{"id":31438,"date":"2025-08-21T13:01:46","date_gmt":"2025-08-21T18:01:46","guid":{"rendered":"https:\/\/myeloma.ca\/?post_type=personal-stories&p=31438"},"modified":"2025-08-21T15:17:06","modified_gmt":"2025-08-21T20:17:06","slug":"lyzane-bissonnette","status":"publish","type":"personal-stories","link":"https:\/\/myeloma.ca\/fr\/temoignages\/lyzane-bissonnette\/","title":{"rendered":"Lyzane Bissonnette"},"content":{"rendered":"\n

Bonjour, je me nomme Lyzane Bissonnette et j\u2019ai re\u00e7u le diagnostic d\u2019un my\u00e9lome multiple \u00e0 l\u2019\u00e2ge de 43 ans. Mari\u00e9e, m\u00e8re de deux gar\u00e7ons, enseignante au primaire et ex-militaire r\u00e9serviste, j\u2019\u00e9tais une femme active qui avait une vie bien remplie. <\/p>\n\n\n\n

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En septembre 2012, j\u2019ai fait part \u00e0 ma m\u00e9decin de famille de mon \u00e9tat de fatigue r\u00e9currente, croyant qu\u2019il s\u2019agissait d\u2019une s\u00e9quelle d\u2019une pneumonie que j\u2019avais faite 6 mois auparavant. Inqui\u00e8te, cette derni\u00e8re m\u2019a fait passer des tests sanguins. Quelques semaines plus tard, j\u2019ai re\u00e7u un appel de l\u2019h\u00f4pital pour me donner un rendez-vous en h\u00e9matologie, sans qu\u2019on me donne plus de d\u00e9tails. C\u2019est une fois sur place, en observant les gens autour de moi et les affiches sur les babillards, que j\u2019ai r\u00e9alis\u00e9 que j\u2019\u00e9tais assise dans une salle d\u2019attente en oncologie! J\u2019ai commenc\u00e9 \u00e0 stresser et \u00e0 avoir peur, car j\u2019\u00e9tais all\u00e9e seule \u00e0 ce rendez-vous, croyant que c\u2019en \u00e9tait un de routine, mon conjoint S\u00e9bastien \u00e9tant \u00e0 l\u2019ext\u00e9rieur de la province pour le travail.  <\/p>\n\n\n\n

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J\u2019ai \u00e9t\u00e9 re\u00e7ue par un h\u00e9mato-oncologue qui m\u2019a appris que j\u2019avais un my\u00e9lome multiple indolent qui pouvait s\u2019activer \u00e0 tout moment. J\u2019\u00e9tais sous le choc et j\u2019aurais tellement aim\u00e9 que S\u00e9bastien soit \u00e0 mes c\u00f4t\u00e9s pour encaisser la nouvelle avec moi et pour assister aux explications du m\u00e9decin! Ce dernier fut tr\u00e8s empathique et il a pris le temps de m\u2019expliquer ce qu\u2019est le my\u00e9lome, car je n\u2019avais jamais entendu ce nom auparavant. Il m\u2019a dit que mon my\u00e9lome \u00e9tait indolent, ce qui voulait dire qu\u2019il \u00e9tait en dormance et qu\u2019il n\u2019y avait rien \u00e0 faire pour l\u2019arr\u00eater ou le ralentir mise \u00e0 part avoir une bonne hygi\u00e8ne de vie (manger sainement, faire de l\u2019activit\u00e9 physique, limiter et bien g\u00e9rer le stress ainsi que d\u2019avoir de bonnes nuits de sommeil).  <\/p>\n\n\n\n

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[Photo : Demi-marathon de Montr\u00e9al en septembre 2019 pour souligner mes 50 ans (7 mois avant que le my\u00e9lome ne devienne actif)]<\/em><\/p>\n\n\n\n

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D\u00e8s que je suis sortie de l\u2019h\u00f4pital, je me suis empress\u00e9e de t\u00e9l\u00e9phoner \u00e0 mon conjoint pour lui expliquer la situation qui fut un choc pour lui aussi. Il est important de mentionner qu\u2019\u00e0 l\u2019automne 2012, mes fils \u00e9taient alors \u00e2g\u00e9s de 7 et 9 ans. \u00c0 ce moment-l\u00e0, j\u2019ai fait trois choix. Tout d\u2019abord, j\u2019ai d\u00e9cid\u00e9 que je n\u2019allais pas en parler \u00e0 ma famille ni \u00e0 mon entourage afin de ne pas les inqui\u00e9ter inutilement. J\u2019allais les mettre au courant seulement le jour o\u00f9 le my\u00e9lome deviendrait actif.  Cependant, comme j\u2019avais besoin de support moral, je me suis confi\u00e9e \u00e0 3 amis proches.  <\/p>\n\n\n\n

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Ma deuxi\u00e8me d\u00e9cision fut de continuer \u00e0 vivre pleinement en continuant d\u2019avoir un r\u00e9gime de vie sain et le plus \u00e9quilibr\u00e9 possible. J\u2019ai choisi de ne pas attendre le r\u00e9veil du my\u00e9lome. La vie prend une tout autre saveur quand on a une \u00e9p\u00e9e de Damocl\u00e8s au-dessus de notre t\u00eate. En dernier lieu, j\u2019ai aussi d\u00e9cid\u00e9 de prendre le taureau par les cornes et de m\u2019informer afin de mieux conna\u00eetre cette maladie en devenant membre de My\u00e9lome Canada, de l\u2019International Myeloma Foundation<\/em> (IMF) et en participant \u00e0 de nombreuses conf\u00e9rences et webinaires. <\/p>\n\n\n\n

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Suite \u00e0 mon diagnostic et \u00e0 la biopsie, j\u2019ai appris que je n\u2019avais pas d\u2019anomalies chromosomiques. J\u2019ai eu des rendez-vous m\u00e9dicaux pendant plus de sept ans afin de surveiller son \u00e9volution. En mars 2020, au d\u00e9but de la pand\u00e9mie, alors que mon conjoint \u00e9tait en d\u00e9ploiement \u00e0 l\u2019\u00e9tranger, j\u2019ai d\u00e9cid\u00e9 de d\u00e9buter mon entra\u00eenement printanier de course \u00e0 pied avec mon fils Nathaniel, activit\u00e9 que l\u2019on affectionne tous les deux. C\u2019est alors qu\u2019en l\u2019espace de quelques semaines, j\u2019ai commenc\u00e9 \u00e0 \u00e9prouver des douleurs aigu\u00ebs inhabituelles au dos, \u00e0 avoir de la difficult\u00e9 \u00e0 marcher et m\u00eame \u00e0 dormir. J\u2019ai aussi commenc\u00e9 \u00e0 avoir des allergies saisonni\u00e8res intenses, ce qui \u00e9tait nouveau pour moi. J\u2019\u00e9ternuais constamment, ce qui me causait de fortes douleurs aux c\u00f4tes et au dos. J\u2019ai contact\u00e9 mon m\u00e9decin de famille et mon oncologue et, en juin 2020, les tests sanguins ont d\u00e9montr\u00e9 que le my\u00e9lome \u00e9tait devenu actif. Les radiographies ont aussi confirm\u00e9 que j\u2019avais de nombreuses l\u00e9sions osseuses au sein du bassin et de la colonne vert\u00e9brale. M\u00eame si je savais ce qu\u2019\u00e9tait le my\u00e9lome et que je connaissais les traitements novateurs, ce fut tout de m\u00eame un choc de savoir que le my\u00e9lome \u00e9tait entr\u00e9 en phase active, car pour la premi\u00e8re fois, j\u2019avais l\u2019impression que le compteur \u00e9tait lanc\u00e9, que le fameux d\u00e9compte des \u00ab 10 ans d\u2019esp\u00e9rance de vie moyenne \u00bb venait de d\u00e9buter. Le d\u00e9sarroi \u00e9tait aussi li\u00e9 au fait que mon conjoint \u00e9tait toujours \u00e0 l\u2019\u00e9tranger et que son rapatriement au pays \u00e9tait difficile en raison de la pand\u00e9mie et des vols qui \u00e9taient constamment annul\u00e9s. De plus, \u00e0 ce moment-l\u00e0, mes enfants et mes amis me voyaient souffrir physiquement, mais j\u2019attendais le retour au pays de S\u00e9bastien pour leur annoncer le diagnostic.  <\/p>\n\n\n\n

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Ce fut au d\u00e9but de juillet 2020 qu\u2019il est finalement revenu au bercail et le lendemain de son retour, j\u2019ai annonc\u00e9 la nouvelle \u00e0 mes deux fils, Nathaniel et Florent, qui \u00e9taient respectivement \u00e2g\u00e9s de 17 et 15 ans \u00e0 ce moment-l\u00e0. Une fois le choc encaiss\u00e9, afin de d\u00e9dramatiser la situation, je leur ai expliqu\u00e9 que le fameux \u00ab 10 ans \u00bb \u00e9tait une moyenne et que j\u2019\u00e9tais confiante que j\u2019allais d\u00e9passer ce d\u00e9lai gr\u00e2ce \u00e0 l\u2019\u00e9volution de la recherche. De plus, je leur ai expliqu\u00e9 que 10 ans c\u2019est assez long et que j\u2019allais \u00eatre encore l\u00e0 pour corriger leurs travaux scolaires, \u00eatre t\u00e9moin de leur d\u00e9but de carri\u00e8re professionnelle et qu\u2019ils n\u2019avaient pas fini de m\u2019avoir sur leur dos! <\/p>\n\n\n\n

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D\u00e8s lors, j\u2019ai re\u00e7u un traitement de radioth\u00e9rapie afin de r\u00e9duire la douleur caus\u00e9e par une grande l\u00e9sion osseuse dans mon bassin. Peu apr\u00e8s, j\u2019ai d\u00e9but\u00e9 mon traitement d\u2019induction sous forme de trith\u00e9rapie orale (Ninlaro, Revlimid et dexam\u00e9thasone) afin d\u2019\u00e9viter de passer trop de temps \u00e0 l\u2019h\u00f4pital, pand\u00e9mie oblige.<\/p>\n\n\n\n

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[Photo : Autogreffe – d\u00e9cembre 2020]\u00a0<\/em><\/p>\n\n\n\n

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Entre temps, afin de trouver du soutien et du r\u00e9confort, je me suis jointe au groupe de soutien My\u00e9lome Rive-Sud et j\u2019ai aussi particip\u00e9 \u00e0 de nombreux ateliers offerts par la Fondation qu\u00e9b\u00e9coise du cancer. Le my\u00e9lome m\u2019a permis de rencontrer des personnes exceptionnelles. Ainsi, je me suis li\u00e9e d\u2019amiti\u00e9 avec d\u2019autres personnes atteintes de my\u00e9lome ou d\u2019un autre cancer et cela m\u2019a fait beaucoup de bien de pouvoir \u00e9changer avec des gens qui vivaient la m\u00eame chose que moi.  <\/p>\n\n\n\n

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En d\u00e9cembre 2020, j\u2019ai re\u00e7u une autogreffe de cellules souches en suivi externe \u00e0 l\u2019H\u00f4pital Maisonneuve-Rosemont. M\u00eame si ce n\u2019est pas une intervention anodine, la proc\u00e9dure s\u2019est bien pass\u00e9e sans trop de complications. Tout pr\u00e8s du 100e jour post-greffe, moment charni\u00e8re pour celles et ceux qui re\u00e7oivent l\u2019autogreffe afin de savoir si notre \u00ab pic M \u00bb (pic monoclonal) est \u00e0 z\u00e9ro, j\u2019ai appris que l\u2019autogreffe n\u2019avait pas donn\u00e9 les r\u00e9sultats escompt\u00e9s.<\/p>\n\n\n\n

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Malgr\u00e9 un r\u00e9tablissement rapide, j\u2019avais une r\u00e9ponse partielle, car mon pic monoclonal \u00e9tait \u00e0 5,7 soit exactement comme AVANT ma greffe. Pour la premi\u00e8re fois depuis le d\u00e9but de la saga my\u00e9lome, j\u2019ai v\u00e9cu du d\u00e9couragement et j\u2019ai eu peur que ma fin arrive plus rapidement que pr\u00e9vue.<\/p>\n\n\n\n

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[Photo : 2 mois apr\u00e8s mon autogreffe \u2013 f\u00e9vrier 2021]<\/em><\/p>\n\n\n\n

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Heureusement, quelques jours plus tard, lors d\u2019un rendez-vous avec mon oncologue \u00e0 mon centre hospitalier local, ce dernier m\u2019a rassur\u00e9e et redonn\u00e9 confiance en me disant qu\u2019il \u00e9tait possible de reprendre le traitement de trith\u00e9rapie utilis\u00e9 avant la greffe en guise de traitement de consolidation puisque ce dernier avait donn\u00e9 de bons r\u00e9sultats.  <\/p>\n\n\n\n

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Deux mois plus tard, j\u2019ai appris que j\u2019\u00e9tais en r\u00e9mission compl\u00e8te puisque le my\u00e9lome \u00e9tait ind\u00e9tectable dans mes prises de sang et depuis, je prends du l\u00e9nalidomide quotidiennement en guise de traitement de maintien. J\u2019ai aussi des analyses sanguines et un suivi m\u00e9dical trimestriels, car on ne sait jamais quand la r\u00e9cidive va arriver. Cependant, j\u2019esp\u00e8re que cela arrivera le plus loin possible dans le temps. C\u2019est pourquoi je profite pleinement de la vie! <\/p>\n\n\n\n

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Depuis l\u2019automne 2021, je suis coresponsable du groupe de soutien My\u00e9lome Rive-Sud<\/a> afin de redonner au suivant, et d\u2019organiser des activit\u00e9s de visibilit\u00e9 et de lev\u00e9es de fonds. <\/p>\n\n\n\n

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Je d\u00e9sirais m\u2019impliquer afin de soutenir les patients et les proches aidants qui sont touch\u00e9s par le my\u00e9lome, de sensibiliser plus de gens \u00e0 cette maladie incurable et d\u2019amasser des fonds pour trouver une cure. C\u2019est important pour moi de faire conna\u00eetre le my\u00e9lome au sein de la communaut\u00e9 afin de sensibiliser la population et les autorit\u00e9s face \u00e0 cette maladie. Enseignante de profession, je suis aussi retourn\u00e9e enseigner en mai 2022, d\u2019abord \u00e0 temps partiel, puis \u00e0 plein temps \u00e0 la fin ao\u00fbt 2022.  <\/p>\n\n\n\n

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[Photo : Marche My\u00e9lome Multiple Rive-Sud<\/a> – septembre 2023]<\/em><\/p>\n\n\n\n

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En 2024, j\u2019ai aussi \u00e9t\u00e9 approch\u00e9e par l\u2019H\u00f4pital Charles-Le Moyne afin de devenir patiente partenaire. J\u2019ai collabor\u00e9 \u00e0 la r\u00e9daction des documents d\u2019information destin\u00e9s aux patients qui allaient recevoir une greffe autologue de cellules souches. Depuis juillet dernier, je fais aussi partie du R\u00e9seau d\u2019ambassadeurs de My\u00e9lome Canada afin de contribuer \u00e0 l\u2019avancement de la mission de l\u2019organisme en participant \u00e0 des activit\u00e9s de sensibilisation, en \u00e9tablissant des liens et en favorisant l\u2019engagement communautaire. <\/p>\n\n\n\n

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Malgr\u00e9 les \u00e9preuves reli\u00e9es au my\u00e9lome, je suis tr\u00e8s reconnaissante envers les avanc\u00e9es qui ont \u00e9t\u00e9 faites en recherche sur cette maladie. \u00catre diagnostiqu\u00e9e d\u2019un my\u00e9lome a \u00e9t\u00e9 un grand choc et le fait qu\u2019il ait \u00e9t\u00e9 en dormance pendant plus de 7 ans a fait en sorte que je ne me sentais pas malade. Au cours de ces ann\u00e9es, j\u2019ai pu avoir une vie normale avec ma famille, tout en poursuivant ma carri\u00e8re d\u2019enseignante. De plus, pendant ce temps, la recherche a permis de trouver de nouveaux traitements novateurs visant \u00e0 prolonger et \u00e0 am\u00e9liorer la qualit\u00e9 de vie des patients, ce qui est porteur d\u2019espoir. Ne dit-on pas : \u00ab Tant qu\u2019il y a de la vie, il y a de l\u2019espoir \u00bb? <\/p>\n\n\n\n

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De nature d\u00e9termin\u00e9e, positive et proactive, je suis optimiste envers l\u2019avenir. Au cours des quatre derni\u00e8res ann\u00e9es, j\u2019ai d\u00e9velopp\u00e9 ma r\u00e9silience et ma gratitude. J\u2019ai la chance d\u2019avoir le soutien de S\u00e9bastien, mon extraordinaire conjoint, de mes fils Nathaniel et Florent, de ma famille, de mes amis et d\u2019une \u00e9quipe de soins fantastique. J\u2019ai espoir que les avanc\u00e9es de la recherche vont me permettre de continuer \u00e0 avoir une belle et longue qualit\u00e9 de vie jusqu\u2019\u00e0 ce que l\u2019on trouve enfin une cure. <\/p>\n\n\n\n

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[Photo : Marche My\u00e9lome Multiple Rive-Sud \u00e0 Sainte-Julie \u2013 septembre 2024]<\/em><\/p>\n\n\n\n

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\u00c0 ce jour, je suis toujours en r\u00e9mission compl\u00e8te, mais je suis consciente qu\u2019\u00e9ventuellement le my\u00e9lome fera un retour et que je devrai me retrousser les manches \u00e0 nouveau. D\u2019ici l\u00e0, j\u2019essaie de profiter pleinement de la vie et de faire le plein de beaut\u00e9 et de bonheur. Au quotidien, j\u2019\u00e9coute mon corps sans m\u2019apitoyer sur mon sort et j\u2019essaie de repousser mes limites. Je vis en \u00e9tant consciente que je ne sais pas ce qui m\u2019attend dans le d\u00e9tour, mais j\u2019ai choisi d\u2019aller vers l\u2019avant et de relever le d\u00e9fi. R\u00eaver, avoir des projets (petits ou grands), voyager, passer des moments agr\u00e9ables avec mon amoureux, mes enfants et mes amis, c\u2019est ce qui rend la vie si belle, si pr\u00e9cieuse et j\u2019essaie d\u2019en profiter au maximum!   <\/p>\n\n\n\n

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Lyzane <\/p>\n\n\n\n

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S\u00e9bastien et moi au glacier Athabasca, BC \u2013 juillet 2022<\/figcaption><\/figure>\n\n\n\n
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S\u00e9bastien et moi aux \u00celes de-la-Madeleine – juillet 2021<\/figcaption><\/figure>\n\n\n\n
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D\u00e9fi Cyclo-My\u00e9lome – mai 2024<\/figcaption><\/figure>\n<\/figure>\n","protected":false},"featured_media":31439,"template":"","story_types":[41,43],"class_list":["post-31438","personal-stories","type-personal-stories","status-publish","has-post-thumbnail","hentry","story_types-diagnostique-jeune","story_types-vivre-avec-un-myelome"],"acf":[],"aioseo_notices":[],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/myeloma.ca\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/personal-stories\/31438","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/myeloma.ca\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/personal-stories"}],"about":[{"href":"https:\/\/myeloma.ca\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/types\/personal-stories"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/myeloma.ca\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/media\/31439"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/myeloma.ca\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=31438"}],"wp:term":[{"taxonomy":"story_types","embeddable":true,"href":"https:\/\/myeloma.ca\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/story_types?post=31438"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}