/temoignages\/andrew-gray\/","title":{"rendered":"Andrew Gray"},"content":{"rendered":"\n

Je m\u2019appelle Andrew Gray et j\u2019ai re\u00e7u le diagnostic d\u2019un my\u00e9lome \u00e0 l\u2019\u00e2ge de 67 ans. C\u2019est en 2017 que j\u2019ai remarqu\u00e9 pour la premi\u00e8re fois que quelque chose n\u2019allait pas. Je faisais de l\u2019exercice r\u00e9guli\u00e8rement, mais je n\u2019arrivais plus \u00e0 performer comme avant. J\u2019avais de moins en moins d\u2019\u00e9nergie, et j\u2019ai vite compris qu\u2019il y avait un probl\u00e8me. Je suis donc all\u00e9 voir mon m\u00e9decin de famille pour lui demander une coloscopie. <\/p>\n\n\n\n

Les r\u00e9sultats \u00e9taient normaux, mais le sp\u00e9cialiste qui a r\u00e9alis\u00e9 l\u2019examen a remarqu\u00e9 une anomalie dans mes analyses de sang. Il m\u2019a indiqu\u00e9 qu\u2019il les enverrait \u00e0 un h\u00e9matologue. \u00c0 ce moment-l\u00e0, je n\u2019\u00e9tais pas particuli\u00e8rement inquiet. Je lui ai simplement dit\u202f: \u00ab\u202fD\u2019accord, faisons ce qu\u2019il faut\u202f\u00bb. <\/p>\n\n\n\n

J\u2019ai continu\u00e9 \u00e0 vivre normalement jusqu\u2019\u00e0 ce que je consulte un h\u00e9matologue \u00e0 l\u2019h\u00f4pital d\u2019Oakville, o\u00f9 j\u2019ai pass\u00e9 d\u2019autres analyses de sang. Lorsque les r\u00e9sultats sont revenus, on m\u2019a annonc\u00e9 que j\u2019\u00e9tais atteint d\u2019un my\u00e9lome multiple, et qu\u2019il n\u2019existait aucun rem\u00e8de. Tout simplement. Je n\u2019avais jamais entendu parler d\u2019un my\u00e9lome multiple et j\u2019ignorais totalement ce que \u00e7a signifiait. <\/p>\n\n\n\n

\u00c0 l\u2019\u00e9poque, nous habitions \u00e0 Ancaster, en Ontario, et je re\u00e7ois encore des soins \u00e0 l\u2019h\u00f4pital Juravinski aujourd\u2019hui. J\u2019ai ensuite \u00e9t\u00e9 dirig\u00e9 vers un oncologue qui m\u2019a recommand\u00e9 une greffe de cellules souches. Le probl\u00e8me, c\u2019est que j\u2019avais r\u00e9cemment subi une crise cardiaque (sans lien avec le cancer). Je devais donc attendre un an avant d\u2019\u00eatre admissible \u00e0 la greffe, puisque les m\u00e9dicaments que je prenais pour mon c\u0153ur n\u2019\u00e9taient pas compatibles avec l\u2019intervention. Il fallait donc attendre que mon organisme les \u00e9limine compl\u00e8tement.  <\/p>\n\n\n\n

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[Photo : Nancy et moi, le 30 janvier 2024 en Arizona]<\/em><\/p>\n\n\n\n

Une fois que j\u2019ai \u00e9t\u00e9 autoris\u00e9 \u00e0 subir l\u2019intervention, je devais me rendre \u00e0 l\u2019h\u00f4pital chaque semaine afin que l\u2019on pr\u00e9l\u00e8ve des cellules souches dans mon propre sang. En ao\u00fbt 2018, j\u2019ai enfin pu recevoir la greffe. On m\u2019avait pr\u00e9venu qu\u2019il faudrait environ cent jours avant que je me sente \u00e0 nouveau moi-m\u00eame, et on ne m\u2019avait pas menti. J\u2019\u00e9tais constamment fatigu\u00e9, j\u2019avais tr\u00e8s peu d\u2019app\u00e9tit et j\u2019ai perdu beaucoup de poids. Heureusement, en 2019, j\u2019ai retrouv\u00e9 mon \u00e9nergie! <\/p>\n\n\n\n

Je me suis senti tr\u00e8s bien pendant quelques ann\u00e9es. Je me souviens m\u2019\u00eatre dit que la greffe en avait vraiment valu la peine. Je pouvais enfin mener une vie normale! J\u2019ai m\u00eame r\u00e9ussi \u00e0 reprendre toutes les activit\u00e9s physiques que je pratiquais auparavant.  <\/p>\n\n\n\n

Mais cet \u00e9tat n\u2019a dur\u00e9 que deux ans et demi, peut-\u00eatre trois. Cela semble \u00eatre, pour moi, la dur\u00e9e moyenne de l\u2019efficacit\u00e9 de tous les traitements m\u00e9dicamenteux que j\u2019ai re\u00e7us. <\/p>\n<\/div><\/div>\n\n\n\n

J\u2019avais donc besoin d\u2019un nouveau m\u00e9dicament pour continuer \u00e0 combattre le cancer. On m\u2019a prescrit du daratumumab, qui a bien fonctionn\u00e9 pendant un certain temps. Mais apr\u00e8s quelques ann\u00e9es, j\u2019ai commenc\u00e9 \u00e0 ressentir des douleurs \u00e0 la colonne vert\u00e9brale et \u00e0 avoir d\u2019autres probl\u00e8mes. Nous savions ce que cela signifiait\u202f: le m\u00e9dicament avait cess\u00e9 d\u2019\u00eatre efficace. C\u2019est ce qui arrive souvent\u202f: les cellules canc\u00e9reuses s\u2019adaptent, et le my\u00e9lome finit par reprendre le dessus.<\/p>\n\n\n\n

\u00c0 la fin de 2023, j\u2019ai commenc\u00e9 une nouvelle ligne de traitement incluant le pomalidomide, un comprim\u00e9 de chimioth\u00e9rapie que je prends encore aujourd\u2019hui. Je le prends chaque jour pendant trois semaines, puis je fais une pause d\u2019une semaine avant de consulter mon m\u00e9decin, et le cycle recommence. Comme beaucoup de personnes atteintes d\u2019un my\u00e9lome, je prends \u00e9galement de la dexam\u00e9thasone une fois par semaine pour r\u00e9duire l\u2019inflammation dans mon corps. <\/p>\n\n\n\n

Selon mon m\u00e9decin, dans mon cas particulier (car chaque personne r\u00e9agit diff\u00e9remment), j\u2019ai d\u00e9j\u00e0 d\u00e9pass\u00e9 la dur\u00e9e moyenne d\u2019efficacit\u00e9 du pomalidomide. Mais, pour l\u2019instant, il continue d\u2019\u00eatre efficace. Nous ne savons pas combien de temps mon organisme r\u00e9pondra encore au traitement, mais nous allons poursuivre tant que ce sera le cas. <\/p>\n\n\n\n

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[Photo : Nancy et moi, le 20 septembre 2025 \u00e0 la Marche My\u00e9lome Multiple de Mississauga]<\/em><\/p>\n\n\n\n

Ma femme, Nancy, et moi-m\u00eame avons eu de nombreuses discussions avec mon m\u00e9decin pour planifier les prochaines \u00e9tapes. J\u2019ai beaucoup de chance d\u2019\u00eatre suivi par lui. C\u2019est d\u2019ailleurs lui qui nous a recommand\u00e9 d\u2019envisager la th\u00e9rapie cellulaire de type CAR-T (th\u00e9rapie CAR-T). <\/p>\n\n\n\n

La th\u00e9rapie CAR-T est un traitement unique qui peut offrir plusieurs ann\u00e9es de r\u00e9mission. Imaginez! Aucun traitement pendant des ann\u00e9es! Pour une personne atteinte d\u2019un cancer, cela signifie que la vision de My\u00e9lome Canada, reprendre sa vie malgr\u00e9 le my\u00e9lome, pourrait devenir ma r\u00e9alit\u00e9! <\/p>\n\n\n\n

Au d\u00e9but, l\u2019id\u00e9e de suivre une th\u00e9rapie CAR-T me rendait nerveux. Mais j\u2019ai effectu\u00e9 mes recherches, particip\u00e9 \u00e0 des s\u00e9minaires, et appris comment le traitement fonctionne, ainsi que ses effets secondaires possibles. Plus j\u2019en apprenais, plus je me sentais optimiste et confiant. Les essais cliniques, ainsi que les t\u00e9moignages de patients ayant re\u00e7u ce traitement dans d\u2019autres pays, ont montr\u00e9 des r\u00e9sultats impressionnants, parfois m\u00eame curatifs. <\/p>\n<\/div><\/div>\n\n\n\n

Alors imaginez notre choc, \u00e0 Nancy et moi, lorsqu\u2019on nous a appris que Carvykti\u00ae, une nouvelle th\u00e9rapie CAR-T tr\u00e8s efficace et prometteuse, approuv\u00e9e par Sant\u00e9 Canada en 2023, ne serait pas offerte aux Canadiens atteints d\u2019un my\u00e9lome! Pourquoi? Parce que les n\u00e9gociations de prix en vue de son remboursement ont \u00e9t\u00e9 interrompues sans qu\u2019un accord puisse \u00eatre conclu. Les formalit\u00e9s administratives jouent litt\u00e9ralement avec nos vies. <\/p>\n\n\n\n

C\u2019est plus que frustrant. C\u2019est comme si on nous claquait la porte au nez. Les Canadiens atteints d\u2019un\u00a0my\u00e9lome, comme moi, ont droit aux traitements dont ils ont besoin pour vivre. My\u00e9lome Canada travaille d\u2019arrache-pied en notre nom pour\u00a0faire changer les choses\u00a0et permettre l\u2019acc\u00e8s \u00e0 des\u00a0traitements qui\u00a0pourraient nous sauver la vie.\u00a0Nous\u00a0avons\u00a0besoin\u00a0que le plus\u00a0grand nombre de personnes\u00a0s\u2019unissent et\u00a0envoient\u00a0des courriels \u00e0 leurs repr\u00e9sentants provinciaux ou territoriaux\u00a0pour\u00a0relancer les n\u00e9gociations\u00a0concernant\u00a0Carvykti\u00ae et faire\u00a0en sorte que les\u00a0patients\u00a0soient\u00a0la priorit\u00e9. (En savoir plus sur la campagne\u00a0d\u2019envoi de\u00a0courriels\u00a0pour\u00a0Carvykti\u00ae<\/a>.) J\u2019appuie \u00e9galement\u00a0My\u00e9lome Canada\u00a0en participant \u00e0 sa\u00a0campagne\u00a0du\u00a0blitz\u00a0\u00ab Mardi\u00a0je donne \u00bb<\/a>,\u00a0consacr\u00e9e \u00e0\u00a0Carvykti\u00ae.\u00a0<\/p>\n\n\n\n

C\u2019est \u00e7a vivre avec un my\u00e9lome multiple\u202f: affronter la maladie jour apr\u00e8s jour, en gardant l\u2019espoir qu\u2019un nouveau traitement deviendra disponible et que nous pourrons en b\u00e9n\u00e9ficier. <\/p>\n\n\n\n

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[Photo : Le Tour My\u00e9lome Canada dans la r\u00e9gion de Niagara en 2024]<\/em><\/p>\n\n\n\n


Dans l\u2019ensemble, je me trouve chanceux. Il existe aujourd\u2019hui bien plus de traitements qu\u2019il y a 25 ans. Vu ma situation, je ne sais pas si, en ayant re\u00e7u mon diagnostic \u00e0 l\u2019\u00e9poque, j\u2019aurais v\u00e9cu autant d\u2019ann\u00e9es. Voir les incroyables progr\u00e8s qui ont \u00e9t\u00e9 r\u00e9alis\u00e9s m\u2019aide \u00e0 rester optimiste. Et je puise aussi beaucoup d\u2019espoir dans le fait de savoir que tant de personnes travaillent pour nous soutenir, notamment toute la communaut\u00e9 de My\u00e9lome Canada. <\/p>\n\n\n\n

Chaque ann\u00e9e depuis mon diagnostic, ma famille et mes amis participent \u00e0 la Marche My\u00e9lome Multiple et au Tour My\u00e9lome Canada. Les six prix de premi\u00e8re et deuxi\u00e8me place remport\u00e9s pour les collectes de fonds en \u00e9quipe t\u00e9moignent du soutien que j\u2019ai re\u00e7u, ce qui est tr\u00e8s important pour moi. <\/p>\n<\/div><\/div>\n\n\n\n

Aujourd\u2019hui, je pense davantage au my\u00e9lome, surtout \u00e0 cause des complications que j\u2019ai connues. Avant, j\u2019\u00e9tais plus pragmatique. Mais chacun r\u00e9agit \u00e0 sa mani\u00e8re. Pour ma part, je fais face \u00e0 tout ce qui se pr\u00e9sente et je trouve, jour apr\u00e8s jour, des moyens de continuer \u00e0 avancer. <\/p>\n\n\n\n

Merci, <\/p>\n\n\n\n

Andrew <\/p>\n\n\n\n

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Moi, avec Nancy, mes fils et leurs fianc\u00e9es lors de notre c\u00e9l\u00e9bration du 40e anniversaire de mariage, le 20 juillet 2025.<\/figcaption><\/figure>\n\n\n\n
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Moi, Alex et Rob (mes fils) \u00e0 \u00c9dimbourg, le 20 juin 2024.<\/figcaption><\/figure>\n\n\n\n
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Nancy et moi, en mars 2019 en Floride.<\/figcaption><\/figure>\n<\/figure>\n\n\n\n
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Note de la r\u00e9daction\u202f:<\/strong> <\/h2>\n\n\n\n